Изобретение относится к неорганической химии, конкретно к способам получения гидросиликата тулия, используемого в люминофорной промышленности, а также в промышленности оптических стекол.
Цель изобретения - ускорение процесса и повышение выхода продукта.
Способ иллюстрируется следующим образом.
Для получения гидросиликата тулия сначала готовят исходные растворы соли тулия и силиката натрия.
В случае наличия метасиликата, дисили- ката и трисиликата натрия в сухом состоянии, их растворяют посредством чередования приемов нагрева до температуры кипения и охлаждения до температуры окружающей среды.
В противном случае приготовления раствора ди-, трисиликата натрия с силикатным модулем 2, 3 рассчетное количество метасиликата натрия марки х. ч. смешивают с
аморфным кремнеземом марки х. ч. и растворяют в воде. Для полного растворения смеси в воде чередуют нагревание раствора до температуры кипения и охлаждение до температуры окружающей среды, сопровождая эти процессы постоянным помешиванием.
Гидросиликат тулия в виде осадка получают смешиванием приготовленных водных растворов компонентов при мольном отношении 0,66-1,0 и встряхивания. Затем выдерживают от часа до суток до наступления равновесия в системе жидкая фаза - осадок, после чего отделяют осадок центрифугированием, промывают и сушат.
Конкретные примеры предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию технологических приемов приведены в табл. 1.
Преимущества предложенного способа по сравнению с известным приведены в табл. 2.
ел
С
00
о
ю
о
Как видно из таблиц 1 и 2, без использования нагрева исходных компонентов в процессе растворения не приходим к получению положительного эффекта (низкий выход продукта).
Время приготовления исходных растворов на получение гидросиликата тулия по известному прототипу составляет 25 суток.
Ф о р м у л а и з о б р е те н и я
Способ получения гидросиликата тулия, включающий смешивание растворов соли тулия и силиката натрия при молярном со0
отношении (0,66-1,0): 1. выдержку смеси и отделение осадка гидросиликата тулия от раствора, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения выхода продукта, перед смешиванием раствор силиката натрия подвергают двух-четырех- кратному нагреву до температуры кипения, при этом раствор соли тулия подают на смешивание на последней стадии нагрева и после каждой стадии нагрева ведут охлаждение раствора до температуры окружающей среды.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения гидросиликата эрбия | 1990 |
|
SU1798307A1 |
Способ получения гидросиликата иттербия | 1990 |
|
SU1801950A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСИЛИКАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1999 |
|
RU2167106C2 |
Способ получения гидросиликата диспрозия | 1990 |
|
SU1798306A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО СЫРЬЕВОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СТЕКЛА | 2005 |
|
RU2291114C2 |
СИНТЕТИЧЕСКИЙ СЫРЬЕВОЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СТЕКЛА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2305665C1 |
Способ получения шихты для пеностеклокерамики | 2018 |
|
RU2701838C1 |
Способ получения натриево-кальциевого силиката | 2023 |
|
RU2808415C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ ПЛАСТОВЫХ ВОД В СКВАЖИНЕ | 1999 |
|
RU2137905C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАГНИЙ-АММОНИЙ-ФОСФАТА ИЗ СТОЧНЫХ ВОД | 2021 |
|
RU2775771C1 |
Использование: получение гидросиликата тулия для люминофоров и оптических стекол. Сущность изобретения: силиката натрия нагревают до 90-95° С и охлаждают до 18-20° С. Этот процесс проводят 2-4 раза. На последней ступени нагрева в раствор силиката натрия вводят раствор соли тулия. Молярное соотношение хлорида тулия к силикату натрия 0,66-1,0. Смесь выдерживают и отделяют осадок гидросиликата тулия от раствора Ёыхрд продукта 97,8 %. 2 табл.
Та6лица|
Таблица2
Патент США № 4497785, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Овакимян Г.Р | |||
и др | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Материалы четвертого республиканского совещания по неорганической химии | |||
Ереван, изд-во Ереванского университета, 1976, с | |||
Способ изготовления звездочек для французской бороны-катка | 1922 |
|
SU46A1 |
Авторы
Даты
1993-03-15—Публикация
1990-11-29—Подача