1. Область техники
Изобретение относится к стекольной и химической промышленности, в частности к синтетическому сырьевому материалу для производства стекла, включающего карбонаты, гидроксиды и/или силикаты щелочноземельных металлов, и к способу получения такого материала. Предлагаемый синтетический сырьевой материал применяется для производства бесцветных, окрашенных в массе и специальных видов стекол, а также в строительной индустрии и для других целей.
2. Уровень техники
Известны композиции синтетических силикатов щелочноземельных металлов, используемые в качестве сырья в производстве стекла, которые получают путем: (1) смешения воды, дисперсных частиц силиката щелочноземельного металла и карбоната или гидроксида щелочного металла с образованием высоковязкой пасты; (2) удаления воды из этой пасты путем сушки при повышенной температуре; (3) измельчения и фракционирования сухого продукта с получением гранул размером от 0,1 до 1,0 мм [Патент США №5422320, опубл. 06.06.1995. МПК С03С 06/02, С03С 06/08]. В качестве карбонатов щелочных металлов используют карбонаты натрия и/или калия в количестве не менее 5% от массы композиции, а в качестве силикатов щелочноземельных металлов обычно используют силикаты бария и/или стронция.
Недостатками этих синтетических сырьевых материалов являются использование предварительно синтезированного силиката щелочноземельного металла и относительно ограниченная область применения получаемых материалов, обусловленная использованием преимущественно силикатов бария и стронция.
В настоящее время в производстве различных стекол в качестве кальций- и магнийсодержащих соединений применяются такие традиционные сырьевые компоненты природного происхождения, как доломит, мел и известняк. В частности, используется кусковой и молотый доломит, который выпускается согласно требованиям ГОСТ 23672-79 и предназначен для производства различных марок стекла [ГОСТ 23672-79. Доломит для стекольной промышленности. Технические условия]. В производстве стекла обычно используется мел по ГОСТ 17498-72.
Качество и стоимость кальциевого и магниевого сырья существенно зависят от способа добычи и расположения месторождения по отношению к стекольным заводам. Так, в наиболее качественном отечественном кусковом доломите марки ДК-19-0,05 по ГОСТ 23672-79 Боснийского месторождения Республики Алания массовая доля оксида железа Fe2O3 составляет около 0,025-0,05%. В кусковом доломите других марок и месторождений массовая доля оксида железа колеблется в среднем в пределах 0,1-0,3%. Как правило, при обязательном измельчении кускового доломита с получением молотого доломита или доломитовой муки происходит загрязнение целевого продукта соединениями (оксидами) железа, при этом массовая доля оксида железа в сырье возрастает в 2-8 раз и достигает 0,05-0,4%.
В природном меле, используемом в стекольной промышленности, обычно содержится от 0,06 до 0,1 мас.% оксида железа Fe2O3, однако при измельчении и сушке мела в производственных условиях также происходит его загрязнение оксидом железа, обусловленное эрозией оборудования.
Как известно, высокое содержание оксида железа в исходном сырье определяет его повышенное содержание в вырабатываемом стекле, что приводит к падению светопрозрачности и снижению качества стекла для видов продукции с высокими значениями по светопропусканию, а также к увеличению расходных норм таких широко используемых дорогостоящих, специальных добавок, как обесцвечиватели и красители.
Известен способ получения комплексного сырья для стекловарения, включающий гидротермальную щелочную обработку кремнеземсодержащей аморфной горной породы, разделение полученной реакционной пульпы на твердую алюмосиликатную фазу и раствор жидкого стекла, который предварительно карбонизируют углекислым газом до образования твердого осадка, и смешение последнего с оксидами кальция и магния [Авт. свидетельство СССР №662493, опубл. 15.05.1979. МПК С01В 33/20, С03С 3/00]. В качестве оксидов кальция и магния используют обожженный доломит.
Основным недостатком этого способа получения комплексного сырья является использование обожженного доломита - относительно дефицитного и дорогостоящего сырья, которое к тому же содержит достаточно большое количество примесей железа - от 0,05 до 0,5 мас.%.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения синтетических силикатов, используемых в производстве стекла и содержащих силикат кальция, и/или силикаты магния, и/или кальций-магниевые силикаты, путем смешения и взаимодействия источников кальция и/или магния, например карбонатов или оксидов или гидроксидов кальция, и/или магния с источником диоксида кремния, в качестве которого используют кварц или растворимый силикат натрия - безводный или в гидратированной форме, преимущественно отвечающий эмпирической формуле Na2O·xSiO2, где х имеет значения в пределах 0,5-3,75, обычно с последующей термообработкой смеси при температуре 110-1100°С или 100-700°С [Патент США №6287997, МПК С03С 06/08]. Полученные по этому способу синтетические силикаты кальция, магния или различные смешанные силикаты используются в виде шариков или цилиндрических гранул в производстве стекла. По некоторым вариантам способа в качестве источников кальция и/или магния используют доломит, доломитную известь и/или высококальциевую известь, волластонит, диопсид, акерманит.
Основными недостатками этого способа являются относительно высокое содержание оксида железа в получаемых силикатах, обусловленное использованием природных сырьевых источников кальция - доломита, доломитной извести и высококальциевой извести, а также относительно высокие энергозатраты на проведение процесса, связанные с необходимостью последующей термообработки получаемых смесей при температурах 100-700°С или 110-1100°С в специальных печах или сушилках.
3. Раскрытие изобретения
Задачей предлагаемого изобретения является расширение сырьевой базы стекольной промышленности за счет получения и использования нового синтетического сырьевого материала, содержащего кальций и магний и превосходящего по своим техническим и качественным характеристикам традиционные природные сырьевые материалы, такие как доломит, мел и известняк.
Это достигается тем, что синтетический сырьевой материал для производства стекла, включающий соединения кальция и магния, представляет собой однородную смесь химически соосажденных карбоната кальция, гидроксида, и/или карбоната, и/или силиката магния и, возможно, но необязательно, модифицирующих добавок при следующем массовом содержании компонентов, мас.%:
причем массовое соотношение соединений кальция и магния в продукте в пересчете на оксиды кальция и магния находится в пределах СаО:MgO=(1,5-4,0):1,0, преимущественно в пределах СаО:MgO=(2,0-2,5):1,0.
Предлагаемый синтетический сырьевой материал (ССМ) указанного выше состава получают взаимодействием водного раствора соли или солей магния с водным раствором гидроксида, и/или карбоната, и/или силиката натрия в присутствии водной суспензии химически соосажденных карбоната кальция, гидроксида и/или карбоната магния и, возможно, но необязательно, модифицирующих добавок при температуре в пределах 20-100°С и атмосферном давлении или избыточном давлении в пределах 0,05-0,7 ати с последующим фильтрованием, промывкой, сушкой и, возможно, измельчением или грануляцией продукта, осуществляемыми известными способами.
Преимущественно взаимодействие водного раствора соли или солей магния с водным раствором гидроксида, и/или карбоната, и/или силиката натрия осуществляют при температуре в пределах 25-70°С и атмосферном давлении.
Согласно одному из воплощений способа в качестве водного раствора карбоната натрия используют водный раствор с массовой долей карбоната натрия в пределах 10-25%.
Согласно другому варианту предлагаемого способа в качестве водного раствора карбоната и гидроксида натрия используют карбонизированные электрощелока с массовой долей карбоната натрия в пределах 10-14%, массовой долей хлорида натрия в пределах 10-18% и массовой долей гидроксида натрия в пределах 0,2-3,0%.
Согласно одному из воплощений предлагаемого способа в качестве водного раствора гидроксида натрия используют электрощелока с массовой долей гидроксида натрия в пределах 10,0-18,0% и массовой долей хлорида натрия в пределах 10,0-18,0%.
По другому воплощению способа в качестве водного раствора силиката натрия используют раствор пятиводного или девятиводного метасиликата натрия с массовой долей метасиликата натрия в пределах 10-25%.
В предлагаемом способе в качестве водного раствора силиката натрия используют также натриевое жидкое стекло с силикатным модулем в пределах 1,5-4,0, преимущественно в пределах 2,0-3,0, и массовой долей диоксида кремния в пределах 18-35%.
Наиболее предпочтительно в предлагаемом способе в качестве водной суспензии химически соосажденных карбоната кальция, гидроксида и/или карбоната магния используют суспензию шлама, образующуюся при содово-каустической очистке рассола хлорида натрия от ионов кальция и магния.
Согласно преимущественному воплощению способа в качестве суспензии шлама, образующейся при содово-каустической очистке рассола хлорида натрия от ионов кальция и магния, используют сгущенную суспензию химически соосажденных карбоната кальция, гидроксида и/или карбоната магния в водном растворе хлорида натрия при следующем массовом соотношении компонентов, мас.%:
Предлагаемый способ также предусматривает возможность введения части модифицирующих добавок в виде водных растворов и/или паст, и/или в твердом виде перед сушкой, и/или измельчением, и/или грануляцией целевого продукта.
По предлагаемому способу с целью улучшения фильтрационных характеристик получаемой водно-солевой суспензии целевого продукта в нее перед фильтрованием вводят полиакриламидный флокулянт в количестве 0,01-0,15% от массы целевого продукта.
В качестве модифицирующих добавок в предлагаемом синтетическом материале могут использоваться как водорастворимые соединения, например хлорид натрия, сульфат, нитрат и гидроксид натрия, так и трудно растворимые в воде вещества. Содержание водорастворимых модификаторов, которые присутствуют в исходной реакционной массе (хлорид и/или сульфат или нитрат натрия), можно легко регулировать как на стадиях фильтрования и промывки, варьируя количество воды на промывку, так и путем их ввода перед сушкой и измельчением или грануляцией продукта. Другие различные водорастворимые модифицирующие добавки, обычно используемые в стекольной промышленности, например нитраты натрия, калия, кальция, бария или алюминия, борную кислоту, преимущественно вводят в ССМ перед сушкой и измельчением или грануляцией целевого продукта. Однако, таким образом можно вводить и трудно растворимые в воде модифицирующие добавки, которые преимущественно вводят на стадии синтеза гидроксида, карбоната и/или силиката магния, например красители (селен, железо, серебро и другие), обесцвечивающие добавки (соединения мышьяка, селена, церия и другие), осветлители, окислители и восстановители. Суммарное содержание всех модифицирующих добавок в целевом ССМ составляет от 0 до 5,0% от массы продукта.
В качестве инертных примесей в предлагаемом материале могут содержаться оксид или гидроксид алюминия, сульфат кальция и диоксид кремния. Суммарное содержание этих примесей и воды составляет 1,0-8,0% от массы целевого ССМ, причем основная часть приходится на воду, которая представляет собой остаточную влагу после сушки продукта и, возможно, кристаллизационную влагу в составе силиката и/или карбоната магния.
В качестве исходных солей магния по предлагаемому способу могут использоваться любые доступные водорастворимые соли магния, например хлорид магния, сульфат магния и нитрат магния или их различные смеси.
В качестве силиката магния в предлагаемом ССМ могут выступать метасиликат магния - MgSiO3, ортосиликат магния - Mg2SiO4, ди-, три-, тетра- и полисиликаты магния общей формулы MgO·nSiO2, где n=2, 3, 4, 5 и т.д., соответственно получающиеся при взаимодействии солей магния с метасиликатом (Na2SiO3), ортосиликатом (Na4SiO4) или с ди-, три-, тетра- и полисиликатами натрия, входящими в состав жидкого натриевого стекла с силикатным модулем в пределах 1,5-4,0.
В предлагаемом процессе в качестве водного раствора силиката натрия преимущественно используют раствор пятиводного или девятиводного метасиликата натрия с массовой долей метасиликата натрия в пределах 10-25% или натриевое жидкое стекло с силикатным модулем в пределах 1,5-4,0, преимущественно в пределах 2,0-3,0, и массовой долей диоксида кремния в пределах 18-35%. Однако способ позволяет использовать и другие растворы силиката натрия с концентрацией компонентов и/или с силикатным модулем, отличными от указанных выше, при условии получения ССМ заданного, приведенного выше состава.
По предлагаемому способу наиболее предпочтительно в качестве водной суспензии химически соосажденных карбоната кальция, гидроксида и/или карбоната магния использовать суспензию шлама, образующуюся при содово-каустической очистке рассола хлорида натрия от ионов кальция и магния. Однако возможно использование и иных, подобных суспензий соосажденных карбоната кальция, гидроксида и/или карбоната магния, например суспензий, получаемых при карбонизации растворов хлоридов кальция и магния диоксидом углерода или при взаимодействии растворов хлоридов кальция, магния и натрия с раствором карбоната натрия.
Массовая доля оксида железа в предлагаемом ССМ (0,003-0,10%), в основном, определяется массовой долей оксида железа в исходной суспензии соосажденных карбоната кальция и гидроксида и/или карбоната магния и в исходных растворах соли или солей магния или гидроксида, карбоната или силиката натрия. ССМ с низким содержанием оксида железа (0,003-0,03 мас.%) может использоваться в производстве высококачественного флоат-стекла, а ССМ с более высоким содержанием оксида железа (0,04-0,10 мас.%) - для получения других марок бесцветного или окрашенного, или другого специального стекла.
Техническая сущность предлагаемого способа получения ССМ заключается в том, что новый материал получают путем взаимодействия водорастворимой соли или солей магния с гидроксидом и/или карбонатом, и/или силикатом натрия в присутствии суспензии карбоната кальция и гидроксида и/или карбоната магния в растворе хлорида натрия и в присутствии модифицирующих добавок. При этом происходит образование и осаждение на поверхности частиц твердой фазы, имеющейся в исходной суспензии, новых частиц твердой фазы гидроксида и/или карбоната, и/или силиката магния.
В указанных условиях получающийся продукт представляет собой не физическую смесь карбоната кальция и гидроксида, и/или карбоната, и/или силиката магния, а более однородные агрегаты и агломераты частиц карбоната кальция, гидроксида или карбоната магния и модифицирующих добавок с осажденными на их поверхности частицами гидроксида, карбоната и/или силиката магния. Предлагаемый способ обусловливает получение более однородного по составу многокомпонентного синтетического сырьевого материала, который не изменяет свой физико-химический состав при выделении и сушке, а также при последующей транспортировке, хранении и в процессе приготовления стекольной шихты. Данный способ позволяет стабильно получать ССМ со строго заданным соотношением оксидов кальция и магния, а также, при необходимости, с оптимальным содержанием оксида железа и модифицирующих добавок, что необходимо для получения специальных марок стекла. Достоинством предлагаемого материала является и то, что сырьевой источник магния может находиться в нем в виде гидроксида, или карбоната, или силиката магния, или в виде их различных комбинаций в зависимости от природы вещества, используемого в процессе в качестве второго реагента - гидроксида, карбоната или силиката натрия и в зависимости от желаемого состава и свойств целевого ССМ. Так, если оксид магния полностью или частично находится в предлагаемом ССМ в виде гидроксида и/или силиката магния, то несколько снижается газовыделение при варке стекла и улучшается экология производства за счет снижения количества диоксида углерода в составе абгазов производства.
К преимуществам предлагаемого ССМ для производства стекла по сравнению с природными сырьевыми материалами относятся:
1) возможность полной или частичной замены сразу двух сырьевых компонентов - доломита и мела на однородный синтетический материал без изменения самой технологии производства стекла;
2) высокая химическая и гранулометрическая однородность синтетического материала, стабильное, технически легко варьируемое заданное массовое соотношение оксидов кальция и магния в нем;
3) низкое содержание нежелательных хромофорных или балластных примесей, которые увеличивают расход дорогостоящих специальных добавок - обесцвечивателей, осветлителей, окислителей;
4) возможность целенаправленного и эффективного модифицирования материала на разных стадиях его получения различными модифицирующими добавками: хлоридом и сульфатом натрия и многими другими, что упрощает введение этих добавок в исходную стекольную шихту и повышает ее однородность;
5) упрощение процесса приготовления стекольной шихты посредством замены двух различных компонентов - доломита и мела на химически однородный синтетический материал и сокращение затрат ее приготовление путем исключения затрат на предварительную сушку и измельчение доломита и мела (известняка).
Проведение процесса при атмосферном давлении позволяет использовать обычное технологическое оборудование, а проведение процесса при небольшом избыточном давлении (от 0,05 до 0,7 атм) при температурах от 70 до 100°С позволяет сократить продолжительность синтеза и повысить производительность процесса.
Процесс по предлагаемому способу осуществляется в обычном технологическом оборудовании, используемом в химической отрасли.
4. Осуществление изобретения
Ниже приведены примеры, демонстрирующие сущность предлагаемого ССМ для производства стекла и способа его получения, которые никоим образом не ограничивают объем притязаний, определенный описанием и формулой изобретения.
Пример 1. Получение ССМ (типовая методика синтеза)
В четырехгорлый реактор из стекла или нержавеющей стали, снабженный перемешивающим устройством, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 1010 г шлама, полученного при содово-каустической очистке рассола хлорида натрия и содержащего 35,0 мас.% карбоната кальция, 8,0 мас.% гидроксида магния, 14,0 мас.% хлорида натрия, 0,4 мас.% инертных примесей и 42,6 мас.% воды. К указанному шламу прибавляют 367 г 20%-ного водного раствора карбоната натрия и затем при температуре в пределах 20-100°С прибавляют 205,9 г 32%-ного рассола бишофита (хлорида магния). Реакционную смесь выдерживают при указанной температуре в течение 1 часа, после чего отфильтровывают на центрифуге или фильтре осадок, промывают от хлоридов водой и затем сушат известными способами. При необходимости перед сушкой влажного продукта в него добавляют расчетное количество модифицирующих добавок в виде раствора, пасты или в твердом виде. По примеру получают 490,3 г синтетического сырьевого материала следующего состава, мас.%:
Пример 2. Получение ССМ, содержащего гидроксид магния
Синтез проводят аналогично описанному в примере 1 исходя из 1008 г суспензии шлама следующего состава, мас.%: карбонат кальция - 35,0; гидроксид магния - 5,0; хлорид натрия - 15,1; инертные примеси - 0,3; оксид железа - 0,01; вода - 44,59. К шламу при 40-75°С прибавляют 890,5 г 20%-ного водного раствора сульфата магния и 789,0 г 15%-ного водного раствора гидроксида натрия. После выдержки реакционной массы в течение 2 часов к ней прибавляют 730 г 0,1%-ного водного раствора полиакриламида (0,15% полиакриламида - ПАА от массы целевого ССМ). Оставляют отстаиваться в течение 3-5 часов, затем сгущенную суспензию подвергают фильтрованию на центрифуге или фильтр-прессе. После промывки осадка от хлорида и сульфата натрия и сушки получают 490,3 г синтетического сырьевого материала, состав которого приведен в таблице 1.
Пример 3. Получение ССМ, содержащего метасиликат магния
Синтез проводят аналогично описанному в примере 1 исходя из 1005 г суспензии шлама содово-каустической очистки рассола, имеющей следующий состав, мас.%: карбонат кальция - 20,0; гидроксид магния - 3,0; хлорид натрия - 20,0; инертные примеси - 0,25; оксид железа - 0,02; вода - остальное. К суспензии прибавляют 415,5 г 31,6%-ного водного раствора хлорида магния (бишофита) и 1122,0 г 15%-ного водного раствора мета-силиката натрия, приготовленного растворением пятиводного метасиликата натрия в воде. Смесь перемешивают при 25-60°С в течение двух часов. Затем добавляют 75 г 0,1%-ного водного раствора полиакриламида (0,02% от массы целевого ССМ). Сгущенную часть суспензии фильтруют, осадок промывают и сушат. Получают 373,5 г целевого ССМ, состав которого приведен в таблице 1.
Пример 4. Получение ССМ, содержащего трисиликат магния
Синтез проводят аналогично описанному в примере 3 исходя из 1012 г суспензии шлама содово-каустической очистки рассола, имеющей следующий состав, мас.%: карбонат кальция - 31,8; гидроксид магния - 5,4; хлорид натрия - 15,9; инертные примеси - 0,4; оксид железа - 0,045; вода - остальное. К суспензии прибавляют 60,6 г 32,4%-ного водного раствора хлорида магния (бишофита) и 138,0 г натриевого жидкого стекла с массовой долей оксида натрия 9,2%, массовой долей диоксида кремния 27,5% и силикатным модулем 3,0 (плотность 1,38 г/см3). Смесь перемешивают при 50-60°С в течение двух часов. Затем к суспензии добавляют 44,5 г 0,1%-ного водного раствора полиакриламида (0,01% от массы целевого ССМ). Сгущенную часть суспензии фильтруют, осадок промывают от хлоридов и сушат. Получают 445,5 г целевого ССМ, его состав приведен в таблице 1.
Пример 5. Получение ССМ, содержащего MgCO3 и Mg(OH)2
Синтез проводят аналогично описанному в примере 1 исходя из 1010 г суспензии шлама содово-каустической очистки рассола, имеющей следующий состав, мас.%: карбонат кальция - 31,4; гидроксид магния - 6,5; хлорид натрия - 15,3; инертные примеси - 0,4; оксид железа - 0,005; вода - остальное. К суспензии прибавляют 676 г карбонизированных электрощелоков с массовой долей карбоната натрия 13,75%, массовой долей гидроксида натрия 0,42% и массовой долей хлорида натрия 16,7% и 260,3 г раствора бишофита с массовой долей хлорида магния 32,1%. Смесь перемешивают при 60-75°С в течение полутора часов. Затем к суспензии добавляют 160 г 0,05%-ного водного раствора полиакриламида (0,016% от массы целевого ССМ). Сгущенную часть суспензии фильтруют, осадок промывают от хлоридов и сушат. Получают 472,7 г целевого ССМ, состав которого приведен в таблице 1.
Аналогично осуществляют получение других образцов ССМ, имеющих состав, указанный в описании и формуле, с использованием суспензии шлама содово-каустической очистки, а также растворов карбоната, гидроксида и силиката натрия с иными массовыми концентрациями, указанными выше в описании и формуле. Некоторые примеры составов предлагаемого ССМ и их показатели приведены в таблице 1.
Выход продукта составляет 94-99% от теории в пересчете на исходную соль магния или смеси солей магния.
Полученные по предлагаемому способу синтетические материалы по ряду технических показателей выгодно отличаются от природных сырьевых материалов, обычно используемых в стекловарении, например, в производстве листового стекла. Об этих преимуществах предлагаемого ССМ свидетельствуют данные, представленные в таблице 2.
Все полученные по предлагаемому способу образцы ССМ в порошкообразной и гранулированной форме показали положительные результаты испытаний в качестве заменителей доломита и мела при варке стекла в лабораторных условиях и в стекловаренной печи периодического действия. При использовании предлагаемого ССМ вместо доломита и мела получаются различные виды стекол, имеющие меньшее количество дефектов, и снижаются расходные нормы обесцвечивателей, осветлителей и красителей.
Из представленных примеров следует, что предлагаемый синтетический сырьевой материал для производства стекла характеризуется низким содержанием железа и высокой химической и гранулометрической однородностью, а способ его получения характеризуется простотой и эффективностью, а также использованием доступных и дешевых сырьевых компонентов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАРБОНАТНО-СИЛИКАТНЫЙ СИНТЕТИЧЕСКИЙ СЫРЬЕВОЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СТЕКЛА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2361827C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО СЫРЬЕВОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СТЕКЛА | 2005 |
|
RU2291115C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО СЫРЬЕВОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СТЕКЛА | 2005 |
|
RU2291114C2 |
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ НАПОЛНИТЕЛЬ НА ОСНОВЕ ХИМИЧЕСКИ ОСАЖДЕННОГО КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2350637C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГОЛОЛЕДНОГО СОСТАВА | 2006 |
|
RU2313553C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ХЛОРИДОВ МЕТАЛЛОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ ЖЕЛЕЗА И СУЛЬФАТ-ИОНОВ | 2008 |
|
RU2373140C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА | 2011 |
|
RU2480409C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ХЛОРИДОВ МЕТАЛЛОВ ОТ СУЛЬФАТ-ИОНОВ | 2006 |
|
RU2334678C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТОВ ХЛОРИДОВ ЩЕЛОЧНО-ЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2006 |
|
RU2338689C2 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТЕКЛА | 2005 |
|
RU2301783C2 |
Изобретение относится к синтетическому сырьевому материалу (ССМ) для производства стекла. ССМ представляет собой однородную смесь химически соосажденных карбоната кальция, гидроксида магния, и/или карбоната магния, и/или силиката магния и модифицирующих добавок при следующем массовом содержании компонентов, мас.%: карбонат кальция в пересчете на СаО 30,0-40,0; гидроксид магния, и/или карбонат магния, и/или силикат магния в пересчете на MgO 10,0-20,0; железо в пересчете на Fe2O3 0,003-0,10; модифицирующие добавки 0-5,0; вода и инертные примеси 1,0-8,0. Массовое соотношение оксидов кальция и магния CaO:MgO=(1,5-4,0):1,0. ССМ получают взаимодействием водного раствора соли или солей магния с водным раствором гидроксида и/или карбоната, и/или силиката натрия в присутствии водной суспензии химически соосажденных карбоната кальция, гидроксида и/или карбоната магния и модифицирующих добавок при температуре 20-100°С и давлении 0,05-0,7 ати. Технический результат изобретения - расширение сырьевой базы за счет использования крупнотоннажных отходов химических производств. и снижения себестоимости продукта. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.
причем массовое соотношение соединений кальция и магния в продукте в пересчете на оксиды кальция и магния находится в пределах CaO:MgO=(1,5-4,0):1,0, преимущественно в пределах CaO:MgO=(2,0-2,5):1,0.
US 6287997 А, 11.09.2001 | |||
RU 2058944 С1, 27.04.1996 | |||
Способ подготовки стекольной шихты | 1986 |
|
SU1475891A1 |
Устройство для формирования серии импульсов | 1987 |
|
SU1525873A1 |
GB 1503187 А1, 08.03.1978. |
Авторы
Даты
2007-09-10—Публикация
2006-01-10—Подача