Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение как биологически активные вещества.
Предлагаемый способ получения 6-кето-7, 8,9,10-тетрагидроциклогепт-(Ь)-индолов заключается в том, что монофенилгидразон циклогептандиона-1,2 кипятят с серной кислотой в среде этилового спирта.
Пример. 2,5 г (0,011 моль) монофенилгидразона циклогептандиона-1,2 растворяют при нагревании в 70 мл этилового спирта и к полученному раствору прибавляют 94 мл 2,5 и. серной кислоты. Смесь кинятят 1,5 час, охлаждают льдом и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Из маточиого раствора отгоняют спирт п при охлаждении получают дополнительиое количество вещества. Общий вы.ход 2 г (83Vo), бесцветные иглы, т. пл. 124- 125°С (из этилового спирта).
Найдено, %: С 78,4; 78,06; И 6,44; 6,26; N 7,05; 7.25.
С,1,И,ЛЮ.
Вычислено, %: С 78,36; Н 6,57; X 7,03.
Предмет изобретения
Способ получегшя 6-кето-7,8,9,10-тетраг11Дрониклогеит- (Ь) -индолов, отлпчаю ч пйся тем, что монофеиилгидразои циклогепта)1диоиа-1,2 кииятят с сериой кислотой в среде этилового спирта.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных -бутенолидов | 1976 |
|
SU649717A1 |
| Способ получения 2,5-дигидро-1,2-тиазино (5,6-в) индол-3-карбоксамид-1,1-диоксидов или их солей | 1978 |
|
SU654173A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИГИДРО-3Н-КАРБАЗОЛ-4-ОНА | 1993 |
|
RU2041873C1 |
| ХЛОРМЕТИЛДИАРИЛОКСИРАНЫ | 1991 |
|
RU2125997C1 |
| 1,2,4-ТРИАЗОЛО[4,3-C]-10,10-ДИМЕТИЛ-8,10-ДИГИДРО-11Н-ПИРАНО- [4′, 3′:4,5]- ПИРРОЛО [2,3-D] ПИРИМИДИН | 1983 |
|
SU1116712A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛИЛ-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | 1945 |
|
SU68316A1 |
| Z-1,2,-ДИАРИЛАЛЛИЛХЛОРИДЫ | 1992 |
|
RU2096401C1 |
| Способ получения гексагидро - -карболинов или их солей | 1978 |
|
SU873883A3 |
| Способ получения производных 4н-бензо(4,5)циклогепта-(1,2-в)-тиофена | 1973 |
|
SU504489A3 |
| Способ получения 2-замещенных 1-гидрокси-1Н-индол-5,6-дикарбоновых кислот | 2015 |
|
RU2613559C1 |
