Изобретение относится к области экспериментальной медицины.
Цель изобретения - повышение эффективности и исключение побочных эффектов.
Способ осуществляют следующим образом.
Билатерально.в передний отдел гипоталамуса вводят каиновую кислоту в количестве 0,75-1,0 мкг в 1,0 мкл раствора фосфатного буфера.
Пример. Крысе-самцу линии Вистар массой 190 г после фиксации под эфирным рауш-наркозом в стереотаксическом аппарате вводят билатерально в передний гипоталамус каиновую кислоту с помощью микроинъектора в количестве 0,75 мкг в 1,0 мкл раствора фосфатного буфера. Для предотвращения дистантных разрушений внут- рибрюшиннр вводили диазепам (20 мг/кг). Исследования двигательной активности начинали через 15 дней после введения каиновой кислоты. Исследования двигательной активности производили ежедневно в течение 8-10 дней, однократно. Исходные показатели двигательной активности животного были следующие: количество пересеченных квадратов-32,7±2,8, вертикальных стоек
5,5±0,9, заглядываний в отверстия 3,0±0,7. После второго исследования двигательной активности эти показатели равнялись, соответственно 19,1±1,8, 3,40±0,60, 1,9±1,0. После 4-го дня исследования количества пересеченных квадратов составило 12,1 ±1,7, вертикальных стоек 1,1 ±0,4, заглядываний в отверстия 1,2 ±0,1.
Таким образом, достигается возможность снижения у животных ориентировоч- но-исследовательских поведенческих реакций.
В условиях способа достоверно Р 0,05) снижается адаптационная, ориентировочно-исследовательская реакция животного по сравнению с известным способом.
Формула изобретения
Способ снижения двигательной активности в эксперименте, включающий деструкцию головного мозга животного, отличающийся тем. что, с целью повышения эффективности и исключения побочных эффектов, в передний отдел гипоталамуса билатерально вводят каиновую кислоту в количестве 0,75-1,0 мкг в 1.0 мкл раствора фосфатного буфера.
(Л
С
00
о
XI
ел
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ моделировании аффективных эпилептических пароксизмов | 1988 |
|
SU1624507A1 |
| Способ моделирования паркинсонического синдрома | 1985 |
|
SU1298793A1 |
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОРАЖЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ С ПОМОЩЬЮ РЕКОМБИНАНТНОЙ ГЛУТАМАТОКСАЛОАЦЕТАТТРАНСАМИНАЗЫ | 2018 |
|
RU2712193C1 |
| ПРИМЕНЕНИЕ ФАКТОРА РОСТА НЕРВОВ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ТАКИХ КАК БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА И ПАРКИНСОНА | 2006 |
|
RU2429007C2 |
| ТЕТРАПЕПТИД TRP-NLE-ASP-PHENH-CH(CH), ОБЛАДАЮЩИЙ АНКСИОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1999 |
|
RU2142813C1 |
| АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ АНКСИОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ | 1999 |
|
RU2155065C1 |
| СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНКСИОЛИТИЧЕСКОЙ И ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, УМЕНЬШАЮЩЕЕ ВЛЕЧЕНИЕ К АЛКОГОЛЮ | 2008 |
|
RU2393855C1 |
| ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ РЕГУЛИРУЮЩЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ НА БЕЛКОВЫЙ СИНТЕЗ В ГЕПАТОЦИТАХ | 2002 |
|
RU2223113C1 |
| ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА | 2014 |
|
RU2545734C1 |
| СПОСОБ СНИЖЕНИЯ НЕЙРОТОКСИЧНОСТИ, ВЫЗВАННОЙ КОМПЛЕКСОМ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ, В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2023 |
|
RU2820957C1 |
Использование: в экспериментальной медицине. Цель - повышение эффективности и исключение побочных эффектов. В передний отдел гипоталамуса билатерально вводят каиновую кислоту в количестве 0,75-1,0 мкг в 1.0 мкл раствора фосфатного буфера.
| Журнал высшей нервной деятельности, 1988, т.38, № 5 | |||
| Водяное колесо со складными лопастями | 1924 |
|
SU922A1 |
