СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ КИСЛЫХ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ Советский патент 1996 года по МПК C22B11/00 

Изобретение относится к аналитической химии, к технологии выделения благородных металлов, извлечению металлов из руд мокрым способом, и предназначено для концентрирования золота и других благородных металлов в следовых количествах из кислых растворов.

Целью изобретения является упрощение извлечения следов благородных металлов из кислых растворов, богатых примесями железа.

Сущность предлагаемого способа состоит в следующем. Для устранения вредного влияния примесей раствор подщелачивают и ионы железа образуют рыхлый осадок гидроксида, удаляясь из сферы реакции. При этом одна часть ионов благородных металлов захватывается гидроксидом железа, а другая остается в растворе. Затем отдельную порцию свежеприготовленной суспензии синца в воде фильтруют через воронку Бюхнера. Слой осажденного свинца достаточен тогда, когда скорость прохождения через него чистой воды самотеком равна 2-3 каплям в минуту с 1 см² площади. Другую порцию суспензии при перемешивании вводят в исследуемый раствор с осадком железа. После этого на фильтр заливают исследуемый раствор с суспензией гидроксида железа и мелкодисперсного свинца. Свободные ионы золота и других благородных металлов цементируются в порах свинцового фильтра. Затем к осадку постепенно добавляют раствор соляной кислоты со свежеприготовленной суспензией мелкодисперсного свинца до полного растворения осадка гидроксида. При этом те ионы золота и его аналогов, которые были захвачены гидроксидом, освобождаются и цементируются свинцовой суспензией или свинцовым фильтром. Постепенное удаление гидроксида способствует полноте цементации благородных металлов.

Предварительное связывание железа и постепенное удаление его через активный фильтр позволяет сохранить высокую эффективность извлечения.

П р и м е р. Навеску руды 20 г растворяют в 0,5 л царской водки, отфильтровывают от нерастворимой алюмосиликатной части, кипятят до полного разложения царской водки, охлаждают и доводят объем раствора до 1 л с помощью 2 н. HCl. Для исследования берут аликвотные части по 25 мл, подщелачивают их аммиаком или карбонатом аммония и вводят при интенсивном перемешивании порцию свежеприготовленной суспензии мелкодисперсного свинца в воде. Из другой аналогичной порции суспензии на фильтре воронки Бюхнера готовят свинцовый фильтр такой толщины, чтобы скорость прохождения через него чистой воды самотеком была примерно 2-3 капли в минуту с 1 см² площади. Когда фильтр готов, на него наливают исследуемый раствор с осадком и фильтруют при вакуумировании до полного удаления жидкой фазы.

Жидкую фазу (1) берут на анализ потерь золота, а к осадку постепенно приливают раствор 2 г. HCl с суспензией свежеприготовленного мелкодисперсного свинца до полного растворения гидроксида железа и отделения раствора (2) от свинцового осадка фильтрата. Растворы 1 и 2 анализируют на содержание золота атомно-абсорбционным методом с беспламенным графитовым атомизатором на приборе АА-670 фирмы "Шимадзу" с предварительной экстракцией толуольным раствором сульфидов нефти. Метод имеет чувствительность определения по золоту 0,005 мкг/мл конечного экстракта, следовательно, предельный для обнаружения в наших опытах является количество 0,001 мкг. Осадок свинца растворяют и анализируют после экстракции раствором сульфидов нефти тем же методом. Содержание золота в каждой аликвоте составляло 4,87 мкг.

Данные вариантов проведения извлечения золота в различных примерах сведены в таблицу.

Как видно из таблицы, извлечение предлагаемым методом, как и методом принятым за прототип, составляет 99,8% тогда как по методу базовому объекту составляет 57,7% но по прототипу процесс длится в 3 раза дольше.

Отклонение суммы металла, обнаруженного в осадках и растворах этими методами (опыты 3-7), подтверждают высказанную точку зрения, что в этом случае значительно возрастает вероятность потерь за счет образования коллоидных растворов.

Таким образом, предложенный способ обеспечивает полноту осаждения, исключая образование коллоидных растворов золота и других благородных металлов, позволяет избежать применения дополнительных вредных веществ теллура или ртути; концентрирует металл на легко фильтрующемся осадке свинца, который можно далее подвергнуть плавке и купелированию, как в известному пробирном методе выделения благородных металлов, при котором применение свинца неизбежно.

Использование: касается гидрометаллургии благородных металлов, в частности концентрирования золота и других благородных металлов при содержании их в следовых количествах в кислых растворах. Сущность: раствор, содержащий железо, золото (4,87 мкг) или другие благородные металлы (13,59 мкг), подщелачивают аммиаком или карбонатом аммония. Вводят в него суспензию мелкодисперсного свинца. Из отдельной порции суспензии готовят фильтровальную подложку. Образованную суспензию, содержащую железо и благородные металлы, фильтруют через полученную подложку. К осадку на фильтре постепенно приливают 2 н. раствор соляной кислоты, смешанной с мелкодисперсным свинцом, до полного растворения гидроксида железа. Золото концентрируется в осадке. Извлечение золота составляет 99,8%, смеси благородных металлов 98,5%. 1 табл.

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ КИСЛЫХ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ, включающий обработку растворов суспензией мелкодисперсного свинца с образованием осадка, содержащего благородные металлы, и его последующим отделением фильтрацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса при сохранении высокой степени извлечения металлов, перед обработкой суспензией раствор обрабатывают щелочным реагентом, фильтрацию проводят через слой мелкодисперсного свинца, а осадок, содержащий благородные металлы, дополнительно обрабатывают смесью соляной кислоты и мелкодисперсного свинца.