Изобретение относится к способам приготовления водных суспензий из микрокремнезема - ультрадисперсных отходов производства ферросплавов и кристаллического кремния, содержащих не менее 45% диоксида кремния аморфной модификации, преимущественно для получения добавок в бетонную смесь.
Целью изобретения является повышение текучести и стабильности суспензии, а также снижение ее агрессивности по отношению к металлу.
Поставленная цель достигается тем, что в способе приготовления водной суспензии, включающем смешение микрокремнезема, воды и стабилизирующего компонента, в качестве стабилизирующего компонента используют водный раствор нитрилотриметиленфосфоновой кислоты 0,03-0,3% -ной концентрации, который перемешивают с порошкообразным микрокремнеземом с образованием суспензии 50-60% концентрации.
П р и м е р. Водную суспензию 50-60% -ной концентрации приготавливают путем смешивания порошкообразного кремнезема, и водного раствора нитрилотриметиленфосфоновой кислоты 0,03-0,3% концентрации.
В качестве микрокремнезема использовали ультрадисперсный отход производства ферросплавов с удельной поверхностью 20 м2/г, содержащий SiO2 88,8% ; Al2O3 1,7% ; Fe2O3 1,9% ; MgO 0,7% ; CaO 2,5% ; Na2O 0,05% ; K2O 1,4% ; SO3 0,6% ; п. п. п. 1,7% .
В качестве стабилизирующего компонента использовали:
- соляную кислоту HCl - соответствующую ГОСТ 3118-77;
- серную кислоту Н2SO4 - соответствующую ГОСТ 4204-77;
- уксусную кислоту СН3СООН - соответствующую ГОСТ 61-75;
- водный раствор нитрилотриметиленфосфоновой кислоты (НТФ) (СН2Р(О)(ОН)2)3 - соответствующий ТУ 6-02-1171-79.
Результаты исследований суспензий сведены в таблицу.
Стабильность суспензии оценивали по наличию расслоения и водоотделения. Для чего суспензию в объеме 200 см3 помещали в мерный цилиндр, диаметром 35 мм и через 14 сут определяли выделившийся на поверхности суспензии объем воды. При водоотделении более 1% считали, что суспензия расслаивается и стабильность теряется.
Текучесть суспензии оценивали по ее структурной вязкости на ротационном вискозиметре, а агрессивность по отношению к металлу - рН суспензии. (56) Вахтомин В. Л. , Алферев Ф. А. , Лозовский М. А. и др. Новая добавка в технологии бетона - пульпа сулькрем. Бетон и железобетон, N 2, 1990, с. 40-41.
Вахтомин В. Л. , Алферев Ф. А. , Бобков В. В. Пульпа сулькрем к кассетно-конвейерной технологии ЖБК. Материалы ХХII Международной конференции молодых ученых и специалистов в области бетона и железобетона, Иркутск, 1990, т. 1, с. 32-33.
Патент США N 4321243, кл. С 01 В 33/141, 1982.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ МИКРОКРЕМНЕЗЕМА | 1994 |
|
RU2085542C1 |
СТЕКЛОФИБРОБЕТОННАЯ СМЕСЬ | 1990 |
|
SU1811681A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДОБАВКИ ДЛЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ | 1992 |
|
RU2033403C1 |
СМАЗКА ДЛЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ | 1991 |
|
RU2035300C1 |
БЕТОННАЯ СМЕСЬ | 1992 |
|
RU2057098C1 |
КОМПЛЕКСНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ | 1992 |
|
RU2041863C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ | 2013 |
|
RU2530967C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ | 1996 |
|
RU2095327C1 |
СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ | 1999 |
|
RU2169132C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ БЕТОННЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 1995 |
|
RU2078691C1 |
Сущность изобтерения: порошкообразный микрокремнезем, в качестве которого используют отход производства ферросплавов с удельной поверхностью 20 м2/г , смешивают с 0,03 - 0,3% -ным водным раствором нитрилотриметиленфосфоновой кислоты. При этом получают суспензию 50 - 60% -ной концентрации. Характеристика суспензии вязкость 0,8 - 1,0 пауз, расслоение отсутствует в течение 14 сут. 1 табл.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, включающий смешивание микрокремнезема, воды и стабилизирующего компонента, отличающийся тем, что, с целью повышения текучести и стабильности суспензии, а также снижения ее агрессивности по отношению к металлу, в качестве стабилизирующего компонента используют водный раствор нитрилотриметиленфосфоновой кислоты 0,03-0,3% -ной концентрации, который перемешивают с порошкообразным микрокремнеземом с образованием суспензии 50-60% -ной концентрации.
Авторы
Даты
1994-05-30—Публикация
1991-02-01—Подача