Способ получения органофильного бентонита Советский патент 1993 года по МПК C09K3/00 

Описание патента на изобретение SU1816784A1

ел

с

Похожие патенты SU1816784A1

название год авторы номер документа
Способ получения структурообразователя для буровых растворов на углеводородной основе 1986
  • Овчинский Константин Шлемович
  • Файнштейн Израил Зусевич
  • Рахматуллин Роберт Карамович
  • Касьянов Николай Моисеевич
  • Липкес Марк Исаакович
  • Полозов Олег Владимирович
SU1320220A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО ОРГАНОФИЛЬНОГО БЕНТОНИТА (БЕНТОНА) 1998
  • Кузин В.Б.
  • Симонянц С.Л.
  • Файнштейн И.З.
RU2129577C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО ОРГАНОФИЛЬНОГО БЕНТОНИТА 2000
  • Файнштейн И.З.
  • Бродский Ю.А.
  • Будрик Г.В.
  • Лукашин Ю.Я.
RU2176983C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОФИЛЬНОГО БЕНТОНИТА 2013
  • Андрияшин Виталий Владимирович
  • Ильин Игорь Анатольевич
RU2563477C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОФИЛЬНОГО БЕНТОНИТА 2008
  • Бакун Вера Григорьевна
  • Савостьянов Александр Петрович
  • Пономарев Владимир Владимирович
  • Кононенко Сергей Александрович
RU2393185C2
Состав для обработки бурового раствора 1990
  • Шиц Леонид Александрович
  • Липкес Марк Исаакович
  • Яковлева Нина Николаевна
  • Файнштейн Израиль Зусевич
SU1763470A1
НУКЛЕОФИЛЬНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОФИЛЬНОЙ БЕНТОНИТОВОЙ ГЛИНЫ 2022
  • Ветюгов Александр Вячеславович
  • Проскурин Денис Владимирович
  • Беленко Евгений Владимирович
  • Теплов Александр Владиславович
  • Семин Павел Викторович
RU2793853C1
Буровой раствор 2022
  • Гайдаров Азамат Миталимович
  • Хуббатов Андрей Атласович
  • Гайдаров Миталим Магомед-Расулович
RU2792860C1
СОЛЕСТОЙКАЯ БЕНТОНИТОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ 2023
  • Беленко Евгений Владимирович
  • Ветюгов Александр Вячеславович
  • Проскурин Денис Владимирович
RU2816922C1
Поликатионный буровой раствор 2022
  • Гайдаров Азамат Миталимович
  • Хуббатов Андрей Атласович
  • Гайдаров Миталим Магомед-Расулович
  • Кадыров Нияметдин Терланович
RU2792854C1

Реферат патента 1993 года Способ получения органофильного бентонита

Способ получения органофильного бентонита используется для изготовления структурообразователей буровых растворов. Упрощение процесса получения органофильного бентонита при одновременном улучшении структурообразующих свойств достигается за счет получения органофильного бентонита смешением бентонитового глинопорошка с водным раствором четвертичной аммониевой соли при массовом соотношении бентонита и соли 1,0:0,4 - 1,0:0,6 с последующей сушкой, процесс ведут в водном растворе четвертичной аммониевой соли 30-60%-ной концентрации при температуре 15-25°С в течение 0,5-0,7 ч.

Формула изобретения SU 1 816 784 A1

Изобретение относится к получению ор- ганофильных материалов, в частности к пол- учению органофильных бентонитов, используемых в качестве структурообразователей буровых растворов на углеводородной основе, применяемых для бурения нефтяных и газовых, скважин. Органофиль- ные бентониты могут также использоваться как структурообразователи и загустители масляных сред в других отраслях техники,

Целью изобретения является упрощение процесса получения органофильногр бентонита при одновременном улучшении, его структурообразующих свойств.

Поставленная цель достигается тем, что бентонитовый глинопорошок смешивают с предварительно приготовленным водным раствором ЧАС 30-60%-ной концентрации

при 15-25°С в течение 0,5-0,7 ч. Реакцию ведут при массовом соотношении бентонита и ЧАС 1,0:0,4-1,0:0,6 с дальнейшей сушкой полученного продукта в кипящем слое. Необводненный бентонитовый глинопорошок вводится в концентрированный водный раствор ЧАС - низкомолекулярного соединения, способного к дислокации и су-- ществующего в растворе в виде мицелл. Ввиду использования ЧАС 30-60%-ной и концентрации мицеллы имеют пластинчатую структуру, состоящую из ориентированных параллельно бимолекулярных слоев четвертичной аммониевой соли, перемежающихся слоями воды.. Благодаря этому частицы глины вступают в реакцию обмена не с отдельными катионами четвертичной аммониевой соли, а с их ориентированными

00

CN VI 00

4

пакетами, в связи с чем значительно возрастает число элементарных актов взаимодействия реагирующих веществ в единицу времени. Такой способ осуществления реакции позволяет снизить температуру синтеза с 80-90 до 15-25°С, что. в свою очередь, создает благоприятные условия для обмена, помимо катионов натрия, катионов кальция.

Адсорбция ЧАС вызывает олефилиза- цию глины, при этом моле кулы воды локализуются вокруг необмённы позиций за счет водородных связей, образуя пространственно не замкнутую адсорбционную оболочку, не препятствующую диффузии катионов ЧАС к вновь открывающимся, благодаря расклинивающемуся действию предыдущих катионов, обменным центрам.

Предлагаемый способ получения орга- нофильного бентонита принципиально отличается от известного. Так, для получения этого продукта по прототипу к предварительно нагретому до 80-90°С 2-15%-ному коллоидному водному раствору ЧАС добавляют сухую бентонитовую глину, перемеши- вают 1-1,5 ч при этой температуре, барботируют в конце перемешивания сжатым воздухом или азотом для избежания забивания трубопроводов и сливают горячую массу на вакуум-фильтры. Фильтруют несколько часов при периодической утрамбовке массы на фильтре во избежание ее растрескивания, затем полученную 50- 55%-ную пасту органофильного бентонита и воды вручную переносят в сушилку с кипящим слоем для сушки и гранулирования продукта. При этом загрязненный NaCI и остатки ЧАС фильтрат сливают в канализацию.

В предлагаемом способе сразу получают 60-80%-ную пасту органофильного бентонита и воды, причем без нагревания и при использовании гораздо меньшего количества воды. При этом отпадает стадия п олуче- ния весьма разбавленной суспензии органофильного бентонита в условиях нагревания и перемешивания, а также длительная фильтрация на вакуум-фильтрах и ручная выгрузка с них пасты органофильного бентонита. При этом отсутствуют загрязненные промышленные стоки.

Таким образом, в предлагаемом способе получения органофильного бентонита значительно упрощается технология его получения за счет уменьшения количества стадий процесса, сокращения ручного труда/времени производства и производственных площадей. Снижение количества стадий и проведение процесса получения органофильного бентонита при 20°С и в значительно больших концентрациях реакционной массы позволяет резко увеличить производительность, дает экономию энергии и воды. При этом возрастает скорость

сушки и увеличивается производительность сушилки. За счет исключения производст- . венных стоков улучшается экология процесса. . В результате реализации данного спо0 соба реакция протекает с. большей скоростью и глубиной, что приводит к улучшению структурообразующей способности органофильного бентонита в буровых растворах на углеводородной основе.

5 Способ осуществляется следующим образом..

Растворяют в воде расчетное количество ЧАС, затем при перемешивании вводят необводненный бентонитовый глинрпоро0 шок и продолжают перемешивание в течение 0,5-0,7 ч. Полученный продукт сушат в сушилке с кипящим слоем.

Способ может быть реализован в любом аппарате, предназначенном для механиче5 ского перемешивания пастообразных смесей, например аппарате Вернера. - Предлагаемый способ получения; органофильного бентонита был проверен в лабораторных условиях и опробован в

0 опытно-промышленном масштабе.

Для осуществления способа использовали бентонитовый глинопорошок Аскан- ского месторождения группы ПБВ у. следующие четвертичные аммониевые соли:

5 алкилбензилдиметиламмонийхлорид с (R Сю-С17(катамин АБ), алкилбензилдимети- ламмонийхлорид с (R dy-Cao (АБДМххло- рид), диалкилдиметиламмонийхлорид с R

Ci2-Cn (ДАДМАХ)...,;

0 В процессе синтеза органофильного бентонита необходимые количества четвертичной аммониевой соли и тлинопорбшка определяются, исходя из обменной емкости глины.

5 Пример. Соотношение глинопорош- ка и четвертичной аммониевой соли 1,6:0.5. Концентрация водного раствора ЧАС 30 мас.%, В 43,74 г воды вводят 18,75 г ЧАС и при перемешивании вводят 37,50 г бентони0 тового глинопорошка. .

П р и м е р 2. Соотношение глинопорошка и четвертичной аммониевой соли 1,0:0,5. Концентрация водного раствора ЧАС 40 мас.%. В 33,34 г воды вводят 22,22 г ЧАС и

5 при перемешивании вводят 44,44 г глинопорошка.

П р и м е р 3. Соотношение глинопорошка и четвертичной аммониевой соли 1,0:0,5. Концентрация водного раствора ЧАС 60 мас.%. В 16,67 г воды вводят 25,00 ЧАС и

при перемешивании вводят 58.33 г глинопо- рошка

Технологические параметры синтеза органофильного бентонита различными способами приведены.в табл.1, из которой видно, что по предлагаемому способу упрощается процесс получения органофильного бентонита и значительно сокращается его длительность.

Оценка оргэнофильных бентонитов, полученных на различных ЧАС при разных соотношениях глины и ЧАС, проводилась по структурно-механическим показателям 10%-ных суспензий этих органобентонитов в дизельном топливе и различных типов рас- творов на углеводородной основе (РУО).

Органосуспензии готовили с помощью смесителя типа Воронеж в течение 1 ч. Измерения структурно-механических показателей проводили на приборе СНС 2. При этом после обработки всех исследуемых типов РУО органофильным бентонитом улучшение структурно-механических свойств не сопровождалось ухудшением других показателей, в частности электростабильности и фильтрации.

В табл,2 приведены структурно-механические показатели 10%-ных органосуспен- зйй с органофильным бентонитом на основе ДАДМАХ (соотношение глины и ЧАС 1,0:0,5) при различных концентрациях водного раствора ЧАС, температурах и времени реакции.

Из табл.2 видно, что повышение концентраций водного раствора ЧАС и сниже- ние температуры реакции приводит к

увеличению структурообразующей способности органофильного бентонита и снижению времени, реакции, при этом оптимальная концентрация раствора ЧАС составляет 30-60 мае. %. Концентрация ЧАС ниже 30 мае. % и выше 60 мае. % не приводит к улучшению структурно-механических свойств Органосуспензии,

Структурно-механические показатели 10%-ных Органосуспензии с органофильным бентонитом на основе различных ЧАС приведены в табл.3.

Структурно-механические показатели различных РУО с органофильным бентонитом на основе ДАДМАХ (количество органофильного бентонита 2,0 мас.% приведены в табл.4.

Из табл, 2-4 следует, что введение органофильного бентонита, полученного по предлагаемому способу, обеспечивает более высокие структурно-механические показатели как Органосуспензии, так и инвертных эмульсий различного состава.

.Формула изобретения

Способ получения органофильного бентонита путем смешения бентонитового гли- нопорошка с водным раствором четвертичной аммониевой соли при массовом соотношении бентонита и соли 1,0:0,4- 1,0:0,6 с последующей сушкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса его получения при одновременном улучшении структурообразующих свойств, реакцию ведут в водном растворе четвертичной аммониевой соли 30-60%-ной концентрации при в течение 0,5-0,7 ч,

40

Таблица 1

Таблица 2

Таблица 3

Та б л и ц а 4 ,

Продолжение табл. А

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1993 года SU1816784A1

Способ получения органофильного глинопорошка 1981
  • Литяева Зоя Алексеевна
  • Воеводин Леонид Иванович
  • Вахрушев Леонид Петрович
  • Касперский Болеслав Владиславович
  • Рябченко Владимир Ильич
  • Шишкова Галина Владимировна
  • Матыцын Владимир Иванович
SU994541A1
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1
Способ получения структурообразователя для буровых растворов на углеводородной основе 1986
  • Овчинский Константин Шлемович
  • Файнштейн Израил Зусевич
  • Рахматуллин Роберт Карамович
  • Касьянов Николай Моисеевич
  • Липкес Марк Исаакович
  • Полозов Олег Владимирович
SU1320220A1
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1

SU 1 816 784 A1

Авторы

Файнштейн Израил Зусевич

Касьянов Николай Моисеевич

Мухин Дмитрий Леонидович

Овчинский Константин Шлемович

Липкес Марк Исаакович

Шаховцева Галина Александровна

Крылов Владимир Борисович

Даты

1993-05-23Публикация

1991-06-28Подача