Способ получения эмульгатора Советский патент 1993 года по МПК A23D9/02 

Описание патента на изобретение SU1825302A3

СО

с

Похожие патенты SU1825302A3

название год авторы номер документа
Способ приготовления напитка со вкусом йогурта 1979
  • Жем Идалго
  • Эрнесто Далан
SU1105110A3
Способ приготовления макаронных изделий 1990
  • Кристофер Джон Бертон Браймлоу
  • Жо Иан Хсю
  • Майкл С.Проктор
SU1812951A3
СТРУКТУРООБРАЗУЮЩИЙ ПОРОШОК НА ОСНОВЕ ЯИЦ, СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА И ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО (ВАРИАНТЫ) 2001
  • Биссон Жан-Пьер
  • Абрахам Дени
RU2291629C2
ЭМУЛЬСИЯ МАСЛО-В-ВОДЕ И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 2001
  • Оберакер Томас
  • Шредер Фолькер
RU2287300C2
ПИЩЕВОЙ ЗАГУСТИТЕЛЬ НА ОСНОВЕ НАТИВНОГО КРАХМАЛА, ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ, ПОЛУЧАЕМЫЙ С ПОМОЩЬЮ ТАКОГО ЗАГУСТИТЕЛЯ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1997
  • Трюк Ханс Уве
  • Мар Биргитт
RU2187944C2
Способ растворения мембран кальмара 1986
  • Жан-Луи Леба
  • Инге Мейер
  • Эльза Мари Андерсен
SU1572398A3
ФИЗИЧЕСКИ УСТОЙЧИВАЯ РАЗЖИЖЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ГОЛУБОГО СЫРА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2017
  • Пармантье, Клод
  • Суссан, Элоди Одри
  • Апрети, Правеен
RU2733443C2
ДИСПЕРГИРУЕМЫЙ СВЯЗУЮЩИЙ АГЕНТ С ДВУХСЛОЙНЫМ ПОКРЫТИЕМ 1997
  • Тома Реми
RU2202256C2
СПОСОБ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ МАТЕРИАЛА ЯДРА 1996
  • Зенон Иоаннис Мандралис
  • Джеймс Туот
RU2164406C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СГУЩЕННОГО МОЛОЧНОГО ПРОДУКТА 1990
  • Эрнесто Далан[It]
  • Маркус Андре Ханггелер[Ch]
RU2028057C1

Реферат патента 1993 года Способ получения эмульгатора

Изобретение относится к масло-жировой промышленности. В способе получения эмульгатора, включающем обработку ферментом биологического субстрата, содержащего липид, липопротеин и/или протеин, причем в качестве фермента используют липазу и протеазу, обработку ферментами осуществляют при температуре 0-55°С при рН 4-8,5. Количество протеазы берут 0,025-2 мас.% в пересчете на массу биологического субстрата, а липазы - 0,025-3 мас.%, а затем полученный продукт пастеризуют, биологический субстрат содержит фосфоли- пиды и/или фосфолипопротеины, яичный желток, причем обработку протеазой проводят до обработки липазой, а обработку липазой проводят перед пастеризацией, в качестве липазы используют панкреатическую липазу, обработку липазой проводят 15 мин до 3 дней, а также обработку липазой можно проводить на стадии пастеризации. 7 з.п.ф-лы.

Формула изобретения SU 1 825 302 A3

Изобретение относится к способу получения эмульгатора, а также к модифицированному ферментом продукту, содержащему липид в смеси с липопротеином и/или белком.

Задача перед заявителем состояла в том, чтобы разработать способ, который получал бы более стабильную эмульсию, но без дополнительных затрат эмульгатора.

Предлагаемый заявителем способ получения эмульгатора, включающий обработку биологического продукта протеазой и липазой, позволяет получить такой стабильный эмульгатор без добавления дополнительного эмульгирующего агента, причем полученный эмульгатор придает большую стабильность эмульсии типа вода в масле.

Согласно настоящему изобретению, способ получения эмульгатора заключается в обработке биологического продукта, содержащего липид, а также липопротеин и/или белок, с помощью протеазы и липазы, и в последующей пастеризации продукта.

Способ применим к любому биологическому продукту, содержащему липид, а также липопротеин и/или протеин, особенно к продуктам, содержащим фссфолипопроте- ин. например яичный желток, соя, белок пшенииы, казеин, цельное яйцо, крем, масло, жир обезвоженной молочной сыворотки. Особенно интересен эмульгатор, полученный в результате обработки биологического продукта, содержащего фосфо-(ипиды и/или фосфолипопротеины.

00

ю ел со о го

со

При использовании в качестве биологического продукта яичного желпса он может быть свежим, замороженным или обезвоженным и может быть обиаботак отдельно или в присутствии сахара или соли.

Обработка протеазой и липозой может быть осуществлена в любом порядке или одновременно, но рекомендуется биологический продукт обрабатывать липазой поело обработки протеазой.

Перед обработкой биологический материал рекомендуется нагреть до гемперату- ры обработки в сосуде, приспособленном для регулирования температуры, и при желании, в условиях перемешивания.

В способе настоящего изобретения мо- жег быть использована любая протсззз. Количество применяемой протеази с активносчыо примерно 600 единиц VSP на мг может составлять 0,025-2%, предпочти- тельно 0,04-1% и особенно 0,05-0,5 мас.% в пересчете на массу биологического материала Протеззу перед смешиванием с биологическим материалом обычно растворяют в воде, как при желании небольшое количе- ство воды, достаточное для растворения фермента, к примеру, 2-5 мас.% в пересчете на массу биологического материала, может быть добавлено к биологическому материалу перед смешиванием с ферментом. Обыч- но фермент равномерно диспергируют во всем биологическом материале, например, смешиванием.

Верхний предел температуры обработки протеасой обычно не превышает 65°С, поскольку при этой температуре начинается денатурация ферментов. Таким образом. эта температура предпочтительно составпп ет 0-55°С, более предпочтительно 35 15°С и особенно 37-43°С.

Обработку пргл олзой рекомендуют проводить при рН 4-8,5. К примеру, обработку яичного желтка рекомендуется проводить при pi i 6,05-6,15, т.е. при естественном pi I свежего яичного желтка. При желании регу- лирование рН может быть осуществлено добавлением любого пищевого кислого вещества, такою как НС, уксусная кислота, молочная кислота, л моннл кислота и т,д или щелочного соединения, ггкого как: гид- роокись натрия, гидроокись «апия, цитрат натрия, динптрийфосфэт и г.я,.

Длительность обработки протеэзой может меняться в широких пределах в зависимости от типа применяемой протеалы, концентрации протеэзи и температуры. примеру, длительность инкубирования может составлять до 24 ч или более, но обычно Э о время находится п интервале от 30 мин до 2,5 ч и ЬОЛОР. обычно 1 2 ч

В способе может бить использована любая липаза, которая может быть получена из такого микроорганизма, как: вида Mucor, Aspergillusnl ger, Asperglllus oryzae, Rhizopus oryzae, Candida cylindracea, вида Penlcillium или животного происхождения, напримео панкреатическая липаза из поджелудочной железы свиньи. Рекомендуется панкреатическая липаза. Некоторые продажные панкреатические липазы в качестве примеси содержат небольшое количество фосфолипазы А.

Перед обработкой липазой рН обычно приводят к оптимальному для липазы значению, т.е. в интервале 4--8,5 в зависимости от применяемой липэ зы, например, в случае применения панкреатической липазы рН рекомендуется устанавливать в пределах 4,5-7,5. Регулировка рН может быть осуществлена любым приемлемым пищевым кислым веществом, таким как HCI, уксусная кислота, молочная кислота или лимонная кислота или щелочным соединением, таким как: гидроокись натрия, гидроокись калия, цитрат натрия, динатрийфосфат и т.д.

Количество применяемой липазы с активностью примерно 24 единиц VSP на мг может составлять 0,025-3%, предпочтительно 0,05-2% и особенно 0,075-1 мас.% в пересчете па массу биологического материала. Липазу перед смешиванием с биологическим материалом обычно растворяют э воде, или при желании небольшое количество воды, достаточное для растворения липазы, например, 2-20 мас.% в пересчете на пассу биологического материала, может быть добэвле.ю к биологическому материалу перед смешиванием с липазой. Обычно липазу равномерно диспергируют во всем биологическом материале, например, перемешиванием.

Температура обработки липазой обычно не превышает 60°, что связано с температурой денатурирования липазы, и, как правило, эта температура составляет 0-55°С, пред почтительно 35-45°С и особенно 37-43°С. Однако значительный липолиз может происходить и при более высокой температуре, например при температуре пастеризации, прежде чем произойдет денатурация липазы, поэтому в отдельных случаях обработку липазой проводят на стадии пастеризации.

Длительность обработки липазой может меняться в широких пределах в зависимости от типа применяемой липазы, концентрации липазы и температуры. К примеру, длительность инкубирования может достигать 24 ч или более, но обычно она составляет от 15 мин до 3 ч, например от 20 мин до 20 . Если обработка липязой происходит в ходе стадии пастеризации продолжительность может быть менее 15 мин.

Как правило, после обработки ферментами продукт пастеризуют любым обычным методом, например, нагреванием при 70- 75°С в течение 5-30 мин.

Полученный продукт может быть использован в качестве универсального эмульгатора, устойчивого к нагреванию, в таких системах, как эмульсии типа масло в воде или вода в масле, например: соусах, майонезах, мороженом, эмульгированных молочных продуктах, отбеливателях кофе, асептических соусах, консервированных в банках соусах и соусах горячего и холодного наполнения. Количество продукта в таких системах обычно 0.5-3 мас.% в пересчете на общую массу системы.

Система типа масла в воде, содержащая эмульгирующий продукт, может противо- стоять высоким температурам (60-100°С) при автоклаеировании и обработке при сверхвысоких температурах, и может храниться в глубоко замороженном или охлажденном состоянии или при комнатной температуре, и такая система обладает длительным сроком хранения.

Пример 1, В емкости типа Lee Kettle нагревают при 43 ± 2°С 100 г яичного желтка (10% соли), добавляют водный раствор 0,1 г фермента протеазы (Прозим б, Амано Интернейшнл Энзиме) и смесь инкубируют 1,5ч при 43 ±2°СмрН 6,1.

После инкубирования добавлением пищевой лимонной кислоты устанавливают рН 5, добавляют водный раствор 0,2 г панкреатической липазы (Панкрелипаза ЮЭСРИ, Биокон) и смесь инкубируют 30 минут при 43 ±2°С.

После инкубирования с липазой про- дукт пастеризуют 5 мин при 75°С.

Пример 2. В емкости типа Lee Kettle нагревают до 43 ± 2°С 100 г яичного желтка (10% соли), добавляют водный раствор 0,1 г фермента протеазы (Прозим 6, Амано Ин- тернейшнл Энзиме) и смесь инкубируют с постоянным перемешиванием в течение.60 мик при 43 ± 2°С и рН яичного желткз (рН 6,1 ±0,1).

После инкубирования добавляют вод- ный раствор 0,05 г липазы (Биокон Панкрли- паза, ЮЭСПИ Биокон) и смесь инкубируют 60 мин при постоянном перемешивании при 43 ± 2°С и естественном значении рН (около 6).

Пример 3. Б емкости типа Lee Kettle нагревают до 43 ±2°С 100 г яичного желтка (10% соли), добавляют водный раствор 0,05 г фермента протеазы (Прозим 6, Амако Интернейшнл Энзиме) и смесь инкубируют 60 мин при 43 ± 2°С и рН 6,1.

По окончании инкубирования добавляют водный раствор 0,05 г липазы (Панкрли- паза. ЮЭСПИ, Биокон) и смесь инкубируют 60 мин при 43 ± 2°С и естественном значении рН.

После инкубирования продукт пастеризуют 5 мин при 75°С.

Пример 4. В емкости типа Lee Kettle нагревают до 55 ±2°С 100 г яичного желтка (10% соли), добавляют водный раствор 0,05 г фермента протеазы (Прозим 6) и смесь инкубируют 60 мин при 55 ± 2°С и естественном значении рН (около 6).

По окончании инкубирования добавляют водный раствор 0,05 г липазы (Панкрли- паза, ЮЭСПИ) и смесь инкубируют 60 мин при 55 ± 2°С и естественном значении рН.

После инкубирования продукт пастеризуют 5 мин при 75°С.

Пример 5. В емкости типа Lee Kettle нагревают до 55 ±2°С 100 г яичного желтка (10% соли), добавлением 10%-го раствора пищевой гидроокиси натрия устанавливают рН 7,5, прибавляют водный раствор 0,05 г фермента протеазы (Прозим 6) и смесь инкубируют 60 мин при 55 ± 2°С.

По окончании инкубирования добавляют водный раствор 0,05 г липазы (панкрли- пазз, ЮЭСПИ) и смесь инкубируют 30 мин при 55 ± 2°С имеющемся значении рН,

После инкубирования продукт пастеризуют 5 мин при 75°С.

Пример 6. В кастрюльке нагревают до 43 ± 2°С 100 г яичного желтка (10% соли), последовательно прибавляют водный раствор 0,5 г цитрата натрия, водный раствор 0,05 г протеазы (Прозим 6) и смесь инкубируют 60 мин при 55 ± 2°С. Затем добавлением 20%-го раствора КОН устанавливают рН 6,6 ± 0,1 и прибавляют 0,2 г панкреатической липазы. После этого смесь инкубируют 60 мин при 43 ± 2°С и пастеризуют 5 мин при 75°С.

Полученный в результате модифицированный ферментом яичный желток используют в эмульсии типа масло в воде (типа майонеза) смешиванием в аппарате для обработки пищевых продуктов следующих компонентов:

Вода20 г

10%-ая уксусная

кислота20 мл

Модифицированный

ферментом яичный желток30 г

Созвое масло240 г

Приготовленная эмульсия имеет вязкость 40550 сантипуаз.

Для сравнения аналогичным образом приготовлена эмульсия типа масло в воде, но с использованием необработанного яичного желтка вместо модифицированного ферментом желтка. В этом случае вязкость эмульсии составляет 24900 сантипуаз.

Этот результат доказывает эффективность модифицированного ферментом яичного желтка с цитратом натрия в качестве буфера в холодном соусе.

Пример 7. В емкости типа Lee Kettle нагревают до 43 ± 2°С 100 г яичного желтка (10% соли), прибавляют водный раствор 0,05 г фермента протеазы (Прозим 6, Амано Интернейшнл Энзиме) и смесь инкубируют 60 мин при 43 ± 2°С и рН 6,1.

По окончании инкубирования добавляют водный раствор 0.05 г липазы (Панкрли- паза, ЮЭСПИ. Биокон)и смесь инкубируют 60 мин при 43 ± 2°С и естественном значении рН (около 6).

Полученный в результате модифицированный ферментом яичный желток применяют для приготовления голландского соуса по следующей методике.

Эмульсию типа масло в воде получают перемешиванием со скоростью 40 об/мин следующих компонентов:

Вода 292 г

Смесь специй18.6 г

Модифицированный

ферментом яичный желток.

полученный описанным

способом14,2 г

При непрерывном перемешивании вводят следующие компоненты в указанном порядке:

Крахмал10 г

Соевое масло250 г

Лимонный сок7,9 мл

Уксус6 мл

Вода18,2 мл

Скорость перемешивания увеличивают до 60 об/мин и добавляют 150 г соевого масла.

Полученную эмульсию нагревают до 86°С в кастрюльке с двойным кипятильником и затем переносят в химический стакан на 600 мл. Стакан накрывают упаковочной пленкой саран и оставляют на 24 ч при комнатной температуре для установления равновесия. Термостабильность эмульсии определяют путем отбора 100 мл эмульсии в стакан на 500 мл, который нагревают до 100°С при постоянном перемешивании до момента выделения из эмульсии свободного масла. Отсчет времени начинают с момента достижения температуры эмульсии

95°С. и в результате подобного испытания установлено, что эмульсия устойчива в течение 55 мин 42 с.

Сравнительный пример.

По методике примера 7 получают голландский соус за исключением того, что модифицированный яичный желток готовят следующим образом.

В емкость Lee Kettle загружают при 15°С 100 г яичного желтка (10% соли) и водный раствор 0,033 г фосфолипазы А, смесь перемешивают 15 мин и инкубируют 3-4 недели при 3-4°С и рН 6.1.

По приведенной в примере 7 методике

определения термостабильности определено, что эмульсия голландского соуса стабильна только 27,5 мин, т.е. более, чем вдвое менее устойчива по сравнению со случаем использования в способе настоящего изобретения модифицированного ферментом яичного желтка.

Формула изобретения

1.Способ получения эмульгатора, включающий обработку ферментом биологического субстрата, содержащего липид, липопротеин и/или протеин, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующих свойств эмульгатора, в качестве фермента используют липазу и

протеазу, причем обработку липазой и про- теазой осуществляют при температуре 0-55°С при рН 4-8,5, количество протеазы берут 0,025-2,0 мас.% в пересчете на массу биологического субстрата, а липазы - 0,0253.0 мас.%, а затем полученный продукт пастеризуют.

2.Способ по п. 1,отличающийся тем. что биологический субстрат содержит фосфолипиды и/или фосфолипопротеины.3. Способ по п. 1,отличающийся тем. что в качестве биологического субстрата используют яичный желток.4. Способ по п. 1,отличающийся тем, что обработку протеазой проводят до обработки липазой. 5. Способ по п. 1.отличающийся тем, что обработку липазой осуществляют перед пастеризацией.6.Способ по п. 1.отличающийся тем, что в качестве липазы используют панкреатическую липазу.7.Способ по п. 1,отличающийся тем. что обработку липазой проводят в течение 15 мин - 3 дней.

8, Способ по п. 1,отличающийся тем. что обработку липазой проводят на стадии пастеризации.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1993 года SU1825302A3

Способ выделения сигналов изображения 1936
  • Брауде Г.В.
SU56465A1
кл
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб 1921
  • Игнатенко Ф.Я.
  • Смирнов Е.П.
SU23A1
Патент СШ AN: 4034124, ел
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб 1921
  • Игнатенко Ф.Я.
  • Смирнов Е.П.
SU23A1

SU 1 825 302 A3

Авторы

Эдвард Р.Кэстл

Стивен Сун-Юнг Вон

Дхарам Вир Вадехра

Даты

1993-06-30Публикация

1990-08-20Подача