СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АММИАЧНОЙ ВОДЫ ИЗ АММИАКСОДЕРЖАЩИХ АБСОРБЦИОННЫХ ВОД КОКСОХИМИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА Советский патент 1996 года по МПК C01C1/02 

Изобретение относится к коксохимическому производству, а именно к переработке аммиаксодержащих абсорбционных вод (А) коксохимического производства.

Цель изобретения снижение расхода щелочи на промывку за счет повышения селективности разделения аммиака и кислых компонентов.

Для переработки А в них предварительно вводят нелетучие соли аммония в количестве 100-300 г/дм³, отгоняют кислые компоненты, а затем отгоняют пары аммиака. Последние подвергают щелочной промывке для удаления остатков кислых компонентов. После промывки пары аммиака конденсируют и получают концентрированную аммиачную воду. В процессе можно использовать любые нелетучие соли аммония, однако наиболее экономичным является применение отходов коксохимического производства, содержащих хлорид, роданид, сульфат и тиосульфат аммония.

Селективность процесса разделения аммиака и кислых компонентов определяется фазовыми распределениями в системе аммиачный раствор пар. Для системы H₂О-NH₃-H₂S-HCN-CO₂ невозможно достичь высокой селективности разделения аммиака и кислых компонентов без применения диссоциаторов, работающих при высоких давлениях и температурах.

Экспериментально установлено, что нелетучие соли аммония или их смеси при концентрации не менее 100 г/дм³ обладают высаливающим действием по отношению к летучим компонентам коксового газа. Особенно оно проявляется к H₂S и СО₂, что позволяет повысить селективность процесса отгонки кислых компонентов из А и существенно снизить расход щелочи при последующей очистке аммиачных паров перед их конденсацией. Верхний предел концентрации нелетучих солей аммония 300 г/дм³ установлен, исходя из растворимости этих солей и опыта экспериментальных исследований во избежание образования инкрустаций и отложений солей в оборудовании. В табл. 1, например, показана зависимость равновесных концентраций компонентов коксового газа от содержания в растворе NH₄CI, NH₄CNS и их смесей.

П р и м е р 1. Принципиальная технологическая схема процесса переработки аммиаксодержащих абсорбционных вод коксохимического производства показана на чертеже. Абсорбционные воды после предварительного подогрева в теплообменнике 1 перемешиваются в реакторе 2 с раствором нелетучей аммонийной соли (С) до концентрации последней 100-300 г/дм³ и подаются в диссоциатор 3, где при помощи острого и (или) глухого пара отдуваются кислые компоненты. Аммиачная вода из диссоциатора 3 подается в дистилляционную колонну 4, в которой острыми (или) глухим паром отдуваются пары аммиака. В промывателе 5 они отмываются щелочью от остатков кислых примесей и в конденсаторе 6 охлаждаются с получением конденсата концентрированной аммиачной воды (К), не содержащей сероводорода и углекислоты. Очищенная аммиачная вода из дистилляционной колонны подается в вакуум-выпарной агрегат 7 для концентрирования солей. Концентрированный солевой раствор (С) возвращается для смешивания с А, а вода, не содержащая солей (В), из агрегата 7 направляется на дальнейшую очистку. Сероводородный газ (Г), образовавшийся в диссоциаторе 3, поступает на переработку известными методами с получением H₂SO₄ или S.

В табл. 2 приведены составы перерабатываемых вод на различных стадиях переработки при добавлении растворов NH₄CI и отхода коксохимического производства -смеси нелетучих солей аммония [NH₄Cl, NH₄CNS, (NH₄)₂SO₄, (NH₄)₂S₂O₃] Там же показан расход NaOH на промывку. Расход А 100 м³/ч для потока по коксовому газу 100 тыс.нм³/ч. Состав А, г/дм³: 19,3 NH₃, 3,86 H2S; 3,86 HCN; 7,72 СО₂.

Как видно из табл. 2, введение нелетучих солей аммония в аммиаксодержащие абсорбционные воды коксохимического производства позволяет повысить селективность разделения кислых компонентов и аммиака, по сравнению с прототипом в 23-31,5 раза сократить расход щелочи на промывку. ТТТ1 ТТТ2 ТТТ3

Изобретение относится к коксохимическому производству, в частности к технологии получения концентрированной аммиачной воды. Цель изобретения снижение расхода щелочи на промывку за счет повышения селективности разделения ам- миака и кислых компонентов. Для переработки абсорбционных вод в них вводят нелетучие соли аммония в количестве 100 - 300 г/л, отгоняют кислые компоненты, а затем отгоняют пары аммиака. Последние подвергают щелочной промывке для удаления остатков кислых компонентов. После промывки пары аммиака конденсируют и получают концентрированную аммиачную воду. В качестве нелетучих солей аммония рекомендуется применять отходы коксохимического производства, содержащие хлорид, роданид, сульфат и тиосульфат аммония. Изобретение позволяет в 23 - 31,5 раза снизить расход щелочи на промывку. 1 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.

1. Способ получения концентрированной аммиачной воды из аммиаксодержащих абсорбционных вод коксохимического производства, включающий отгонку кислых компонентов, последующую отгонку водяным паром паров аммиака, их щелочную промывку и конденсацию, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода щелочи на промывку за счет повышения селективности разделения аммиака и кислых компонентов, предварительно в абсорбционные воды вводят нелетучие соли аммония в количестве 100-300 г/дм³. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве нелетучих солей аммония используют отходы коксохимического производства, содержащие хлорид, роданид, сульфат и тиосульфат аммония.