Изобретение относится к способу трансдермальной борьбы с заболеваниями.
Цель изобретения - обеспечение постоянства уровня активного вещества в крови.
Значение рН кожи человека колеблется индивидуально и темпорально. Хотя обычно оно имеет величину 5,5-6,0, оно может колебаться между 4,5 и 8.0 у некоторых людей. При этом значение рН зависит от многих различных факторов. Кроме того, колебание значения рН могут вызывать и пластырь или активное вещество.
В случае трансдермальной аппликации кленбутерола установили, что его постоянный уровень в крови, обеспечиваемый за счет проникновения максимального количества кленбутерола через кожу на единицу площади и времени, достигается благодаря обеспечению значения рН в зоне поверхности кожи, в которой наносят содержащий кленбутерол пластырь, лежащего между 6,0 и 8.5.
В качестве средства для установки значения рН на поверхности кожи можно взять известные фармакологически переносимые вещества или их смеси, обычно используемые для регулирования значения рН, например, слабые основания, слабые кислоты, органические и неорганические соли, образующие с поверхностью кожи буферную систему.
Количество средства для установки значения рН необходимо выбрать достаточно высоким стем, чтобы обеспечить установленную величину значения рН на поверхности кожи за все время ношения пластыря.
Количество средства для установки значения рН обычно составляет 2-10% от веса депоактивного вещества трансдермальной системы, предпочтительно 4-6%.
Данное количество средства достаточно для установки определенного значения рН на поверхности кожи и его сохранения за период 1-7 дней.
ё
00 О) Ць ON О СЛ
СО
Соли или слабые кислоты, пригодные для использования в качестве средства для установки значения рН, например, следующие: динатрийфосфат, дигидрогенфосфат натрия, ацетат натрия, дикалийфосфат, кар- бонат натрия, бикарбонат натрия, борная кислота, борат натрия, лимонная кислота, нитрат натрия или калия, ортофосфат монокальция,- дигидрогенфосфат калия, винная кислота, тетрат калия или натрия, гидроген- фталат натрия.
Буферные системы и смеси, с помощью которых можно устанавливать вышеприведенное значение рН на кожи, широко известны.
Средство для установки значения рН можно добавить к активному веществу или же его вводят в пластырь в виде отдельного от активного вещества слоя. Средство также может иметься в виде геля,раствора или сус- пензии. которые можно размещать в отдельной камере пластыря.
С тем же успехом как в случае кленбутерола предлагаемый способ можно использовать для трансдермалыной аппликации других фармакологически активных веществ, например, физосигмина, клонидина. фентанила, MR 2264 (М-(2-метоксиэтил)-но- рокси-морфонз), эфредина, амида никотиновой кислоты, прамипексола, лизурида,
тербуталина, зальбутамола, гексопренали- на, инсулина, вазопреесина и атриального натриуретического пептида.
Структура пластырей для трансдер- мальной аппликации фармакологически активных веществ известна. Нет необходимости изменять ее для осуществления предлагаемого способа.
Изобретение поясняется фиг.1-4. Используемые при этом позиции обозначают: 1 - пластырь, 2- полимерную матрицу, в которой активное вещество и средство для установки значения рН равномерно распределены, 3 - съемную защитную пленку, 4 - адгезионный слой, 5 - полимерную матри- цу, в которой активное вещество равномерно распределено, 6 - отдельный слой, содержащий средство для установки значения рН, 7 - мембрану для регулирования выделения активного вещества, 8 -иголки для перфорирования через верхний слой кожи.
Для борьбы с астматическими заболеваниями используют пластырь. Сперва с помощью электрода определяют значения рН зоны поверхности кожи трех пробандов, где предусмотрено нанесение пластырь. На основе результатов приготовляют активное
вещество, и средство для установки значения рН.
В емкость, выполненную с возможностью обогрева и герметичного закрывания, при размешивании подают 1734 мг ацетона, и. продолжая перемешивать, медленно добавляют 21 мг кленбутерола и 21 мг карбоната натрия, Затем добавляют 434 мг ойдрагита НЕ 30 Д (сополимера на основе сложных алкиловых эфиров акриловой и ме- такриловой кислот, молярный вес: 800000, торговый продукт фирмы Рем, г.Дармш- тадт). При этом количество карбоната натрия составляет 4,41 % от веса кленбутерола и ойдрагита.
Емкость закрывают и при размешивании нагревают до температуры 40°С. При данной температуре размешивают до получения гомогенного раствора, который не должен содержать комочков. Вязкость раствора должна составлять 3000-4000 мПа. Полученный таким образом вязкий нагретый ацетонный раствор наносят на несущую пленку с помощью ракеля. Для этого используют установку для непосредственного нанесения слоя, включающую приспособление для нанесения, нагревательный канал и приспособление для охлаждения, причем ракель, установлен в приспособлении для нанесения поперек рабочему направлению.
Ацетон нанесенного слоя упаривают или при комнатной температуре, или в нагревательном канале. После остывания снабженную покрытием несущую пленку используют для изготовления пластыря.
Пробанды носили пластырь в течение 6 .дней. За этот период измеряли сравнительно постоянные уровни активного вещества в крови. Значение рН поверхности кожи колебалось между 8,5 (в начале времени ношения) и 7,9 (в конце времени ношения).
Формула изобретения
1.Способ лечения заболеваний путем трансдермального введения с помощью пластыря лекарственного средства, содержащего вещество для установления рН, отличающийся тем, что определяют значение рН поверхности кожи и устанавливают рН лекарственного средства в пластыре, равным значению рН поверхности кожи, обеспечивающему проникновение максимального количества активного вещества через кожу на единицу площади и времени в течение всего периода лечения,
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что средство, устанавливающее значение рН, вводят в лекарственное средство в количестве 2-10%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ ПЛАСТЫРЬ | 2010 |
|
RU2445123C2 |
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ ПЛАСТЫРЬ | 2010 |
|
RU2445084C2 |
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ ДОНЕПЕЗИЛА | 2017 |
|
RU2779471C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ТРАНСДЕРМАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ | 1990 |
|
RU2044541C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩАЯ АЛПРАЗОЛАМ | 2018 |
|
RU2694232C1 |
СОДЕРЖАЩАЯ ЭСТРАДИОЛ ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА | 1994 |
|
RU2140784C1 |
ТРАНСКОРНЕАЛЬНАЯ СИСТЕМА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВА | 1996 |
|
RU2209640C2 |
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ МЕМАНТИНА | 2017 |
|
RU2764764C2 |
Способ получения производных пирролидинона | 1984 |
|
SU1498385A3 |
Способ получения имидазолсодержащих соединений или их кислотно-аддитивных солей | 1986 |
|
SU1456016A3 |
Для лечения заболеваний путем транс- дермального введения активного вещества с помощью пластыря определяют значение рН зоны поверхности кожи и устанавливают рН лекарственного средства, равным значению рН поверхности кожи, обеспечивающему проникновение максимального количества активного вещества через кожу на единицу площади и времени в течение всего периода лечения. Изобретение позволяет повысить степень трансдермального лечения за счет обеспечения постоянства уровня активного вещества в крови. 4 ил.
6-SSSS/ J
Ш
Ш
у
7-Y
7 6 з Фиг. 3
Фиг. 1
2Јi.i
/
6-SSSS/ J
Ш
7-Y
/
РОТОРНАЯ МАШИНА | 1999 |
|
RU2174605C2 |
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы | 1923 |
|
SU12A1 |
Авторы
Даты
1993-08-15—Публикация
1991-07-30—Подача