Бистринитроэтилэтилендинитрамин (бистетрин, вещество "Н") является одним из наиболее мощных синтезированных взрывчатых веществ. Наряду с высокими мощностными характеристиками вещество "Н" обладает достаточной для практических целей химической стойкостью. Вещество "Н" рекомендовано для применения в качестве компонента литых и прессованных составов новых мощных взрывчатых веществ для снаряжения боеприпасов общего и специального назначения. Вещество "Н" может быть применено в качестве компонента твердого ракетного топлива и термопластичных взрывчатых составов, применяется также для снаряжения электроискровых безопасных капсюлей-детонаторов.
Ранее был рекомендован для опытно-валового производства периодический способ получения вещества «Н» и предусмотрено создание опытно-валового производства бистринитроэтилэтидендинитрамина.
Периодическому способу получения бистетрина присущи все недостатки периодических процессов и, кроме того, процесс аппаратуроемок и малопроизводителен, поэтому разрабатывался непрерывный процесс его получения.
К основным недостаткам разработанного непрерывного способа следует отнести большой расход кислотных смесей на единицу выпускаемого продукта и необходимость частого отключения аппарата-пастообразователя для удаления корки, нарушающей теплообмен в аппарате.
Настоящий способ ставит целью устранить необходимость частого отключения аппарата-пастообразователя, сократить расход кислот на единицу ботового продукта и сделать процесс пастообразования безопаснее.
Процесс прост в аппаратурном оформлении и может быть осуществлен на существующем технологическом оборудовании.
Способ получения бистринитроэтилэтилендинитрамина через нейтрализованное метилольное производное этилендиамина (МПЭДА) может быть осуществлен как при периодическом, так и при непрерывном оформлении процесса.
Пример 1. Периодическое получение вещества "Н" через нейтрализованное метилольное производное этилендиамина
В аппарат, снабженный мешалкой, рубашкой и змеевиком для охлаждения заливается 90% серная кислота и при температуре 4-8°С дозируется 45% водный раствор МПЭДА с 5-6% ОП-10. Дозировка осуществляется в течение 15 минут. Затем при температуре 4-8°С дозируется рабочая смесь, приготовленная из 65% азотной кислоты и нитроформа, с концентрацией последнего 25-26%. Время дозировки рабочей смеси - 10-15 минут. По окончании дозировки дается выдержка при той же температуре в течение 2-х часов. Полученная паста затем в течение 15 минут дозируется в аппарат-нитратор, куда предварительно заливается нитрующая смесь состава 65% HNO3, 35% H2SO4. Температура при дозировке пасты - 18-20°C. Затем проводится часовая выдержка при 30-35°C. Продукт сливается на вакуумную воронку, отжимается от отработанной кислоты, промывается водой и передается на перекристаллизацию.
Расход компонентов определяется следующими соотношениями:
На одну весовую часть 100% нитроформа, введенного с рабочей смесью, расходуется:
Выход вещества "Н", удовлетворяющего всем требованиям ОПТУ 582-59, составляет 65-70% от теоретически возможного по нитроформу.
Пример 2. Непрерывное получение вещества "Н" через нейтрализованное метилольное производное этилендиамина
Установка состоит из 7-8 каскадно-расположенных аппаратов, соединенных между собой перетоками, и непрерывно действующего фильтра.
Первый аппарат-нейтрализатор служит для нейтрализации метилольного производного этилендиамина серной кислотой. В нем отводится основное реакционное тепло. Второй аппарат-пастообразователь служит для получения пасты. Следующие 3-4 аппарата - буферные пастообразователи. В двух последних аппаратах (нитратор и буферный нитратор) полученная паста нитруется до вещества "Н". На фильтре вещество "Н" отжимается от отработанной кислоты, промывается водой и передается на перекристаллизацию. Перекристаллизация осуществляется известными способами для получения кристаллов нужных размеров (высокодисперсный, крупнокристаллический, валовый).
В первый аппарат-нейтрализатор непрерывно и равномерно дозируются 45% раствор МПЭДА с 5-6% поверхностно-активного вещества ОП-10 и 90% серная кислота. Дозировка МПЭДА и серной кислоты устанавливается из расчета 1,05-1,06 в.ч. 90% серной кислоты (0,95-0,96 в.ч. моногидрата) на 1 в.ч. 45% раствора МПЭДА с ОП-10. По мере переполнения нейтрализатора масса перетекает в аппарат-пастообразователь, куда непрерывно и равномерно подается рабочая смесь состава: HNO3 - 50-52%, CH(NO2)3 - 20-21%. Рабочая смесь предварительно приготавливается из 95% технического нитроформа и 64-65% азотной кислоты. Дозировка рабочей смеси устанавливается из расчета 2,1 в.ч. 100% нитроформа на 1 в.ч. 100% МПЭДА, дозируемого в нейтрализатор.
В других 3-4 буферных пастообразователях осуществляется дополнительная выдержка пасты. Из последнего паста перетекает в нитратор, куда дозируется нитрующая смесь состава 65% HNO3, 35% H2SO4 из расчета расхода 20 в.ч. нитросмеси на 1 в.ч. 100% нитроформа, введенного с рабочей смесью на пастообразование. Из нитратора масса перетекает в буферный нитратор и оттуда на непрерывно-действующий фильтр.
Температурный режим в аппаратах:
аппарат-нейтрализатор - 4-8°C,
пастообразователь и буферные пастообразователи - 4-8°C,
нитраторы - 30-35°C.
Объемы аппаратов подбираются из расчета времени пребывания реакционной массы в нейтрализаторе - 10-30 минут, в пастообразователях - по 1,5-2,0 часа,
в нитраторах по 25-30 минут.
Суммарное время пребывания компонентов на стадии пастообразования - 6-8 часов,
на стадии нитрования - 50-60 минут.
Описываемый непрерывный способ получения вещества "Н" через нейтрализованное МПЭДА был проверен авторами на лабораторной установке в НИИ-5. Испытания показали, что способ обеспечивает получение вещества "Н", удовлетворяющего всем требованиям ОПТУ 582-59, со средним выводом 67,8% от теоретического по нитроформу.
Способ получения бистринитроэтилэтилендинитрамина (вещества "Н") через нейтрализованное МПЭДА до настоящего времени не был известен. Наоборот, в литературе даже имеются указания на то, что в результате взаимодействия МПЭДА с кислотами выход вещества "Н" снижается.
Авторами заявки подобраны условия нейтрализации МПЭДА и пастообразования, позволяющие получать вещество "Н" без снижения выхода.
Применение нейтрализации МПЭДА серной кислотой, как показали калориметрические исследования, позволяет снять большую часть теплового эффекта пастообразования. Это дает возможность резко сократить расход и увеличить температуру хладоагента для поддержания нужной температуры в пастообразователе и делает процесс пастообразования безопаснее.
Нейтрализация МПЭДА особое значение имеет при непрерывном получении вещества "Н", так как снимает более 68% общего теплового эффекта при пастообразовании; процесс получения пасты делается менее опасным и исключается необходимость частого отключения аппарата-пастообразователя для удаления корки с охлаждающей поверхности. При испытании лабораторной установки непрерывного получения вещества "Н" по предлагаемому способу температура в пастообразователях легко поддерживалась с помощью грунтовой воды с температурой +6°C (без нейтрализации МПЭДА для поддержания той же температуры в пастообразователях требовалось применение хладоагента с температурой не выше -8°С). После освобождения аппаратуры во всех пастообразователях отмечено отсутствие корки.
Нитросмесь состава: 65% HNO3 и 35% H2SO4 ранее для нитрования пасты не применялась. Применение ее для нитрования пасты позволяет сократить расход кислот при периодическом процессе получения вещества "Н" на 2-3 тонны, а при непрерывном на 3-5 тонн на 1 тонну выпускаемого вещества "Н".
Таким образом, новизна и полезность предлагаемого способа получения вещества "Н" через нейтрализованное МПЭДА очевидна.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСТРИНИТРОЭТИЛЭТИЛЕНДИНИТРАМИНА (ВЕЩЕСТВА "Н") | 1966 |
|
SU1841139A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛНИТРАТА | 2016 |
|
RU2640953C2 |
| Способ получения цетаноповышающей присадки н-бутилнитрат | 2022 |
|
RU2780865C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСИЛНИТРАТА | 2003 |
|
RU2241697C1 |
| БЕЗОПАСНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ ПОЛИНИТРАТОВ СПИРТОВ В ПРОМЫШЛЕННЫХ УСЛОВИЯХ | 2014 |
|
RU2567236C1 |
| СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО СУЛЬФИРОВАНИЯ И/ИЛИ СУЛЬФАТИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1993 |
|
RU2039736C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛНИТРАТА НЕПРЕРЫВНЫМ МЕТОДОМ | 2004 |
|
RU2259348C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛНИТРАТА (ВАРИАНТЫ) | 2011 |
|
RU2472771C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОЭФИРОВ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ | 2011 |
|
RU2485092C1 |
| Способ получения 1,8-и-1,5-аминосульфокислот нафталина | 1982 |
|
SU1154271A1 |
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бистринитроэтил-этилендинитрамина (вещества «Н»), использующегося в качестве взрывчатого вещества. Способ осуществляют путем взаимодействия нейтрализованного кислотой метилольного производного этилендиамина с нитроформом с последующей обработкой полученного продукта серно-азотной кислотной смесью, причем с целью увеличения выхода целевого продукта и увеличения безопасности процесса, в качестве нейтрализующей кислоты берут 70-80% серную кислоту. Способ также позволяет устранить необходимость частого отключения аппарата-пастообразователя для удаления корки, нарушающей теплообмен в аппарате, и сократить расход кислот на единицу готового продукта. 2 пр.
Способ получения бистринитроэтил-этилендинитрамина путем взаимодействия нейтрализованного кислотой метилольного производного этилендиамина с нитроформом с последующей обработкой полученного продукта серно-азотной кислотной смесью, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и увеличения безопасности процесса, в качестве нейтрализующей кислоты берут 70-80% серную кислоту.
