Известно получение ацетальдегида дегидрогенизацией этилового спирта в присутствии этилацетата, метилэтилкетона и масляного альдегида (79% этилового снирта, около этилацетата, 3,5% метилэтилкетона с масляным альдегидом), иа катализаторе-активная хмедь па диатомите - .при температуре 230- .
Предложенный способ предусматривает использование 50-бОо/о этилового снирта, 18- 25% этилацетата, 9-13% метилэтилкетона с масляным альдегидом и ведение процесса нри температуре 300-340 0. Таким образом можно снизить расходный коэффициент но этиловому снирту.
Пример. Смесь состава %: 50-65 этилового спирта, 18-25 этилацетата, 9-13 метилэтилкетона и масляного альдегида в виде перегретого до температуры 280-320°С пара при давлении 0,1-0,3 кг/см нронускают над катализатором, загруженным в медную трубку диаметром 40-50 мм па высоту 2 ж с объемной скоростью этилового спирта 2,7-3,5уг/л каг час.
Для поддержания постоянства температуры в зоне реакции медную трубку с катализатором обогревают снаружи теплоносителем, имеюнщм температуру 300-340°С.
этилкетона и масляного альдегида реакциОНиые нары конденсируют. Конденсат указанного выше состава разделяют иа двухколонной ректификационной колонне, выделяют ацетальдегид. Режим работы колонны следующий: температура куба колонны 100-105°С, температура верха колонны 46-49 С, давление куба колониы 1,5 кг/см-. На второй ректификационной колонне нри
давлении 0,1-0,2 кг/см, температуре куба 100-106°С и температуре верха 78-83°С выделяется смесь этилового снирта, этилацетата, метилэтилкетона и масляного альдегида, а из куба колонны выводят водный раствор уксусной кислоты.
Полученную смесь этилового спирта, этилацетата, метилэтилкетона и масляного альдегида направляют в цикл дегидрогенизации. Убыль этилового снирта в цикле дегидрогенизации пополпяют свежим.
Предмет изобретения
Сиособ получения ацетальдегида дегидрогенизацией этилового спирта в присутствии этилацетата, метилэтилкетопа и масляного алЬлТ,егида и катализатора - активная медь на диатомите - при повышенной температуре с выделением конечного продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью. 3 снижения расхсдного коэффициента по этиловому снирту, берут 50-60 вес./ этилового снирта, 18-25 вес.7о этилацетата и 9- 4 13 вес.о/о метилэтилкетона с масляным альдегидом и процесс ведут при температуре 300-340°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭТИЛАЦЕТАТА | 1973 |
|
SU371201A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СПИРТОСОДЕРЖАЩИХ СМЕСЕЙ | 1998 |
|
RU2130492C1 |
Способ получения уксусной кислоты и метилэтилкетона | 2019 |
|
RU2715698C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО МЕДИЦИНСКОГО ЭФИРА | 1996 |
|
RU2100343C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА | ^::13^С.^У\11'Л t | 1965 |
|
SU172744A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ АЛИФАТИЧЕСКИХ КЕТОНОВ, | 1971 |
|
SU302009A1 |
Способ выделения алифатических спиртов С @ из побочных продуктов гидроформилирования пропилена | 1989 |
|
SU1684272A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ | 1996 |
|
RU2104731C1 |
Способ получения 2-этилгексанола | 1981 |
|
SU1084268A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛЬНО-АЛЬДЕГИДНОЙ ФРАКЦИИ ПРОИЗВОДСТВА БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ | 2004 |
|
RU2254321C1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация