Известные способы грануляции адсорбеитов, например синтетических цеолитов, состоят в измельчении цеолита, смешивании со связующим, например гидроокисью алюминия или растворами основных солей алюминия, формовки, суодки и термической обработки полученных гранул.
С целью повышения механической прочности и динамической активности адсорбентов, цредлагается в качестве неорганического связующего для грануляции адсорбентов, например порошков пористых стекол и кристаллического цеолита - Н-морденита, иснользовать золь кремневой кислоты, полученный при гидролизе водно-спиртовых растворов этилсиликата.
Кремнезоль получают следующим образом.
В сухую колбу с 208 г (1 моль) этилсиликата вводят 72 г воды и 16,2 г этилового спирта. Смесь взбалтывают в закрытой колбе, после чего к ней прибавляют 4,6 г соляной кислоты (уд. в. 1,168). При перемешивании вследствие реакции гидролиза смесь разогревается до 50-60°С. Полученный золь оставляют в закрытой колбе при комнатной температуре для созревания на 24-48 час, после чего применяют его для формования. Застудневание золя, полученного нз указанной композиции, наступает через 85-90 час.
Пример 1. Гра1;уляц11Я адсорбентов. Порошок пористого стекла калиевоалюмосилнкатной системы Кз5 Alia измельчают на шаровой мельнице. Преобладающий размер частик 5 после измельчения 3 |j,, содержание воды л воздушно-сухом порошке 9%.
В малаксер помещают 200 г воздушно-сухого порошка KsoAlia, к которому добавляют 10 мл воды. Затем через отверстие в крышке
0 работающего малаксера постепенно вводят 60 мл золя, приготовленного описанным способом. Смесь перемещивают в закрытом ыалаксере (для предупреждения испарения композиции) до получения однородной пластичной массы, после чего ее переносят в шнековый гранулятор для грануляции. Диаметр фильер 3 мм. Гранулы выдерживают на воздухе при 17°С в течение 18 час, затем сушат 4 час при ПО-120°С и 6 час при 180-200°С.
0 Содержание SiOa (связующего) из расчета полного гидролиза этилсиликата 6,2% по отношению к дегидратированному порошку.
Пример 2. Кристаллы Н-морденита, из5 готовленные на Горьковской опытной базе
ВПИИПП, измельчают на шаровой мельнице
и 10 мл воды. Затем через отверстие в крышке работающего малаксёра постепенно прибавляют 70 жлзолй, приготовленного описанным способом. Смесь перемешивают в закрытом малаксере (для предупреждения испарения композиции) до получения однородной, очень пласткчной массы, иосле чего ее переносят в шнековый граиулятор, где и подвергают гранулированию. Диаметр фнльер 3 мм. Гранулы выдерживают на воздухе при 18°С в течение 20 час, затем сушат 4 час при ПО-120°С и б час при 600-650°С. Содержание SiOa (связуюш,его) из расчета полного гидролиза этилсиликата 7,6% по отношению к дегидратированному порошку.
Гранулированные адсорбенты обладают высокой механической прочностью и механической активностью.
Предмет изобретения
Способ грануляции адсорбентов измельчением, смешиванием с неорганическим связующим, формовкой, сущкой и термической обработкой, отличающийся тем, что, с целью повыщения механической прочности и динамической активности адсорбентов, в качестве неорганического связующего используют золь кремневой кислоты, полученный, например, при гидролизе водно-спиртовых растворов этилснликата.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения гранулированного морденита | 1982 |
|
SU1033432A1 |
Способ получения гранулированного цеолита | 1981 |
|
SU998341A1 |
Способ получения гранулированного морденита | 1989 |
|
SU1680626A1 |
Способ приготовления гранулированного цеолита | 1989 |
|
SU1655901A1 |
ГРАНУЛЯТЫ ИЗ НАТУРАЛЬНЫХ СЛОИСТЫХ МИНЕРАЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2378045C2 |
Способ получения синтетического цеолита структурного типа пентасил | 2017 |
|
RU2669194C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕГКОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО ЗАПОЛНИТЕЛЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2327663C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ | 1972 |
|
SU346853A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ЦЕОЛИТНОГО АДСОРБЕНТА NaA | 2017 |
|
RU2655104C1 |
СПОСОБ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СВЯЗАННЫХ СОДЕРЖАЩИХ СЕРЕБРО И/ИЛИ МЕДЬ МОРДЕНИТНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ | 2009 |
|
RU2525916C2 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация