СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ХЛОРИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1968 года по МПК C07C17/42 

Известна стабилизация хлорированных углеводородов путем их обработки ацетоном или метилэтилкетоном или метилизопропилкетоном в количестве 0,1-10% от веса растворителя.

Предложенный способ стабилизации хлорированных углеводородов в литературе не WCAсан. Способ заключается в том, что хлорированный углеводород обрабатывают смесью, состоящей из «эпокси, оксима, диалкилгкдразона и фенола. В качестве эпокси применяют окись пропилена и (или) окись бутилена 0,001-0,1%, предпочтительно 0,05-0,3%, считая на галоидированный углеводород, в качестве оксима - ацетальдоксим и (или) цропанальдоксим - 0,001-0,1%, предпочтительно от 0,005-0,05%, В Качестве фенола - тимол и (или) п-третичный бутилкатехол, «-третичный амилфенол, монометилавый эфир гидрохинона в количестве 0,001-0,1%, предпочтительно от 0,005-0,05%. Диалкилбензальгидразона применяют 0,001-0,1%, предпочтительно 0,005-0,05%.

Предложенный способ обеспечивает эффективную стабилизацию хлорированных углеводородов.

га в смеси, очевидно, зависит от типа стабилизируемого растворителя от предполагаемых условий его применения, от желаемой степени стабилизации и возможного присутствия других добавОК. В общем, для большинства обычных случаев применения пользуются концентрациями, выбираемыми в интервале от 0,001 до 0,1% по отношению к количеству растворителя.

Можно брать и большие количества, однако в этом нет необходимости. Очевидно, что в состав синергической смеси можно вводить по несколько компонентов, относящихся к тому или иному классу или типу соединений. Например, для класса оксймов можно брать ацетальдоксим совместно с пропанальдоксимом.

Стабилизирующие системы, эффективные для трихлорэтилена, это смеси следующего состава: эпокси - окись бутилена или окись пропилена - 0,05-0,3%; оксим - ацетальоксим или пропанальоксим - 0,005-0,5% и гидразон - Ы,Ы-диметилбензальгидразон - 0,005-0,05%. В качестве одного из возможных вариантов служат для эпокси - окись бутилена и (или) окись пропилена, для оксима - ацетальдоксим и (или) пропанальдоксим, и для фенола /г-третичный бутилкатехол и (или) тимол - 0,001-0,01%.

Трихлорэтллен, стабилизированный таким образом, не проявляет какой-либо тенденцип к разложению ни во время хранения, ни во время его применения при наиболее л естких условиях в процессе обезжиривания металлов, а также в процессах улавливания и регенерации применяемого растворителя с помощью перегонки.

Описываемый стабилизатор оказывает стабилизирующее действие по отношению к растворителю в жидкой и ларовой фазах при обезжиривании. Стабилизирующее действие сохраняется обычно и в том случае, когда стабилизатор подвергается перегонке совместно с растворителем с делью его регенерации. Трихлорэтилен остается прозрачным и бесцветным даже после длительных обработок.

Для специальных случаев применения стабилизирующую систему удобно применять в сочетании с другими стабилизаторами, такими как амины, сложные эфиры, спирты, углеводороды и т. д.

С помощью таких стабилизаторов можно защищать от разложения и другие галоидированные углеводороды, например хлороформ, метилхлороформ, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, дихлорэтилен, трихлорэтан, хлористый винилиден, хлористый винил и т.д.

Пробы трихлорэтилена, стабилизированные стабилизаторами, взятыми в количествах, приведенных в таблице, оценены по их стабильности.

Это определение заключается в кипячении в колбе емкостью 500 мл при действии обратного холодильника в течение 48 час 200 мл трихлорэтилена. Далее через Трихлорэтилен по стеклянной трубке диаметром 3 мм пропускают некоторое количество насыщенного влагой кислорода со скоростью 10-12 пузырьков в минуту. В паровой фазе находилась подвешенная небольшая стальная пластинка размером 12,7X51X1.6 МЛ1. В жидкую фазу помещают другзю небольшую стальную пластинку размером 6,35X19,0X1,6 мм. Источником света и тепла матирован-ная наждачной бумагой электрическая лампа мощностью 150 вт, расположенная иод колбой.

По окончании испытания определяют кислотность трихлорэтилена, а также значение водородного показателя рН у водного экстракта. Во всех случаях применяют одно и то же соотнощепие между водой и трихлорэтиленом (1 : I). Результаты испытаний приведены в таблице.

Из приведенных в таблице значений очевидна эффективность стабилизации три.хлорэтилена в соответствии с предлагаемым изобретением.

Итак, в результате применения смеси оксима, эпокси гидразона и (или) фенола значение рП остается на уровне нейтральной среды, в то время как в случае применения отдельных компонентов или соединений в виде бимарной смеси результаты не удовлетворительны.

Следует от.метить, что в случае изменения стабилизирующей системы, то есть замещения одного из компонентов стабилизирующей системы другими соединениЯ Ми, обладающими уже известным стабилизирующим действием, значение рН трихлорэтилена после ускоренного испытания на окисление становится неудовлетворительным.

Таблица

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60 б ширения стабилизирующих агентов, в качестве последних применяют смесь, состоящую из 0,01 - 1% окиси пропилена и (или) бутилена, 0,001-0,1% ацетальдоксима и (или) пропанальдоксима, 0,001-0,1% диалкилбензальгид-5 разона, 0,001-0,1% тимола и (или) п-третичного бутилкатехола, п-третичного амилфенола, монометилового эфира гидрохинона. 6 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют смесь, содержащую 0,05-0,3% окиси пропилена и (или) бутилена, 0,005- 0,05% ацетальдокси.ма и (или) пропанальдоксима, 0,005-0,05% диалкилбензальгидразона, 0,005-0,05% тимола и (или) п-третичкого бутилкатехола, /г-третичного амилфенола, монометило-вого эфира гидрохинона.