Известен способ .разрушения нефтяной эмульсии с применением в качестве деэмульгаторов полиэтилеигликолей, полинропиленгликолей или сополимеров окиси этилена и окиси пропилена.
По предлагаемому способу, с целью расш.ирения ассортимента деэмульгаторов, в качестве последних .используют продукты взаимодействия динзоцианата с полналкиленгликолями или оксиэтнлированными полналкилеигликолями, или с сополимерами окиси этилена с высш.нми мономерами окисей алкиленов.
Пример I. 2 кг полипропиленгликоля с мол. в. приблизительно 2000 и 1 кг полиэтиленгликоля с мол. в. приблизительно 1000 растворяют в 2 кг ксилола и освобождают путем азеотропичсского дистиллирования от воды и низколетучих составных частей. Затем добавляют по 1 г дибутилдилаурата олова и метилморфолина. При комнатной температуре, хорошо перемешивая, медленно и равномерно подливают раствор 330 г гексамстиленднизоцианата в 300 г ксилола. Затем доводят температуру до iOO°C и устанавливают конечную концентранию путем дистилляции под вакуумом или путем дальнейшего добавления растворителя. При этом низшие алкоголи понижают вязкость.
активного веид,ества и при температуре приблизительно 50°С эмульсии сырой нефти почти полностью разлагаются на составляющие нх компоненты.
Если но такому способу употреблять исходные нолиалкнленовые гликолн (полипропилеи 2000 или полиэтилеигликоль 1000 или их смесь), расщепления не будет.
Пример 2. Растапливают смесь, состоящую из 3 молекул молипропиленглнколя 1000 и 3 молекул иолуэтиленгликоля.
Содержащуюся в смеси щелочь нейтрализуют соответственным количеством уксусной кислоты. Затем смесь разбавляют равным ее объему количеством толуола и подвергают азеотропнческой дистилляции для удаления загрязняющих летучих элементов. Их можно удалить также простым нагреванием.
К смеси, хорошо перемеш.нвая без растворителя, по возможности в мешалке, добавляют 5 молекул толуилендиизоцианата. Перемешивают еще 10 мин.
Полученный продукт растворяется в ксилоле, давая некоторое иомутнение, и нерастворим в бензине. Он нрактнческн нолностью разрушает на компоненты ееверонемецкую сырую нефть.
кислотой и под вакуумом в 25 Мм рт. ст. и температуре 120°С освобождают от летучих элементов. После введения приблизительно равного количества свободного от воды ксилола в смесь медленно и равномерно вводят раствор на 7 вес. ч. толуиленДиизоцианата, в равном объеме свободного от воды ксилола. При этом увеличивается вязкость исходной смеси. Затем смесь нагревают при 100- 120°С еще 15 мин, после чего разбавляют метаиолом с таким расчетом, чтобы получить 409/о-ный конечный раствор.
Предлагаемый сиособ можно проводить непрерывно, если в проток пол.иалкиленгликолей будет равномерно втекать требуемое количество диизоцианата.
Приготовленный продукт, прибавляемый в колячестве 20 ч. иа 1000 (ррт), быстро и почти полиостью отделяет воду от верхнебаварской сырой нефти после прохождения ее через обыкновенно применяемую в нефтяной промышленности аппаратуру.
Однако исходный полиалкилеигликоль, применяемый при подобных условиях, освобождает лишь 65Vo находящейся в нефти воды.
Если расшепитель употребляют растворенным не в ксилоле, а в воде, целесообразно применять эмульгирующие добавки. Хорошие результаты дает введение приблизительно 50 вес. % олеилмедиаланокислого аммония.
Пример 4. А. Готовят продукт соединения, вводя пр.иблизительно 11 молекул окиси этилена в 5 молекул тетраглдрофурана в присутствии 2о/о пятихлористого соединения сурьмы (рассчитанных по отношению к тетрагидрофурану).
.6. 90 ч. этого продукта нагревают до кипения в 100 ч. ксилола. Пр.и этом следят, чтобы из продукта выделялись небольшие количества летучих веществ, для чего применяют соотБетству) сепаратор. При температуре 120°С в смесь вводят 15 ч. гексаметилендицианата и нагревают 1 час.
В целях испытания деэмульгирующего действия продуктов А .и Б, каждый из них вводят в сырую нефть в виде растворенных в ксилоле 10-40 частей на 1000 (ррт) активиого вещества. Смеси слегка перемешивают несколько часов в соответствующей аппаратуре при50°С.
Продукт /1 отделяет 53-61% имеющегося в наличии соляного раствора, тогда как продукт Б отделяет ночти lOOVoПример 5. К 175 г полимера, состоящего из окиси этилена и окиси пропилена в молекулярном соотношении 1,0:1,25 и с мол. в. 3500 (отнесенным к числу ОН), прибавляют 0,5 г ледяной уксусной кислоты. Смесь освобождают от летучих веществ под вакуумом при 100-150°С, затем разбавляют 130 см ксилола. При температуре приблизительно 100°С в нее добавляют раствор 8,5 г толуилендиидоцианата в 50 см ксилола. После получасового перемеи(ивания подбавляются еще 30 см ксилола.
20--40 г продукта иа 1 г эмульсии удовлетворительно разрущают сырую нефть ,из верхней Баварии.
Предмет изобретения
Способ разрушения нефтяной эмульсии путем введения в нее деэмульгаторов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента деэмульгаторов, в качестве последних используют продукты взаимодействия диизоцианата с полиалкиленгликолями, или оксиэтилированными полиалкиленгликолями, или с сополимерами окиси этилена с высн1ими моиомерами окисей алкиленов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ НЕФТЕВОДЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ | 1970 |
|
SU288713A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ | 1971 |
|
SU294351A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ | 2006 |
|
RU2310680C1 |
Способ обезвоживания нефти | 1973 |
|
SU667152A3 |
ВПТБ | 1973 |
|
SU408483A1 |
Состав деэмульгатора | 1979 |
|
SU988195A3 |
ДЕЭМУЛЬГАТОР ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ | 2003 |
|
RU2242500C1 |
Способ обезвоживания нефтяных эмульсий | 1973 |
|
SU507252A3 |
Блоксополиуретан на основе изобутилена,окиси этилена и толуилендиизоцианата в качестве деэмульгатора для нефтяной эмульсии | 1985 |
|
SU1362736A1 |
Способ расслаивания эмульсий нефти типа "вода в масле | 1982 |
|
SU1225492A3 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация