Предлагается способ получения 5-хлорсалицилиден-4′-диметиламиноанилина и 5-хлорсалицилиден-4′-диэтиламиноанилина общей формулы
где R-N(CH3)2 или N(C2H5)2, заключающийся в там, что эквимолекулярные количества 5-хлорсалицилового альдегида и n-амино-диметиланилина или n-аминодиэтиланилина растворяют в пропиловом спирте при температуре его кипения, полученные растворы перемешивают, осадок отфильтровывают и подвергают перекристаллизации.
Получаемые соединения могут найти применение в качестве люминесцирующих веществ в области люминесцентной дефектоскопии, для приготовления люминесцентных красок, метки песков, изготовления туши, карандашей и т.д.
Пример. Эквимолекулярные количества. 5-хлорсалицилового альдегида и свежеперегнанного n-аминодиметиланилина растворяют порознь в небольшом количестве пропилового спирта. Полученные растворы нагревают почти до кипения и смешивают. Сейчас же выделяется кристаллический осадок, который отделяют и перекристаллизовывают из ацетона.
Получают 5-хлорсалицилиден-4′-диметиламиноанилин, т. пл. 172-173°С. Люминесценция: λ 603 ммк; I/I0 165%.
Найдено, %: N 10,29.
C15H15ClN2O.
Вычислено, %: N 9,71.
Так же синтезируют 5-хлорсалицилиден-4′-диэтиламиноанилин. Его перекристаллизовывают из смеси (2:3) бензола с петролейным эфиром.
Т. пл. 89-89,5°С. Люминесценция: λ 603 ммк; I/I0 139%.
Найдено, %: N 9,81.
C17H19ClN2O.
Вычислено, %: N 9,71.
Оба соединения хорошо растворяются в органических растворителях - ацетоне, спиртах, диоксане, толуоле, диметилформамиде, труднее - в петролейном эфире, нерастворимы в воде.
Способ получения 5-хлорсалицилиден-4′-диметиламиноанилина и 5-хлорсалицилиден -4′-диэтиламиноанилина общей формулы
где R - N(CH3)2 или N(C2H5)2, отличающийся тем, что, с целью получения продуктов, обладающих люминесцирующими свойствами, эквимолекулярные количества 5-хлорсалицилового альдегида и n-аминодиметиланилина или n-аминодиэтиланилина растворяют в пропиловом спирте три температуре его кипения, полученные растворы перемешивают, отфильтровывают и подвергают перакристаллизации.
