СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛОРАСТВОРИМЫХ СВЕТОСТОЙКИХ Советский патент 1968 года по МПК C08G8/20 

Известно получение маслорастворимых светостойких фенольных смол путем поликонденсации бисфенола А с формальдегидом в среде органического растворителя с последующей азеотронной отгонкой воды в присутствии кислого или щелочного катализатора.

С целью расщирения ассортимента фенольных смол, растворимых в высыхающих маслах, в частности, в льняном масле, годных к непосредственной варке с высыхающими маелами для получения светлых светостойких лаковых продуктов, предлагается 2,2-бцс- (4гидрокси-3-метил-фенил) -пропан конденсировать с формальдегидом при молярном отношении от 1 : 2 до 1 : 7; преимущественно 1 : 4- 5, при температуре 70-150°С, преимущественно 90°С, в органических растворителях с азеотропной отгонкой воды.

Конденсацию можно проводить в присутствии кислого или щелочного катализатора.

Полученные смолы могут быть совмещены с эпоксидными, алкидными, амино-формальдегидными смолами, с производными целлюлозы.

Пример 1. В аппарат с мещалкой, снаблкенный термометром и водоотделителем, вводят 228 вес. ч. 2,2-бмс-(4-гидрокси-3-метилфенил)-пропана, 400 вес. ч. 30%-ного водного раствора формальдегида и 300 вес. ч. изобутанола. Реакционную смесь нагревают 3 час

до кипения при азеотронной отгонке воды. Полученный раствор смолы для удаления растворителя дистиллируют при 15-200 лш от. ст. до температуры куба 155°С.

После охлаждения плава смолы получают светлую, прозрачную смолу с т. разм. 105°С (по методу Кремер-Сарнова).

Пример 2. 1000 вес. ч. 2,2-бис-(4-гидрокси-3-метил-фенил)-пропана смещивают с 1775 вес. ч. 30%-ного водного раствора формальдегида, 1320 вес. ч. н-бутанола и 600 вес. ч. лакового бензина и нагревают 190 мин до кипения при азеотропной отгонке воды.

Затем полученный плав смолы для устранения растворителя дистиллируют при 15- 20 мм рт. ст. до кубовой температуры 155°С.

После охлаждения плава смолы получают светлую и прозрачную смолу с т. разм. 110°С по Кремер-Сарнову.

Пример 3. В реакторе смещивают 128 вес. ч. 2,2-б«с-{4-гидрокси-3-метил-феннл)-пропана с 250 вес. ч. 30%-ного водного раствора формальдегида, 100 вес. ч. лакового бензина, 100 вес. ч. н-бутанола и 10 вес. ч. 30%-ной аммиачной воды, которую добавляют через короткие промежутки. При тщательном перемещивании раствор нагревают 160 мин до температуры кипения при одновременной азеотропной отгонке воды. Затем для удаления растворителя полученный раствор смолы дистил3лируют при 15-20 . сг.до температуры куба 145°С. . , После охлаждения плава смолы получают светло-желтую прозрачную смолу с т. разм. 106°С по Кремер-Сарнову.5 Пример 4. К смеси из 200 вес. ч. 2,2-быг(4-гидрокси-З-метилфенил)-пропана и 300 вес. ч. изобутанола добавляют 320 вес. ч. 30%ного водного раствора формальдегида и 5 вес. ч. концентрированной соляной кислоты.10 Затем реакционную смесь нагревают 150 мин до кипения при азеотропной отгонке воды. Удаление растворителя из раствора смолы осуществляют дистилляцией нри давлении 15-20 мм рт. ст. до температуры куба 140°С.15 После охлаждения плава смолы получают светлую, прозрачную смолу с т. разм. 112°С по Кремер-Сарнову. 4 Предмет изобретепия 1. Способ получепия маслорастзоримых светостойких фенольных смол путем поликоыденсации бисфенола с формальдегидом в среде органического растворителя при азеотропной отгонке воды, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве бисфенола используют 2,2-|5ис-(4-гидрокси-3.метилфенил)-пропан при молярном отношении его к формальдегиду от 1 : 2 до 1:7 при температуре 70-150°С. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии кислого или щелочного катализатора,