СМАЧИВАТЕЛЬ ДЛЯ ГЕРБИЦИДНЫХ СОСТАВОВ Советский патент 1968 года по МПК A01N25/02 

Предлагается использовать в качестве смачивателей для приготовления гербицидных составов окислы аминов, в которых атом азота аминного оксида несет алифатическую цепь с 5-25 атомами углерода. В число предложенных окислов амина входят:

N-окись додецилди(2,3-диоксипропил)амина и его и ;

N-окись тридецилди(2-оксиэтил)амина;

N-окись додецилэтил(2-оксиэтил)амина;

N-окись додецилэтилметиламина;

N-окись 2,3-диоксипропилэтилтетрадециламина;

N-окись этил-3-оксипропилтетрадециламина;

N-окись ди(2-оксипропил)додециламина;

N-окись диалкилдодециламина;

N-окись додецилгексаметиленамина;

N-окись додецилпиперидина;

N-окись додецилпирролидина;

N-окись дигексил-2-оксиэтиламина (и диоктил и дидециланалоги);

N-окись дигексил-2,3-диоксипропиламина (и диоктиланалог);

N-окись 4-ундецилпиридина;

N-окись 4-бутил-N₁N-диметиланилина (и 4-октиланалог);

N-окись 2-гексилоктилди (2-оксиэтил)амина;

N-окись додецил ди-2-карбэтоксиметиламина;

N-окись додецил ди-2,3-диоксипропиламина;

N-окись додецилморфолина:

N-окись децил- и додецил ди(2-оксиэтил)аминодиметиламина;

N-окись додецилдиметиламина;

N-окись тетрадецилди(оксиметил)амина;

N-окись гексадецилди(оксиметил)амина.

Окислы аминов могут быть использованы в виде смесей.

В качестве смачивателей возможно применение солей окислов аминов, например хлоргидратов или бензосульфатов.

Окислы аминов целесообразно использовать в сочетании с аддитивными веществами, имеющими общую формулу

где X-ОН, СООН, NH₂, CONH₂, ОСОН;

R₁ - линейная цепь С₄-C₁₁-алкилов или -алкоксиалкилов; R₂ - водород или линейная цепь С₃-С₅-алкилов или -алкоксиалкилов, а общее число атомов углерода в группах R₁ и R₂ составляет 7-11.

Ниже даны примеры соединений, которые отвечают названной формуле:

1-октанол, 1-нонанол, 1-деканол, октилоксиэтаном, каприловая и капроновые кислоты.

Соотношение аддитивных соединений и окисла амина составляет 1:10 - 10:1. Окислы аминов добавляют в гербицидный состав в количестве 0,005-5 вес. %, предпочтительно 0,01-1 вес. %. Предлагаемые смачиватели применяют для приготовления составов со следующими гербицидами: амидами, карбаматами, мочевинами, триазинами, феноксикарбоновыми кислотами, соединениями группы дипиридилия, неорганическими соединениями.

Пример 1. Концентрированный водный гербицидный состав получают смешиванием ряда ингредиентов в установленных пропорциях: %

дихлориды 1,1′-диметил-4,4′-бипиридилия27,5окислы додецилдиметиламина5,0вода67,5.

Перед использованием состав разбавляют в 50 раз водой, чтобы получился раствор, содержащий 0,55% соли бипиридилия и 0,1% окиси амина.

Пример 2. Концентрированный водный гербицидный состав получают смешиванием следующих ингредиентов в пропорциях: %

дибромид 1,1′-этилен-2,2′-бипиридилия40,0окись додецилди(2-оксиэтил)амина5,0вода55,0.

Перед применением состав разбавляют в 80 раз, чтобы получить раствор, содержащий 0,5% соли бипиридилия и 0,06% окиси амина.

Пример 3. В этом примере разбавленные гербицидные составы, содержащие различные окиси аминов, были сравнены с подобными гербицидными составами, содержащими стандартный поверхностно-активный агент. Водные составы приготовляли растворением 0,1% дихлорида 1,1′-диметил-4,4′-бипиридилия и 0,5% различных окислов амина в воде. Контрольный гербицидный состав содержал в качестве поверхностно-активного агента 0,5% «Луброла». «Луброл» имеет в своем составе продукт конденсации нонилфенола и окиси этилена. В качестве поверхностно-активных веществ в испытуемых гербицидных составах были взяты: (1) Паргасоль АО; (2) Аромокс С/12; (3) N-окись додецилдиэтиламина; (4) N-окись тетрадецилдиметиламина; (5) N-окись гексадецилдиметиламина и (6) N-окись додецилморфолина. Составы были испытаны на еже сборной. По достижении растениями высоты 15 см один лист каждого растения погружали в раствор на 10 сек. Через 12 дней определяли степень повреждения растений по 6-балльной шкале: 0 - никакого эффекта, 5 - полная гибель. Были получены следующие результаты (в варианте пять растений):

Пример 4. В этом примере действие разбавленных гербицидных составов, содержащих DS 4443, было сравнено на различных видах

растений с действием подобных же растворов, содержащих «Лиссапол NX», как смачиватель. В состав «Лиссапола» входит продукт конденсации нонилфенола и окиси этилена. Результаты приведены в табл. 1. Составы, содержащие в каждом случае 0,05 вес. % смачивающего агента, были распылены на растения в дозах, указанных в таблице. После периода, указанного в табл. 1, обработанные растения сравнивали визуально с необработанными контрольными образцами и оценивали по вышеназванной шкале (4 образца) - максимальная степень 20.

Пример 5. При применении аддитивов типа были приготовлены водные растворы, содержащие 0,1% «Паргасоля АО» и различные количества октилоксиэтанола. Эти растворы были испытаны на трех растениях: кукурузе, мари белой и капусте. В каждом случае одну каплю раствора наносили на лист растения и наблюдали визуально эффект растекания. Последний выражали по 10-балльной шкале; 1 - никакого растекания, 10 - полное растекание по всей поверхности листа.

Пример 6. Были приготовлены водные растворы с содержанием 0,1% дихлорида 1,1′-диметил-4,4′-бипиридилия и 0,1% различных поверхностно-активных агентов. Составы разбрызгивали на различные виды растений. Через шесть дней растения визуально сравнивали с контрольными образцами и степень повреждения выражали по 6-балльной шкале: 0 - повреждения нет, 5 - полная гибель (4 растения, максимальная степень 20). Результаты показаны в табл. 3.

DS 4444 химически подобен DS 4443, но содержит по 10 этилен оксидных единиц на одну молекулу окиси амина (вместо 5).

Пример 7. Были приготовлены два водных раствора, содержащих 0,5% 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты и 0,05% поверхностно-активного вещества. В первом растворе смачивателем был «Лиссапол NX; во втором - DS 4443. Этими растворами обрабатывали листья томатов. Каждым раствором было обработано по четыре растения. Две 0,005 мл капельки наносили на третий лист и измеряли угол между стеблем и черешком листа, который принимали за показатель увядания. Через шесть дней замер повторяли. Результаты приведены в табл. 4.

Применение для приготовления гербицидных составов в качестве смачивателя окислов аминов, их солей, их смесей и смесей их с алифатическим соединением общей формулы

в которой X-ОН, СООН, NH₂, CONH₂, ОСОН, R₁ - линейная цепь алкильных или алкоксиалкильных групп с 4-11 атомами углерода; R₂ - водород или линейная цепь алкильных или алкоксиалкильных групп с 3-5 атомами углерода, причем общее число атомов углерода в группах R₁ и R₂ составляет 7-11.