СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛФЕНИЛХЛОРАЛКИЛСУЛЬФОНАТОВ Советский патент 1969 года по МПК C07C309/65 

Описание патента на изобретение SU224516A1

Изобретение относится к области получения новых сульфоэфиров, пригодных к употреблению в качестве эффективных противоизносных и провозадирных присадок к маслам.

Предложен способ получения алкилфенил-хлоралкилсульфонатов формулы

где R - алкил или циклоалкил с С27; R′ - алкил или циклоалкил с C1-C12, заключающийся в том, что алкилсульфохлорид хлорируют, а затем подвергают взаимодействию с алкилфенолом в присутствии аммиака или триэтиламина.

Пример. В колбу с мешалкой загружают 800 г н-бутансульфохлорида. При перемешивании подают газообразный хлор со скоростью 60 г/час в течение 7 час. Инициирование реакции осуществляют при освещении светом ртутно-кварцевой лампы; температура реакции 25°С. После окончания подачи хлора от продуктов реакции инертным газом отдувают хлористый водород. В продуктах реакции содержание гидролизующегося хлора (сульфохлора) 18,29%, содержание хлора в углеродной цепи 19,1%. Получают 995 г продуктов хлорирования.

К полученным хлорбутамсульфохлоридам прибавляют 1100 г изооктилфенола и 800 см3 хлороформа. В образующийся раствор при перемешивании и охлаждении в течение 2 час подают аммиак. По окончании подачи в реакционную массу добавляют 25 см3 воды и перемешивают еще 30 мин. Отфильтровывают осадок хлористого аммония, промывают его хлороформом, от фильтрата отгоняют растворитель. Получают 1820 г изооктилфенилхлорбутансульфоната (выход 95,4%) со следующей характеристикой: содержание хлора 10,67%, серы 8,32%, вязкость при 100°С 13,54 сст; 1,071 г/см3, т. заст. - 10°С; йодное число 1,55 г J2/100 г.

Сульфоэфир во всех соотношениях растворим в масле.

Похожие патенты SU224516A1

название год авторы номер документа
ОПТИЧЕСКИ-АКТИВНЫЙ β-АМИНОАЛКОКСИБОРАНОВЫЙ КОМПЛЕКС, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ β-АМИНОСПИРТОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СПИРТОВ С УЧАСТИЕМ КОМПЛЕКСА 1994
  • Хироси Касихара
  • Микио Сузуки
  • Йосио Охара
RU2126412C1
1,3-ДИОКСО -2,3-ДИГИДРО-1H-ПИРРОЛО[3,4-C]ХИНОЛИНЫ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) 2003
  • Иващенко А.В.
  • Кобак В.В.
  • Кисель Владимир Михайлович
  • Ильин А.П.
  • Хват Александр Викторович
  • Кравченко Д.В.
  • Ткаченко С.Е.
  • Окунь Илья Матусович
RU2257385C2
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ (СО)ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ 2000
  • Гао Мингжи
  • Жоу Джиан
  • Жао Юн
  • Ли Жулан
  • Янг Янтао
  • Янг Джуксиу
  • Фенг Вейхуа
RU2265614C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(ХЛОРАЛКИЛТИО)ФТАЛИМИДОВ 2006
  • Муллин Василь Асвандиярович
  • Ефремов Анатолий Ильич
  • Винокуров Юрий Валентинович
  • Леонтьева Ирина Николаевна
  • Петров Александр Виссарионович
RU2325377C2
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА И ИМИДАЗОПИРИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 2004
  • Пуату Лиди
  • Бро Валери
  • Сакюр Кароль
  • Рубер Пьер
  • Пла Паскаль
RU2330023C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАЛСАРТАНА 2003
  • Денни-Дишер Донасьенн
  • Хирт Ханс
  • Невилле Дан
  • Зедельмайер Готтфрид
  • Шнидер Анита
  • Деррьен Надин
  • Кауфманн Даниель
RU2348619C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕТА-КАРБОЛИНЫ 2001
  • Ритцелер Олаф
  • Кастро Альфредо
  • Гренье Луи
  • Суси Франсуа
  • Хэнкок Уэйн В.
  • Маздиясни Хормоз
  • Паломбелла Вито
  • Адамс Джулиан
RU2277095C2
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ 2002
  • Пуату Лиди
  • Бро Валери
  • Ферранди Эрик
  • Тюрьо Кристоф
RU2294326C2
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИПЕРАЗИНА И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО 2003
  • Чан Анита Вай-Йин
  • Фейгельсон Грегг Брайан
  • Зелдис Джозеф
  • Джирковски Иво
RU2314294C2
Способ получения производных гидразона 1982
  • Леонард Джордж Коппинг
  • Джон Сесил Керри
  • Томас Исвел Ваткинс
  • Роберт Джон Виллис
  • Брайан Харпер Палмер
SU1128833A3

Формула изобретения SU 224 516 A1

Способ получения алкилфенилхлоралкилсульфонатов формулы

где R - алкил или циклоалкил с С27; R′ - алкил или циклоалкил с C112, отличающийся тем, что алкилсульфохлорид обрабатывают хлором при температуре 20-60°С и отношении хлора к алкилсульфохлориду 1-4 с последующей обработкой полученного продукта алкилфенолом в присутствии аммиака или триэтиламина.

SU 224 516 A1

Авторы

Костюченко В.М.

Митрофанов М.Г.

Даты

1969-01-22Публикация

1966-11-28Подача