Изобретение относится к средствам для поверхностной отделки, содержащим производные трис-амино-S-триазина. Под понятием «средства для поверхностной отделки» надо понимать средства, которые могут применяться для защиты и облагораживания поверхностей всякого рода, например поверхностей из неорганических материалов, таких как металл, камень, фаянс и т.д. и из органических материалов, таких как дерево, кожа, пластмасса (линолеум и т.д.), текстиль и бумага.
Было найдено, что трис-амино-S-триазины общей формулы I
где А - группа 
в которой R1 - C1-С5-алкил и R2 - С10-С8-алкил; В - группа в которой R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, а также пирролидино-, пиперидино-, 4-метилпиперазино-, морфолтда-или гексаметиленимино-остаток и С - пирролидино-, пиперидино-, 4-метилпиперазино-, морфолино- или гексаметиленимино-остаток, а также группа
где В имеет указанное выше значение и X - алкилимино-остаток или пиперазин-1,4-диил-остаток, но если А и В - группа С может быть группой
в которой R3 и R4 - замещенный или незамещенный C1-С20-алкилы. Соединения формулы I можно применять в качестве составных частей составов для отделки поверхностей.
Алкильные остатки, обозначенные через R3 и R4, могут быть замещены атомом галоида, например фтором, хлором или бромом или гидроксильной группой. В качестве алкильного остатка алкилиминогруппы, обозначенной через X, пригоден C1-С5-остаток.
Средства для защиты и для облагораживания (например, в качестве полированного воска) поверхностей всякого рода, в том числе для обработки бумаги, например для изготовления копировальной бумаги, могут применяться в форме аэрозолей, растворов, эмульсий, полутвердых и твердых паст. Ниже приведены примеры, в которых части и проценты указываются по весу, а сокращения к. ч. и ч. о. означают кислотное число и число омыления.
Пример 1. а) 4,95 ч. 1,4-бис-2′-4′-бис-N-метил-н-октадециламино-S-триазинил-(6′)-пиперазина, 4,05 ч. нефтяного воска (т. пл. 86-88°С; к. ч. 13-16, ч. о. 45-55).
Пенетрация - 4-6 при 100 г 25°С 5 сек.
0,63 ч. эмульгатора типа полигликолевого эфира жирного спирта, 0,54 ч. олеина, 0,54 ч. ампнометилпропанола, 77,89 ч. воды;
б) 1,20 ч. искусственной смолы типа фенольной смолы, модифицированной канифолью, 0,40 ч. концентрированного аммиака, 8,40 ч. воды;
в) 0,02 ч. смачивающего средства типа перфторированного углеводорода, имеющего группу, придающую растворимость, 0,40 ч. трис-(бутоксиэтил) фосфата, 0,98 ч. воды.
Компоненты смеси (а), исключая воду, расплавляют при 150°С, гомогенный расплав охлаждают до 100-110°С и к нему медленно при сильном перемешивании добавляют кипящую воду. Полученную эмульсию охлаждают до комнатной температуры и к ней при перемешивании последовательно добавляют смеси (б) и (в). Получающаяся восковая эмульсия обладает выдающимися качествами для ухода за современными полами, причем полихлорвиниловые плитки получают степень блеска 27,7, тогда как приготовленная для сравнения эмульсия, в которой воск заменен карнаубским воском, дает степень блеска только 17,7. Кроме того, при восковой эмульсии предложенного состава опасность скольжения значительно меньше, чем с карнаубским воском.
Пример 2. а) 2,24 ч. 1,4-бис-2′-морфолино-4′-N-метил-N-н-октадециламино-S-триазинил-(6)-пиперидина, 1,68 ч. карнаубского воска, 1,68 ч. воска типа сложного эфира монтан-кислоты (т.пл. 80-83°С; к. ч. 20-30; ч. о. 135-150), 0,44 ч. эмульгатора типа полугликолевого эфира жирного спирта, 0,40 ч. олеина, 0,40 ч. ампнометилпропанола, 33,16 ч. воды;
б) 16,70 ч. эмульсии полистирола с содержанием полимера 360, 0,10 ч. смачивающего средства типа полигликолевого эфира- алкилфенола, 23,20 ч. воды;
в) 3,00 ч. полиэфирной смолы, 1,00 ч. концентрированного аммиака, 16,00 ч. воды.
Компоненты смеси (а), исключая воду, расплавляют при 150°С, гомогенный расплав охлаждают до 100-110°С и к нему медленно при перемешивании добавляют кипящую воду. Полученную эмульсию охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании последовательно добавляют смеси (б) и (в).
Полученная эмульсия воска и полимера обладает выдающимися качествами для ухода за современными полами. Получается блестящее покрытие, блеск которого путем натирания может быть доведен до 24,3.
Пример 3. а) 4,25 ч. бис-2′-N-метил-N-н-октадециламино-4′-морфолино-S-триазинил-(6′)-этиламина, 4,25 ч. воска типа сложного эфира монтанкислоты (т. пл. 80-83°С; к. ч. 20-30; ч. с. 135-150), 4,250 ч. нефтяного воска (т. пл. 86-88°С; к. ч. 13-16; е. л. 45-55; пенетрация - 4-6 при 100 г 25°С/5 сек.), 0,850 ч. олеина, 0,765 ч. эмульгатора типа полигликолевого эфира жирного спирта, 0,680 ампнометилпропанола, 69,955 ч. воды;
б) 2,250 ч. искусственной смолы типа фенольной, модифицированной канифолью, 0,675 ч. концентрированного аммиака, 12,075 ч. воды.
Компоненты смеси (а), исключая воду, расплавляют при 150°С, гомогенный расплав охлаждают до 100-110°С и затем при перемешивании его медленно добавляют к воде. Полученную эмульсию охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании добавляют к ней смесь (б). Получающаяся восковая эмульсия обладает выдающимися качествами для ухода за современными полами, причем получается возобновляемый натиранием собственный блеск. Если такое покрытие на полихлорвиниловых плитках протирается влажной тряпкой, то блеск увеличивается с 29 до 35, тогда как эмульсия, приготовленная карнаубским воском, дает увеличение блеска только с 29,5 до 30,5.
Пример 4. 5,0 ч. 2,4-бис-(N-метил-N-н-октадеиламино)-6-диэтаноламино-S-триазина растворяют, в случае надобности при легком нагревании, в 9,95 ч. изоприлового спирта, причем получается прозрачный раствор.
Этот раствор пригоден для размягчения текстиля, в особенности хлопчатобумажного фротте, сделавшегося жестким из-за повторных моек. Обрабатываемые куски бельевой ткани погружаются на несколько минут в ванну, содержащую 1-2 ч. вышеназванного раствора на каждые 1000 объемов воды. Куски ткани после обработки в этой ванне отжимают и свободно подвешивают для сушки, причем даже сильно жесткие и грубые хлопчатобумажные куски приобретают снова первоначальный мягкий и пушистый гриф.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ'зО ОНТШ21 | 1972 |
|
SU342361A1 |
| СОСТАВ ДЛЯ ОТДЕЛКИ РАЗЛИЧНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 1970 |
|
SU262019A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИСАМИНО-S-ТРИАЗИНА | 1971 |
|
SU298115A1 |
| ВОСКОПОДОБНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ КОМПОЗИЦИЙ ПРИ ПОКРЫТИИ ПОВЕРХНОСТИ | 1968 |
|
SU221581A1 |
| ВВОДИМЫЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ ФОРМЫ ПРЕПАРАТОВ ПАРАЗИТИЦИДОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ВОДУ | 1999 |
|
RU2232505C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ s-ТРИАЗИНА | 1973 |
|
SU378012A1 |
| КОСМЕТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЯРНО ВПЕЧАТАННЫХ ПОЛИМЕРОВ | 2007 |
|
RU2499607C2 |
| СРЕДСТВО ДЛЯ НЕСИСТЕМНОЙ БОРЬБЫ С ПАРАЗИТИРУЮЩИМИ НАСЕКОМЫМИ | 1995 |
|
RU2166253C2 |
| ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1992 |
|
RU2108325C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОКСАЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННЫХ ИЛИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 1998 |
|
RU2196770C2 |
Состав для отделки различных поверхностей на основе смол и восков, содержащий также другие вспомогательные вещества, отличающийся тем, что, с целью улучшения внешнего вида покрытий, в него введены трисамино-S-триазины общей формулы
где A - группа 
в которой R1 - алкильный остаток с 1-5 атомами углерода и R2 - алкильный остаток с 10-18 атомами углерода; В - группа 
в которой R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, пирролидино-, пиперидино-, 4-метилпиперазино-, морфолино- или гексаметиленимино-остаток и С-пирролидино-, пиперидино-, 4-метилпиперазино-, морфолино- или гексаметиленимино-остаток, группа общей формулы
В имеет указанное выше значение и X - алкилимино-остаток или пиперазин-1,4-диил-остаток, или в случаях, когда А и В означает группу С может представлять так же группу в которой R3 и R4 - замещенный или незамещенный алкильный остаток с 1-20 атомами углерода.
