СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ'зО ОНТШ21 Советский патент 1972 года по МПК C09D191/08 C09D5/02 

Изобретение относится к составам для покрытий, содержащим в качестве компоненты воскоподобные триазины. Такие составы применяются в качестве защитных или декоративных для покрытий различных материалов, например неорганических, таких, как камень, металлы и др., органических, например дерево, кожа, нластмассы, а также текстиль и бумага.

Установлено, что производные триазина общей формулы I

R,NТ5R,

„ ., х ч .. ч .. /

г Кч ,N

NyN

R,

R,

где Ri, ,R2, Rs - независимые один от другого радикалы, представляющие собой каждый аминогруппу, замещенную одним или двумя алифатическими остатками, или замещенный или незамещенный насыщенный 3-7членный азотный гетероцикл, который может содержать и другие гетероатомы, присоединенный через атом азота кольца,

азотный гетероцикл, связанный через два атома азота с обоими триазиновыми кольцами, могут применяться в качестве компоненты состава для нанесения покрытий. В качестве алифатических заместителей аминогруппы Ri, R2 или Rs рассматриваются алифатические остатки с открытой целью или циклоалифатические остатки. В качестве алифатических остатков с открытой цепью могут

быть применены, в частности, такие, которые имеют прямые или разветвленные цепи алкиловых или алкениловых остатков, содержащих от 1 до 22 атомов углерода. Алифатический остаток с открытой цепью в качестве заместителя первичной аминогруппы содержит 6-22 атома углерода, преимущественно 10- 22, в то время как у обоих остатков с открытой цепью в качестве заместителей вторичной аминогруппы один является преимущественно алкильным или алкенильным остатком с 1-6 атомами углерода, другой - таковым с 6-22 атомами углерода.

Указанные алкильные и алкенильные остатки могут, в свою очередь, содержать или не

содержать одну или несколько гидроксильных групн или атомов галоида. чеыие, например, 5-7-члеиные циклические системы, которые, П01мимо азота, могут содержать в цикле еще и другие гетероатомы, в частности кислород, серу. К таким гетероциклам относятся цирролидин, пиперидин, пиперазин, 1-алкилпинеразин, морфолин, тиоморфолин, а также гексагидроазепины или гексагидродиазепин. Такие гегероциклы могут быть незамещеиы или многократно замещены например, на алкильи1)1е или галоидалкильные группы. Радикалами многоосновных аминов, образующими мостиковое звено X, могут быть радикалы алифатических полиаминов, в частности этилендиамина, гексаметилендиамина, К,Ы-бис-(гаммааминоиропил) - N-метиламин, радикалы ароматического или алициклического полиамииа, например фзиилендиамин, диаминодифенилалкан, 1-ам 1Ю3-аминометилциклогексан, гетероциклические нолиамины, в частности 2,6-диаминопиридин, а также радикалы не менее чем двухосновного гидрированного гетероцикла, содержащего азот, например пиперазина. Триазины общей формулы I получают взаимодействием двух эквивалентов 2-гуанидино4-амино-5-триазина общей формулы II 1Г«Vгде Hal - атом галоида с порядковым номером до 35, RI, Ra, Кз - независимые один от другого радикалы, представляющие собой каждый аминогруппу, замещеииую одиим или двумя алифатическими остатками, или замещенный или незамещенный насыщенный 3-7членный азотный гетероцикл, могущий содержать и другие гетероатомы и присоединенный через атом азота, с одним эквивалентом многоосновного амина или по меньщей мере двухосновного гетероциклического соединения, сол;ерл ащего азот, в присутствии агента, способного связывать кислоты, при температурах 100-300°С в присутствии растворителя или разбавителя. В качестве растворителей или разбавителей применяют предпочтительна высококипящие органические жидкости с температурой кипения выще 100°С, например алифатические и ароматические углеводороды такие, как высококипящие нефтяные фракции, толуол, ксилол, галогенированные углеводороды, в частности хлорбензол, высококипящие простые эфиры, :М-алкилированные амиды кислот, сульфоксиды и др. В качестве агента, связывающего кислоты, по изобретению используют как неорганические основания - карбонаты, гидроокиси щелочиых и щелочноземельных металлов, - так и такие органические основания, как третичные амины, например пиридин и коллидин. Во многих случаях целесообразио как растворитель или разбавитель использовать третичные амины, например пиридин, выполняющие одновременно функции агента, связывающего кислоты. Триазины формулы I, применяемые по изобретению, характеризуются определенными температурами плавления и воскообразны. Поэтому они могут служить заменителями используемых в промыщленности природных и синтетических восков или вместе с ними могут быть применены для обработки и отделки повер.хностей изделий из всех материалов. Они обладают характерными свойствами природных восков, например растворимостью в растворителях для жиров и совместимостью с сиитетическими и природными восками. С помощью соответствующих эмульгаторов в воде триазиныфсхрмулы I могут перерабатываться в тонкодйспе1эсные эмульсии, они образуют стойкие к воздействию химических агентов пленки, в частности щ воздействию щелочей. По их пригодности лАя применения в качестве восков они практически равноценны сложным эфиром монтановых кислот (кислот мои-, тан-воска). Триазииы формулы I .пригодны также в качестве мягчителен для текстилеи всех типов. По изобретению состав для покрытий получают смещанием одного триазина общей формулы I или нескольких триазинов такого рода с обычными материалами для покрытий. Такими материалами являются, например, следующие: природные и синтетические воски, смолы, силиконы и аналогичные компоненты, улучщающке физические свойства покрытий, а также растворители, иеорганические и органические нанолнители, например силикаты, молотые синтетические смолы, анионные, катионные и неионогенные диспергаторы, очищающие комноненты, в частности, натуральные и синтетические мыла, поверхностно-активные вещества, пигменты, ингредиенты для новыщения светостойкости, стабилизаторы всех типов, а также ингибиторы коррозии, отдущки, красители, биоциды или вещества их содержащие, например, иисектициды, фунгициды, бактерициды и т. д. Составы для покрытий, получаемые по изобретению, могут выпускаться и применяться в форме аэрозолей, растворов, эмульсий, нолутвердых и твердых паст. Эти составы могут применяться также для защиты и отделки (например, в качестве полировочных восков) поверхностей изделий из разных материалов, а также для обработки бумаги, например в производстве копировальной бумаги. В качестве воскообразных триазинов применяются, например, триазииы, приведенные в таблице.

ТемпераСоединениетура плавления, °С

2,2-Этилендиимино-бис (Г,3-диметил1,3-ди-я-октадецилгуанидино) - 6-N-Meтил-Ы-и-октадециламино-з-триазин

2,2- Метилимино-бис - (триметиленимино)бис - 4-(Г ,3 - ди-к-октадецилгуанидино)-6-н-октадециламино-з-триазин

N,N-BHC - 2-(Г ,3 -ди-н-октадецилгуанидино) - 4-я-октадецилами110 - s-триазинил6 -1-амино-3 - аминометил - 3,5,5-триметилциклогексан

2,2-(Пиперазин - 1,4-диил)-бис - 4-(1,3 ди-я-октадецилгуанидино) - 6-к-октадециламино-з-триазин

2,2-(Пиперазин - 1,4-днил) - (l,3 димeтил-l,3 - ди-н-октадецилгуанидино)-6 - N-метил - Ы-к-октадециламино-зтриазин

2,2-{Пиперазин-1,4-диил) - (1,3 ди-« - докозилгуанидино) - 6-н-докосиламино-з-триазин

Пример 1. Готовят ряд смесей.

а) 4,95 ч. 2,2-(пиперазин-1,4-диил)-бис 4-(Г ,3 - диметил - Г ,3 -ди-н-октадецилгуанидино)-6-метил - Ы-н-октадециламино-з-триазин ; 4,05 ч. нефтяного воска с т. пл. 86- 88°С, кислотным числом 13-16, числом омыления 45-55; пенетрацией 4-6 при 100 г (25°С/5 се/с); 0,63 ч. эмульгатора типа эфира жирного спирта с полигликолем; 0,54 ч. олеина; 0,54 ч. аминометилпропаиола; 77,89 ч. воды.

б)1,20 ч. синтетической смолы типа фенольной, модифицированной канифолью, 0,40 ч. концентрированного раствора аммиака, 8,40ч. воды.

в)0,02 ч. смачивающего агента типа перфторуглеводорода с лиофильной группой, 0,40 ч. три-(бутоксиэтил)-фосфата, 0,98 ч. воды.

Компоненты смеси, приведенные в п. а, за исключением воды, сплавляют при 150°С, в полученный гомогенный расплав, охлажденный до температуры 100-110°С, при интенсивном перемешивании медленно добавляют к указанному количеству кипящей воды. Полученную эмульсию охлаждают до комнатной температуры и затем вводят в нее при перемешивании смеси, указанные в пп. б н в.

Полученная эмульсия воска пригодна для ухода за современными полами. При обработке ею пластин из поливинилхлорида число блеска составляет 30,0 в то время, как при обработке эмульсией такого же состава, но с применением карнаубского воска вместо воска по изобретению число блеска составляет только 17. Вместе с тем устойчивость против скольжения по полу, натертому эмульсией, полученной по примеру 1, значительно выше, чем устойчивость против скольжения по полу, натертому карнаубским воском.

метил-Н-н-октадециламнно-з-триазин ; 4,250 ч. воска типа эфира монтановых кислот с т. пл. 80-83°С, с кислотным числом 20-30 и числом омыления 135-150; 4,250 ч. нефтяного воска с т. пл. 86-88°С, с кислотным числом 13-16, числом омыления 45-55, пенетрацией 4-6 при 100 г (25°С/5 се/с); 0,850 ч. олеипа; 0,765 ч. эмульгатора типа эфира жирного спирта с полигликолями; 0,680 ч. аминометилпропанола, 69,955 ч. воды.

б) 2,250 ч. искусственной смолы типа фенольной, модифицированной канифолью; 0,675 ч. концентрированного раствора аммиака, 12,075 ч. воды.

Компоненты смеси, приведенные в п. а, за исключением воды, сплавляют при 150°С, полученный гомогенный расплав охлаждают до температуры 100-110°С и при интенсивном перемешивании медленно вводят его в указанное количество кипящей воды. Полученную эмульсию охлаждают до комнатной температуры и затем при перемешивании в нее добавляют смесь компоНентов, указанную в п. б. Полученная эмульсия воска пригодна для

ухода за современными полами, причем сохраняется блеск после повторных полировок. Если пленку эмульсии на полихлорвиниловой пластине протереть влажной тряпкой, число блеска повысится с 45,0 до 53,0, тогда

как число блеска пленки, полученной из эмульсин по указанному примеру, но с использованием карнаубского воска, после влажной протирки повысится с 45 до 46.

35

Предмет и з lO б р е т е н и я

1. Состав для покрытий на основе смол и восков, содержащий воскообразные производные триазинов и другие вспомогательные добавки, отличающийся тем, что, с целью повышения химической стойкости покрытий, в качестве воскообразного производного триазина применен триазин общей формулы

45

R.IS-NRI

NfVfYV

В,

%

NyN

ES Вз

где Ri R2 и Rs - независимые один от другого радикалы, представляющие собой каждый аминогруппу, замещенную одним или двумя алифатическими остатками, или замещенный или незамещенный насыщенный 3-7членный азотный гетероцикл, который может содержать и другие гетероатомы и присоединенный через атом азота кольца, а X - двухосновный остаток многоосновного амина или по меньшей мере двухосновный азотный гетероцикл, связанный с обоими триазиновыми кольцами через два атома азота. 7 2. Состав для покрытий по п. 1, отличающийся тем, что он содержит не менее одного триазина вышеуказанной общей формулы, в котором минимум один из радикалов Ri, Ra и 8 Rs представляет собой аминогруппу, замещенную алифатическим остатком с открытой цепью, содержащим от 10 до 22 атомов углерода.