Изобретение относится к области ползчения не известных ранее 3-алкилиденамнно-,5-д1 ацил {ароил)-биуретов общей формулы
RCO - NH - СО - N - СО - NH OCR I
где R - незамещенный или замещенный алкил или арил, R и R - алкил, которые могут найти ирименение в качестве физиологически активных веществ.
Способ нолучения указанных алкилиденаминодиацил (ароил)-биуретов основан на взаимодействии 2 моль соответствующих ацил(ароил)-изоциаиатов с нужными гидразопами. Процесс удобнее нроводить в среде органического растворителя. Реакции везде ироходят гладко и продукты получают с хороши.м выходом.
П р и м ер. К раствору 0,97 г «-хлорбснзоилизоцианата в 20 мл безводного бензола ири ко.мнатной температуре приливают раствор 0,18 г ацетонгидразона в 20 мл бензола. По истечении 10 мин выпавщий белый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают бензолом, сушат на воздухе и получают 1,14 г (98%) 3-изопропилиденамино-1,5-ди(п-хлорбензоил)-биурета. После двух перекристаллизации из смеси оензола с изооктаном иродукт имеет т. пл. 179°С (разложение). Найдено, с 52,65; 52,70; Н 3,84; 3,94; X 12,96; 13,07.
С2чП1,С1оЫ404.
Вычислено, %: С 52,41; П 3,68; N 12,88.
Аналогично получают и очищают перекристаллизацией из смеси бензол - изооктан остальные 3-алкилиденамино-1,5-диацил (ароил) -биуреты. Характеристики некоторых из них приведены в таблице.
Предмет изобретения
1. Способ получения З-алкилиденамино-1,5диацил (ароил)-биуретов общей формулы
RCO - NH - СО - N - СО - NH - OCR
N CRR
где R - замещенный или незамещенный алкил или арил, R и R - алкил, отличающийся тем, что гидразон подвергают взаимодействию с 2 моль ацил(ароил)-изоцианата с последующим выделением продукта известным способом.
2. Способ ио п. 1, отличающийся гем, что процесс ведут в среде органического растворителя.
