Изобретение относится к способу получения не известных рапее N-ацил (ароил)-К-гидроксамуреидов общей формулы
.RI
/
R - со - NH - с - NH - с/
юн
где R - замещенный или незамещенный алкил или арил, R- арил, которые дшгут найти ирименен 1е в качестве физиологически активных веществ.
Способ получения N-ацил (ароил)-К-гидроксамуреидов основан на взаимодействии соответствующих ацил (ароил):изоцианатов с нужными амидоксимами. Реакиию можно провести в широком интервале температур в среде органического растворителя илп без него.
Во всех случаях реакции проходят гладко и целевые про/тукты получают с достаточио высокими выходами.
Таким образом, предлагаемым способом можно с хорошим выходом получать ранее не оиисанные N-ацил (ароил) -1 -гидроксамуре11ды, широко используя их для синтеза нового класса соединений с вероятной пестицпдной активностью.
бензамидоксима в 20 мл бензола. Мгновенио выпадает белый студенистый осадок, который прн добавлен ни изооктана стал мелкокристаллическим. После стояния в течение 10 .иин продукт отфильтровывают, промывают изооктаном, сушат и а воздухе и получают 0,61 N-бензоил-Х-беизогидроксамуреида. Продукт иосле перекрпсталлизации из смеси бензол --изооктан имеет т. пл. 167-168°С.
Найдено. %: С 63,29; 62,20; И 4,34; 4,16: N 15,00: 15,06.
Ci.Hi3N,03.
Вычислено, %: С 63,60; Н 4,59; N 14,84.
Аналогично пол)чены и очищены остальные N-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреиды, характеристики которых приведены в таблице.
Предмет изобретения
20
1. Способ получения N-ацил (ароил)-Х-гидрокса.муреидов общей формулы
/R 25R СО - NH - С - NH - С4
ацил (ароил)-изоцианат подвергают взаимодействию с амидоксимом с последующим выделеппем продукта известпым способом.
2. Способ по п. 1, отличающийся тёМ, что процесс ведут в среде оргаппческого растворителя.
Даты
1969-01-01—Публикация