Изобретение относится к способам получения соединений хрома.
Известен способ получения окиси хрома обработкой раствора хромата натрия элемептариой серой при нагревании с последующим отделением образующейся гидроокиси хрома и ее прокаливанием.
При этом получают раствор тиосульфата натрия, содержащий сульфат, сульфид и полисульфиды натрия. Выделение из такого раствора тиосульфата и сульфата натрия в виде чистых солей затрудиительно.
С целью утилизации отходов хромового производства и повышения качества тиосульфата и сульфата натрия предлагается полученный раствор тиосульфата натрия обрабатывать бисульфатом натрия - отходом производства хромового ангидрида до рП раствора 6-7 с последующей фильтрацией пульпы и возвратом осадка, содержащего серу и гидроокись хрома, на смешение с хроматом натрия. Фильтрат упаривают и кристаллизацией выделяют сначала сульфат натрия, а после вторичного упаривания при охлаждении - тиосульфат натрия.
Полученный тиосульфат натрия соответствует I-2 сорту ГОСТ 244-41, а сульфат натрия содержит до 95% основного вещества.
6 г/л NazSOi добавляют при постоянном перемешивании 2,4 кг бисульфата натрия, содержащего 10% СгОз и имеющего кислотность 31% в пересчете на П25О4, при этом рН раствора от 9,5 доводят до 6,8. Полученную суспензию, состоящую из раствора тиосульфата и сульфата натрия в жидкой фазе и гидроокиси хрома и элементарной серы в твердой фазе, разделяют фильтрованием.
В маточном растворе содержится 100 г/л NagSsOs и 37 г/л Na2SO4. Твердая часть состоит из 21% гидратированной окиси хрома в пересчете на Сг2Оз и 27% элементарной серы с общим весом в сухом виде 1 кг. Эту смесь направляют на смешение с хроматным раствором. Маточный раствор с исходным объемом 90 л подают на первую стадию уиаривания до концентрации 600 г/л N(23-203. Выпавший при этом безводный сульфат натрия отделяют, и расгвор вторично упаривают до концентрации 700-750 г/л . Затем раствор охлаждают до 25-30°С и из раствора кристаллизацией выделяют пятиводный тиосульфат натрия. Раствор фильтруют и маточный раствор возвращают на первую стадию упаривания.
Предмет изобретения
Способ полу.чения окиси хрома, тиосульфата и сульфата натрия путем обработки раствора хромата натрия серой при нагревании с отделением образующейся гидроокиси хрома от тиосульфатного раствора и последующего ее прокаливания, отличающийся тем, что, с целью утилизации отходов хромового производства и повыщения качества тиосульфата
и сульфата натрия, полученные тиосульфатные растворы смешивают с бисульфатом натрия - отходом производства хромового ангидрида до рН раствора, равного 6-7, пульпу фильтруют, осадок, содержащий серу и гидроокись хрома, направляют на смещение с хроматом натрия, а фильтрат упаривают и кристаллизацией выделяют сначала сульфат натрия, а затем тиосульфата натрия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЩЕЛОЧНОГО СУЛЬФАТ-ТИОСУЛЬФАТНОГО РАСТВОРА | 1992 |
|
RU2042609C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ХРОМА | 1973 |
|
SU391997A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ | 1973 |
|
SU394298A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЩЕЛОЧНЫХ СУЛЬФАТНО-ТИОСУЛЬФАТНЫХ РАСТВОРОВ | 1992 |
|
RU2042623C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ОКИСИХРОМА | 1970 |
|
SU418507A1 |
Способ получения окиси хрома | 1975 |
|
SU546565A1 |
СПОСОБ | 1973 |
|
SU373258A1 |
Способ получения пигментной окиси хрома | 1981 |
|
SU966014A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ХРОМА | 1971 |
|
SU304231A1 |
Способ получения хромового ангидрида | 1974 |
|
SU552298A1 |
Даты
1969-01-01—Публикация