Изобретение относится к способам очистки ПЯТИОКИСИ тантала от сопровождающих примесей, например титана, железа, алюминия, циркония и, в особенности, ниобия, и может быть использовано, например, в препаративной химии.
Известен способ очистки пятиокиси тантала от примесей, например ниобия, путем обработки исходного продукта раствором щавелевой кислоты, подкисленным соляной кислотой, с последующим отделением твердого остатка и его прокаливанием. Но при этом наблюдается невысокая степень разделения тантала и ниобия, в результате чего получают конечн лй продукт с высоким содержанием ниобия, т. е. неудовлетворительной чистоты.
С целью повышения степени чистоты конечного продукта по предлагаемому способу подкисление раствора щавелевой кислоты ведут серной кислотой до значения рН 2,0-0,5, предпочтительно 1,0 ± 0,2, и берут ее в молярном соотношении к исходному продукту, равном 1,5-3,0: 1, предпочтительно 2,0: 1.
Получают пятиокись тантала с содержанием примесей порядка 0,01-0,075%.
Пример. 200 мл свежеосажденной пульпы гидратированной пятиокиси тантала (8,8 г ТагОз), содержащей 2% Nb и подкисленной
серной кислотой до рН 1, обрабатывают (в противотоке) 200 мл раствора щавелевой кислоты (с содержанием 3,6 г Н2С204), подкисленного серной кислотой до рН 1, в течение
1,5 час. Затем отделяют твердый остаток от раствора центрифугированием, сушат и прокаливают. Получают пятиокись тантала (выход 94,5% от исходного количества) с содержанием Nb 0,05% (радиометрический контроль), Ti менее 0,01% (при содержании его в исходном продукте 2%), Fe, А1, Zr менее 0,01%.
Предмет изобретения
Способ очистки пятиокиси тантала от сопровождающих примесей, например титана, алюминия, железа, циркония и, в особенности, ниобия, путем обработки исходного продукта подкисленным раствором щавелевой кислоты
с последующим отделением твердого остатка от раствора и его прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты конечного продукта, подкисление раствора щавелевой кислоты ведут серной кислотой до значения рН 2,0-0,5, предпочтительно 1,0 ± 0,2, и берут ее в молярном соотношении к исходному продукту, равном 1,5-3,0 : 1, предпочтительно 2,0 : 1.
