Известен способ получения ионитов сополимеризацией стирола с диметакриловыми эфирами этиленгликолей с последующим введением ионогенных групп.
Предлагают способ получения ионитов на основе трехмерных сополимеров стирола с использованием в качестве сшивающего агента диметакр иловых эфиров 1,4-диоксибензола, 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропана и бис-(4-оксифенил)-дифенилметана. Ионогенные группы вводят в сополимер известными методами.
Аниониты, у которых поперечные связи образованы предлагаемыми арилдиметакрилатами, химически более стойки по сравнению с известными, сшитыми диметакрилатами различных этиленгликолей.
Кроме того, полученные иониты обладают повышенной селективностью.
Пример 1. Получение суспензионных сополимеров и аннонитов на их основе. Суспензионную сополимеризацию стирола и сшивающего агента проводят в цилиндрическом сосуде со сферическим дном, снабженным трапецеидальной мешалкой, вращающейся с постоянной скоростью. Объемное соотношение стирола к диспергирующей фазе - воде составляет 1 : 6. Стабилизатор эмульсии -- поливиниловый спирт, концентрация которого, в воде 1 вес. %. В качестве инициатора применяют перекись бензоила в количестве 1 вес. % (от веса мономеров). Дивинильный мономер берут в количестве, соответствующем степени сшивания. При сополимеризации всех пар мономеров
количество стирола и 1%-ного водного раствора поливинилового спирта постоянно и равно, соответственно, 18 г и 120 мл.
Пример 2. Аниониты высокоосновного типа получают хлорметилированием сополимеров с последующим аминированием триметиламином. Хлорметилирование проводят при 58°С в течение 6 час. На 1 люль сополимера берут 8 моль монохлордиметилового эфира и 0,3 моль катализатора реакции ЗпСЦ. Триметиламин (25%-ный метанольный раствор) берут в количестве 10 моль на 1 моль хлорметилированного сополимера. Перед аминированием хлорметилированный сополимер подвергают набуханию в диоксане в течение
1,5-2 час.
Продолжительность аминирования составляет 8 час при 50°С и 12 час , при комнатной температуре.
Предмет изобретения получения ионитов с повышениой селективностыо и химической стойкостью, в качестве сложных эфиров карбоновых кислот применяют диметакриловые эфиры 1,4-диоксиоензола, 2,2-ди-(4-оксифенилпропа:на) и бис-(4-оксифеиил)-дифенилметана.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1969 |
|
SU246049A1 |
Способ получения ионитов | 1979 |
|
SU833998A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1972 |
|
SU347335A1 |
Способ получения анионита | 1978 |
|
SU1060628A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ МАКРОПОРИСТОЙСТРУКТУРЫ | 1969 |
|
SU238159A1 |
Способ получения ионитов | 1973 |
|
SU471795A1 |
Способ получения радиоационностойких анионитов | 1972 |
|
SU447054A1 |
Способ получения ионообменных смол | 1975 |
|
SU704460A4 |
Способ получения анионитов | 1978 |
|
SU670134A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТА | 1968 |
|
SU220491A1 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация