Способ получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов Советский патент 1932 года по МПК C07F9/94 

Предлагаемое изобретение oTHoqHTca к способам получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов, заключающих остатки жирных оксикислот.

Из висмута и органических оксикислот алифатического ряда, напр, винной, лимонной и т. д., как известно, могут быть получены соединения в виде солей с катионами щелочных металлов или в виде соединений, свободных от катионов щелочных металлов, в которых висмут имеет свойства комплексно-связанного катиона. Такие препараты, представляющие собою нейтральные или кислые соли со щелочными металлами или, наконец, свободные комплексные кислоты, обладают даже в масляной суспензии повышенной токсичностью и сильно раздражают ткани при инъекции, давая явления болезненности и уплотнения на месте инъекции.

С целью получения нерастворимого висмутового препарата, свободного от выщеуказанных недостатков, в предлагаемом способе свежеприготовленную пасту, не заключающую катионов щелочных металлов, или суспенз комплексных кислот висмута с оксикислотами жирного ряда (винной, молочной, лимонной и . п.), перемещивают на холоду или при нагревании в течение необходимого времени для исчезновения кислых карбоновых групп с свежеприготовленным гидратом окиси висмута. Последней берется одна молекула и вообще в количестве, соответствующем числу свободных карбоксильных групп комплексной кислоты, при чем в результате отсасывания и промывки получают препарат, отличающийся тонкой дисперсностью и содержащий около 67% висмута.

При прибавлении едкого натра полученный продукт разлагается с выделением гидрата окиси висмута. Более лучшие результаты могут быть достигнуты в том случае, если сперва размешать более или менее продолжительное время на холоду гидрат окиси висмута например с висМуто-винной кислотой, и лишь после этого подогреть в течение необходимого времейи. Подогревание следует производить осторожно, так как при слишком длительном нагревании первоначально полученные соединения претерпевают дальнейшие измененияв характере связи висмута,

Аналогичные препараты получаются также в том случае, если взять в качестве исходной кислоты другие висмуткомплексные кислоты, напр, висмутилбитартрат, моновисмут-лимонную кислоту, моновисмут-яблочную кислоту и т, д.

По мнению автора, приготовленный вышеописанным путем нерастворимый в воДе висмутовый препарат имеет то преимущество перед другими подобного же рода препаратами, что при его применении наблюдается понижение токсичности при отсутствии болезненности инъекции масляных суспензий и отсутствии уплотнения тканей на месте укола. Причина такого благоприятного изменения терапевтических свойств стоит в связи с одной стороны - с маскированием кислых свойств молекулы, с другой стороны - с одновременным понижением лиотропности и обогащением молекулы лябильно-связанным висмутом.

Предмет изобретения.

Способ получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов, заключающих остатки жирных оксикислот, отличающийся тем, что свежеприготовленную пасту или суспенз комплексных кислот висмута соксикислотами жирного ряда, напр, винной или лимонной, не заключающую катионов щелочных металлов, обрабатывают на ходу или при нагревании свежеприготовленным гидратом окиси висмута, взятым в количестве, соотв ствующем числу свободнь1х карбоксильных групп комплексной кислоты, изолируя затем полученный препарат обычными приемами.