Изобретение относится к способу получения полиуретанов.
Известен способ получения полиуретанов реакцией диизоцианата и органического соединения с концевыми гидроксильными группами. В качестве органического соединения с концевыми гидроксильными группами используют полиолы, например политетраметиленгликоль.
По предлагаемому способу в качестве соединений с концевыми гидроксильными группами используют дигликолевый эфир тетрафторгидрохинона. Это значительно повышает устойчивость полиуретанов к гидролитическому расщеплению. Для синтеза дигликолевого эфира тетрафторгидрохинона применяют этиленгликоль, едкий калий и гексафторбензол. Схема получения полиуретанов из этого диола практически не отличается от таковой для получения обычных полиуретанов.
Пример. Синтез полиуретана.
К расплаву дигликолевого эфира тетрафторгидрохинона при 110°С в атмосфере сухого азота при перемешивании прибавляют по каплям эквимолярное количество диизоцианата в течение 40 мин. (Применяют загрузки компонентов по 0,01 моль. В качестве диизоцианатов применяют гексаметилендиизоцианат-1,6 и 2,4-толуилендиизоцианат. Для сравнения физико-химических свойств из этих же диизоцианатов и дигликолевого эфира гидрохинона в аналогичных условиях синтезированы нефторированные полиуретаны). В процессе прибавления диизоцианата температуру реакционной массы постепенно повышают до 180- 200°С и перемешивают при этой температуре в течение 2 час (для полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата-1,6) или 1 час (для полиуретанов на основе 2,4-толуилендиизоцианата). Очистку полиуретанов осуш,ествляют переосаждением их из раствора в диметилформамиде или м-крезоле. Величину характеристической вязкости определяют в ж-крезоле (для нефторированного полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата) ;или в диметилформамиде (для всех остальных полиуретанов) для 0,5%-ных растворов при 30°С. Гидролитическую устойчивость полиуретанов определят по потере в весе образцов (навески 0,1 г полимера) после нагревания их с 10-кратными избытками 10%-ного H2SO4 или 10%-ного NaOH в течение 6 час на кипящей водяной бане. Для этих исследований выбирают образцы полиуретанов с близкими величинами характеристической вязкости (0,15-0,17).
Диол
НО-(СН2)г-0-/ гО-(СНг)2--ОН
Потери в вес4 % при действии
10%-ным
10%-ным НгЗО, NaOH
OCN-(CHj)-NCO
23,6
31,2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ ЭЛАСТОМЕР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2008 |
|
RU2467024C2 |
| 1,4-БИС(4-ИЗОЦИАНАТОФЕНОКСИ)ТЕТРАФТОРБЕНЗОЛ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ПОВЫШЕННОЙ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ И ТЕРМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ | 1993 |
|
RU2074176C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ | 1973 |
|
SU374348A1 |
| УСИЛЕННЫЕ ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ ПУЛТРУДАТЫ И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ | 2012 |
|
RU2598070C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ В ВИДЕ ВОЛОКНИСТЫХ ЧАСТИЦ | 1992 |
|
RU2049096C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ В ПОРОШКООБРАЗНОЙ ФОРМЕ | 1992 |
|
RU2031905C1 |
| УМЕНЬШЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОКРАСКИ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИУРЕТАНОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРНЫХ ПОЛИОЛОВ ПУТЕМ ВВЕДЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ ИЗОЦИАНАТОВ | 2014 |
|
RU2664326C2 |
| Способ получения полиуретанов | 1982 |
|
SU1085989A1 |
| ПОЛИУРЕТАН И СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИУРЕТАН КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СКЛЕИВАНИЯ И УПЛОТНЕНИЯ | 1999 |
|
RU2261875C2 |
| СЛОИСТЫЙ МАТЕРИАЛ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ ПОЛИУРЕТАНА И ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО НЕОРГАНИЧЕСКУЮ ПОЛЯРНУЮ ДОБАВКУ | 1998 |
|
RU2205756C2 |
Fx/F KG-(m,,-Q-{y -(z}zHO-(CHg)(Chg)e-OH РЧ/Р
HO-(ciig)rO-C3- - 2 2 Предмет изобретения Способ получения полиуретанов реакцией диизоцианата с органическим соединением с концевыми гидроксильным:и группами, отли- 5
1,3
10,9
To же
10,7
2,4-Толуилендиизоцианат
81,9
2,7
To же чающийся тем, что, с целью повышения гидролитической устойчивости материала, в качестве органического соединения с концевыми гидроксильными группами используют дигликоле-вый эфир тетрафторгидрохинона.
