Известен способ получения синтетических каучуков водноэмульоиониой лолимеризацией или оополимеризацией сопряженных диенов, например сополимеризацией бутадиена с 2-метил-5-випилпиридином -и |Метак1риловой кислотой, в присутствии радикальных инициаторов, регуляторов и с применением в качестве эмульгатора омеси неионогенного иоверхностно-активного 1вещеотва, например оксиэтилированного нонилфенола - эмульгатора ОП-10, и алкиларилсульфонатов натрия, например некаля.
По предлагаемому «способу в качестве сульфонатного эмульгатора «применяют Cs-Cie - алкилсульфонаты «атрия общей фо рмулы RSOsN, где R - П - алкил с 8-16 атомами углерода. При этом могут быть использованы как индивидуальные алкилсульфонаты, так и их смеси.
Алкилсульфонаты в смеси с неионными эмульгаторами увелич.ивают скорость реакции полимеризации на 30-40%. При этом значительно возрастает стабильность получаемых латексов «как «в процессе их синтеза, так и на стадиях обработки, а также возможна биохимйческая очистка сточных -вод от алкилсульфонатов. В отличие от «последних алкиларилсульфонаты, например некаль, почти не подвергаются биохимическому окислению и остаются :в сточных «водах.
Пример 1. В лабораторных полимеризаторах был получен латекс по следующим рецептам, вес. %:
1ПИ
Дивинил
88,588,588,5
2-Метил-5-винилпиридин
10,010,010,0 Метакриловая кислота
1,5 1,5 1,5 Некаль
2,0 - -
Додецилсульфонат натрия
-2,0 Алкилсульфонат натрия
(смесь Ою-Ci4)
2,0 Лейканол
0,3
0,3 0,3 8,0 ОП-10 8,0
8,0 Гидроперекись диизопропилбензола
0,4
0,4
0,4 Ронгалит 0,3 0,3 0,3 Вода 250 250 250
20
Температура полимеризации 30+1°С; время реакции до глубины превращ«ения мономеров 60%, час: по рецепту I-12, II - 8,5, III--8; до глубины превращения 95%, час:
по рецепту 1 - 26, 11 - 17, III - 19. После проведения пяти опытов но каледому рецепту полимеризаторы вскрывали и определяли количество выпавшего коаг люма. По рецепту I коагулюма оказалось 0,1% (от общего веса
Пример 2. Латекс былполучен по слеующИ(м рецептам:
III
Дивинил7070
Стирол3030
Некаль2-
Додецилсульфоиат натрия-2
оп-10 9
Лейканол0,30,3
Хлористый «алий1,01,0
Ронгалит0,10,1
Трилон ,060,06
Сернокислое закисное железо0,030,03 Гидроперекись изопропилбензола0,30,3
Вода250250
Температура полимеризации 5-8°С, время достижения конверсии 60% составило по рецепту I-15 час, а по рецепту II - 11 час.
Результаты испытания серных сажевых вулканизаторов на основе сополимеров, выделенных ИЗ латексов, ори ведены ъ таблице.
Из таблицы видно, что физико-механические показатели вулкализатов на основе сополимеров, выделенных из латексов, полученных по данному изобретению (в качестве эмульгатора использована смесь додецилсульфоната натрия с ОП-10) Практически равнОценны показателям вулканизатов На Основе сополимеров, полученных из конт;рольных латексов (эмульгатор :некаль в смеси с ОП-10).
Предмет изобретения
Способ получения синтетических каучуков водноэмульсионНОЙ полимеризацией или сополимеризацией сопряженных диенов в прИСутствии радикальных инициаторов, регуляторов и с Применением в качестве эмульгатора
смеси неионогенного поверхностно-активного вещества с сульфонатньш эмульгатором, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости процесса и улучшения биохимической окисляемости сточных вод, в качестве сульфонатного эмульгатора применяют Cs-Cjg - алкилсульфонаты щелочных металлов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛАТНЫХ КАУЧУКОВ | 1969 |
|
SU251204A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛАТНЫХ ЛАТЕКСОВ | 1973 |
|
SU406842A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРВОКСИЛСОДВРЖЛЩИХ ЛАТЕКСОВ | 1970 |
|
SU266210A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНБ1Х ПОЛИМЕРОВ | 1968 |
|
SU219200A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАУЧУКОВ | 1995 |
|
RU2065451C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВИ ЛАТЕКСОВ | 1970 |
|
SU286850A1 |
Способ получения латексов бутадиенсодержащих сополимеров | 1990 |
|
SU1781237A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕН-СТИРОЛЬНЫХ ЛАТЕКСОВ | 2003 |
|
RU2249602C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА БУТАДИЕНА, АКРИЛОНИТРИЛА И ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА | 1995 |
|
RU2076114C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВИ ЛАТЕКСОВ | 1969 |
|
SU236004A1 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация