Изобретение относится к области гидрометаллургической переработки серебросодержащих отходов.
Известный способ получения серебра восстановлением из его соединений гидроксиламином в аммиачной среде очень трудоемок, связан с неизбежными потерями серебра и не позволяет получить металл высокого качества.
Предлагаемый способ получения серебра в виде губки или брикетов отличается простотой схемы, возможностью получения металла повышенного качества и может быть применен в промышленности, перерабатывающей драгоценные металлы, а также в научно-исследовател1 ских организациях, являюн ;ихся потребителями серебра.
При использовании описываемого способа восстановление серебра проводят в присутствии комплексообразователя, выбранного из группы, состоян 1,ей из солей винной и лимонной кислот.
Применение комнлексообразователя, например виннокислого или лимоннокислого аммония, предотвращает осаждение гидроокисей и основных солей металла, например свинца, железа, алюминия и висмута.
Присутствие в отходах ряда примесей, вес. %:
железа до 10, алюминия до 5, висмута до 5, теллура до 1, селена до 1, олова до 2 не влияет на получение серебра высокого качества.
Выход серебра составляет 99,99%. Получаемое серебро содержит 999,8-999,9 проб серебра.
В качестве исходного сырья могут быть использованы:
1)хлористое Серебро свежеосажденное, сухое или аммиачные растворы серебра;
2)азотнокислое серебро в виде растворов, влажной или подсушенной соли;
3)металлический серебряный лом;
4)осадки металлического серебра, полученные цементацией, электролизом или другими способами.
Серебро во всех случаях рекомендуется сначала перевести в хлористое серебро в виде сухой соли или раствора. Сухое хлористое серебро измельчают до крупности не более 0,3 мм.
При содержании в хлористом серебре солей железа, свинца, висмута или алюминия к хлористому серебру добавляется комплексообразователь - виннокислый или лимоннокислый аммоний из расчета 5 г на 1 г указанных примесей для перевода примесей в комплексные соединения.
Хлористое серебро растворяют в 12%-ном аммиаке из расчета 700 мл 12%-ного аммиака на 100 г сухого хлористого серебра при нагревании не выше 70°С при постоянном перемешива.нии в течение 30 мин.
После охлаждения к раствору осторожно отдельными порциями приливают 10%-ный раствор солянокислого гидроксиламина (из расчета 500 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина на 100 г сухого хлористого серебра). После отстаивания в течение 10-12 час остаточное содержание аммиака должно составлять 1 -1,5%. По окончании отстаивания проводят кипячение в течение 30 мин, в результате которого на дне собирается серебряная губка. - Проба раствора проверяется на полноту восстановления (к 50 мл
раствора приливают 5 мл гидроксиламина и кипятят в течение 2-3 мин).
Серебряную губку отфильтровывают, промывают 3%-ным раствором винной кислоты, дистиллированной водой, отжимают, сушат при температуре не выше 550-600°С.
Предмет изобретения
Способ получения металлического серебра путем восстановления серебра гидроксиламином в аммиачной среде, отличающийся тем, ЧТО , с целью повышения качества серебра, восстановление серебра проводят в присутствии
комплексообразователя, выбранного из группы, состоящей из солей .винной и лимонной кислот.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ОСАЖДЕНИЕ МЕДИ СПОСОБОМ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ БЕЗ УЧАСТИЯ АММИАКА | 1994 |
|
RU2118568C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА В РУДАХ И РУДНЫХ КОНЦЕНТРАТАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ | 2008 |
|
RU2367937C1 |
Способ получения аффинированного серебра из промпродуктов драгметального производства, содержащих серебро в форме хлорида | 2021 |
|
RU2779554C1 |
Способ приготовления органозолей металлов | 1937 |
|
SU53852A1 |
Способ получения оксида иттербия-176 | 2017 |
|
RU2678651C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСМУТА ЛИМОННОКИСЛОГО | 1998 |
|
RU2141000C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЕБРА | 2008 |
|
RU2378398C2 |
Способ получения диоксида теллура | 1989 |
|
SU1726370A1 |
Способ изготовления и восстановления кино фильмов | 1926 |
|
SU11049A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АФФИНИРОВАННОГО СЕРЕБРА ИЗ ПРОМПРОДУКТОВ | 1993 |
|
RU2049131C1 |
Даты
1969-01-01—Публикация