Известен способ приготовления цинкхроммедного катализатора для синтеза метанола совместным осаждением солей цинка, хрома и меди с последующей сушкой, прокалкой и восстановлением катализатора. В процессе реакции из хромовой кислоты и окиси меди образуется хромат, а затем хромит при прокалке меди, который в восстановительной среде разрушается с образованием металлической меди, легко подвергающейся при работе рекристаллизации, и свободной окиси хрома, оседающейся на активной поверхности катализатора, тем самым его активность.
Для повышения активности и избирательности действия катализатора предлагается медь наносить на поверхность восстановленного катализатора в количестве до Юэ/о. При пропитке восстановленного цинкхромового катализатора соединения меди не вступают во взаим одействие с соединениями хрома. После прокалки катализатор содержит медь в виде окиси, а следовательно, при восстановлении окиси меди образуется металлическая медь; при этом отсутствует свободная окись хрома.
Пример. 90 г восстановленного цинкхромового катализатора, размолотого до размера
частиц не более 0,3 мм, заливают 200 мл раствора азотнокислой или уксуснокислой меди с содержанием 50 г/л окиси меди. Содержимое тщательно перемешивают до однородной массы и просушивают в сушильном шкафу при 105-110°С до постоянного веса. Просушенный образец прокаливают при 270°С в течение 6 час. Половину массы формуют в таблетки 5X5. Таблетки каталнз.атора восстанавливают
водородом при температуре 280°С до прекращения выделения окислов. Вторую половину массы восстанавливают водородом в кипящем слое, а затем формуют в таблетки размером 5X5.
Эффективность катализатора, полученного ло предлагаемому способу, сравнивают -с цинкхромовым катализатором, применяемым в Советском Союзе.
Испытания образцов катализаторов были проведены на лабораторной установке высокого давления при объемной скорости 40000 , давлении 300 атм с применением смеси водорода и окиси углерода стехиометрического состава Н2 : СО 2:1. Результаты даны в таблице.
Производительность и избирательность образцов катализатора
Из приведенных в таблице данных видно, что максимум производительности активированных (4 и lOVo меди) образцов сдвигается в сторону более низких температур и находится при 350-325°G, в то время как для стандартного образца эта температура равна 400°С. Причем максимальная производительность активированных образцов цри указанных температурах почти в 2 раза выше, чем стандартного. Кроме того, активированные образцы в условиях максимальной производительности обладают большей избирательностью: содержание метилового спирта в конденсатах на 5-6Vo выше, чем в конденсате стандартного
образца.
Предмет изобретения
Способ приготовления цинкхромового катализатора с добавкой меди для синтеза метанола путем совместного осаждения солей цинка и хрома с пОСледуюшей сушкой, прокалкой и восстановлением катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности действия катализатора, медь наносят на поверхность восстановленного катализатора пропиткой его раствором соли меди.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ АКТИВИРОВАНИЯ ЦИНК-ХРОМОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ | 1967 |
|
SU203636A1 |
Способ приготовления универсального бифункционального катализатора для превращения синтез-газа и углеводородов в бензиновые фракции | 2018 |
|
RU2676086C1 |
СПОСОБ СИНТЕЗА МЕТАНОЛА | 2010 |
|
RU2548006C2 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА ИЗ СИНТЕТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВ | 2010 |
|
RU2455068C2 |
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА И МЕТАНОЛА ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА | 2002 |
|
RU2218988C2 |
КАТАЛИЗАТОР СИНТЕЗА МЕТАНОЛА | 2000 |
|
RU2175886C2 |
Катализатор для синтеза метанола и конверсии окиси углерода | 1977 |
|
SU733721A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА МЕТАНОЛА И КОНВЕРСИИ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА | 2012 |
|
RU2500470C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА N-МЕТИЛАНИЛИНА | 2004 |
|
RU2274488C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СО И H И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 |
|
RU2414296C1 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация