СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ Советский патент 1969 года по МПК C07C273/04 

Описание патента на изобретение SU255934A1

Изобретение относится к области получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода.

Известны способы иолучения мочевииы из аммиака и двуокиси углерода с полным жидкостным рециклом неконвертированных газов, которые отделяются от раствора мочевинот в две ступени.

Эти способы сопряжены с весьма большим расходом энергии.

.Предлагаемый способ отличается тем, что газы дистилляции первой ступени смеи1ивают со свежей двуокисью углерода (частично или полностью) при давлении 10-50 кГ/см, эту смесь сжимают до давления 140-170 кГ/см и при этом давлении и температуре 160- 180°С конденсируют с получением раствора углеаммониевых солей, с последующим инжектированием раствора в колонну синтеза потоком сжатого до 400-700 кГ/см свежего жидкого аммиака или его смеси со свежей жидкой двуокисью углерода.

Этот прием позволяет снизить затраты энергии в производстве.

На фиг. 1 и 2 изображены технологические схемы осуществлення способа согласно примеру (все материальные потоки приводятся из расчета на 1 г мочевины, образующейся в колонне синтеза).

конденсатора / сжимают насосом от 30 до 600 кГ/см2 и, пропустив его через теплообменники 2 -ц 3, где аммиак нагревают от 65 до 130°С, направляют в качестве рабочего потока

в струйный насос 4. Этот насос инжектирует раствор углеаммониевых солей из теплообменников 5 и 6 с давлением 150 кГ/слг и температурой 180°С. Раствор содержит 0,767 г аммиака, 0,595 г двуокиси углерода, 0,106 т

воды (всего 1,468 т). Смешанный поток под давлением 250 кГ/слг насос 4 подает в колонну синтеза 7 где при температуре 180°С проходит реакция образования мочевины. Туда же направляют 0,408 т свежей двуокиси углерода, сжатой в компрессоре до давления 250 кГ/см с температурой 45°С, а также раствор уГоТеаммониевых солей с температурой 120°С, подаваемый насосом 8 из про.ывной колонны. В этом растворе содержится аммиака 0,298 т, двуокиси углерода 0,249 г, воды 0,307 г (всего 0,854 т). Выделяющееся в колонне синтеза при растворении аммиака и двуокиси углерода в растворе углеаммониевых солей тепло используют для получения иара,

который затем утилизируют в турбоагрегате.

Плав, выходящий из колонны синтеза и содержащий 1,000 г мочевины, 0,918 г карбамата аммония, 1,210 г избыточного аммиака и 0,713 т воды, дросселируют до давления

150 кГ/см и подают в сепаратор 9. Поток жидкости из сепаратора, содержащий 1,000 т мочевины, 0,918 т карбамата аммония, 1,089 т избыточного амМИака и 0,713 т воды, дросселируют до давления 19 кГ/см и направляют в колонну дистилляции первой ступени 10. Плав стекает с глухой тарелки, расположенной в нижней трети колонны 10, его нагревают до 160°С в теплообменнике 5, из которого газо-жидкостную смесь выводят под глухую тарелку колонны 10. Выходящий из нижней части этой колонны плав (1,742 т), содержащий 1,000 т мочевины, 0,092 г карбамата аммония, 0,121 г избыточного аммиака и 0,529 т воды, дросселируют до давления 4 кГ/см и подают на дистилляцию второй ступени в колонну И. В теплообменниках 6 v. 12 плав, выходящий из колонны 11, подогревают до 145°С, в результате чего из водного раствора мочевины полностью отгоняются неконвертированные аммиак и двуокись углерода. Раствор, выходящий из нижней части колонны 11, содержащий 1,000 г мочевины и 0,423 г воды, дросселируют и направляют в вакуум-испаритель 13, в котором поддерживают остаточное давление 300 мм рт. ст.

Образовавшийся вторичный пар (0,075 г) отводят из верхней части вакуум-испарителя на конденсацию, а раствор мочевины в количестве 1,348 т при температуре 95°С подают насосом 14 через пенный скруббер 15 и сборник 16 в грануляционный аппарат с кипящим слоем 17. В этот аппарат подают горячие топочные газы с температурой 500-600°С, расход которых составляет около 9200 . В результате получают гранулы мочевины заданного размера в количестве 1 т.

Газы дистилляции первой ступени, в состав которых входит аммиак 1,328 т, двуокиси углерода 0,466 т и воды 0,184 т, (всего 1,978 г), направляют из колонны 10 в турбокомпрессор 18, где их сжимают до 150 кГ/см. Приводом турбокомпрессора служит паровая турбина, смонтированная с ним на одном валу. Турбина приводится в действие паром, полученным в колонне синтеза ,и перегретым в теплообменнике 19. Поскольку -мощность турбины недостаточна для сжатия газов до 150 кГ/см, турбокомпрессор частично потребляет и электроэнергию.

Поток газов из турбокомпрессора при прохождении через теплообменник 19 охлаждается до 300°С. Часть этого потока (1,143 т) смешивают со свежей двуокисью углерода (0,325 т) с давлением 150 кГ/см. Смешанный поток (1,468 г), имеющий состав: аммиака 0,767 т, двуокиси углерода 0,595 т, воды 0,106 т, направляют на конденсацию в теплообменники 5 и 5.

Температура конденсации этого потока при давлении 15Q кГ/см около 180°С. Образующийся при этом раствор углеаммониевых солей направляют с помощью насоса 4 в колонну синтеза 7.

Газы дистилляции второй ступени (0,320 т),

содержащие 0,161 г аммиака, 0,052 т двуокиси углерода и 0,107 т воды, из колонны П поступают в струйный насос 20. Рабочим потоком в этом насосе служит газовая смесь с давлением 150 кГ/см из сепаратора 9, из турбокомпрессора 18 и сдувочные газы из теплообменников 5 и 5 (всего 0,956 г), в том числе. 0,681 г аммиака, 0,197 г двуокиси углерода и 0,078 т воды. Смешанный поток из насоса 20 с давлением 30 кГ/см охлаждают в теплообменниках 3, 21, 22 и 12 до 120°С и подают в нижнюю часть промывной колонны, орошаемой жидким аммиаком (1,447 г) и водой (0,123 т). Температура в нижней части колонны ПО-120°С, в верхней части 65°С.

Пары возвратного аммиака (1,991 г), выходящие из колонны, конденсируют в теплообменнике 23, охлаждаемом проточной водой, а раствор углеаммониевых Солей (0,854 г), имеющий состав: аммиака 0,298 т, д)уокиси

углерода 0,249 т, воды 0,307 т подают плупжерным насосом 8 в колонну синтеза.

Таким образом, при некотором уменьшении капитальных затрат (по сравнению с технологической схемой - прототипом), связанном

с исключением оборудования для переработки газов дистилляции второй ступени прл низком давлении, потребность в паре на технологические нужды полностью удовлетворяегся внутренними ресурсами. Расчеты показывают,

что в калькуляции себестоимости 1 г мочевины энергетические затраты, составляющие для схем типа «Стамикарбон около 16-21% себестоимости продукции, снижаются при осуществлении предлагаемой схемы в 2,0-2,5 оаза.

На фиг. 1 пунктирными линиями показан тепловой цикл паросиловой устаиовки.

Предмет изобретения

Способ получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода с полным жидкостным рециклом пеконвертированных газов, которые отделяют от раствора мочевины в две ступени, отличающийся тем, что, с целью снижения

энергетических затрат производства, газы дистилляции первой ступени смешивают со свежей двуокисью углерода (частично или полностью) при давлении 10--50 кГ/см, эту смесь сжимают до давления 140-170 кГ/-, и

при этом давлении и температуре 160--180С конденсируют с получением раствора углеаммониевых солей, полученный раствор инжектируют в колонну синтеза потоком сжатого до 400-700 кГIсм жидкого аммиака или

его смеси со свежей жидкой двуокисью углерода.

уг.ерога у

Похожие патенты SU255934A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ ИЗ АММИАКА И ДВУОКИСИУГЛЕРОДА 1970
  • Л. Н. Альтшулер, Д. М. Горловский, В. И. Кучер Вый, В. В. Лебедев,
  • Б. П. Мельников Н. И. Левенкова
SU265106A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЬ! ИЗ АММИАКА И ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА 1969
  • Д. М. Горловский, В. И. Кучер Вый, В. Б. Лебедев, Л. Н. Альтшулер,
  • Н. И. Левенкова, Б. П. Мельников В. П. Гуменюк
SU240702A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ ИЗ АММИАКА И ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА 1967
  • Л. Н. Альтшулер, Н. А. Гольдберг, Д. М. Горловский, А. Ф. Гохгут, В. И. Кучер Вый, В. В. Лебедев, А. М. Ошурков, А. Я. Вриков
SU205009A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ ИЗ АММИАКА И ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА 1969
  • Д. М. Горловский, В. И. Кучер Вый, В. В. Лебедев Л. Н. Альтшулер
SU244332A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ ИЗ АММИАКА И ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА 1969
  • Н. И. Гельперин, Д. М. Горловский, В. И. Кучер Вый, Л. Н. Альтшулер,
  • В. В. Лебедев Н. И. Левенкова
SU245076A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ ИЗ АММИАКА И ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА 1969
  • Л. Н. Альтшулер, Д. М. Горловский, В. П. Гуменюк, Р. Н. Дурач,
  • Г. Н. Зиновьев, В. И. Кучер Вый, В. В. Лебедев, Н. И. Левенкова
  • Б. П. Мельников А. Ф. Стригин
SU237878A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ 1969
  • Л. Н. Альтшулер, Г. Н. Зиновьев, И. Н. Куриго, В. И. Кучер Вый, В. Ф. Соколова, В. В. Лебедев, Б. П. Мельников, М. И. Фридланд
  • С. М. Данов
SU251571A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЬ! 1967
SU205010A1
Способ получения мочевины и меламина 1969
  • Заграничный Владимир Иосифович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Альтшулер Лев Наумович
  • Мельников Борис Петрович
  • Петров Лев Владимирович
  • Рукевич Олег Станиславович
  • Карлик Владимир Мейерович
  • Оганян Сурен Коренович
  • Туманян Мнацакан Седракович
  • Аракелян Александр Амбарцумович
SU899538A1
Способ получения мочевины 1980
  • Горловский Давид Михайлович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Мельников Борис Петрович
  • Сергеев Юрий Андреевич
  • Симонов Сергей Михайлович
SU1109384A1

Иллюстрации к изобретению SU 255 934 A1

Реферат патента 1969 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ

Формула изобретения SU 255 934 A1

SU 255 934 A1

Авторы

Л. Н. Альтшулер, Д. М. Горловский, В. И. Кучер Вый, В. В. Лебедев,

Б. Мельников Н. И. Левенкова

Даты

1969-01-01Публикация