Изобретение касается применения оргайических соединений в качестве фунгицида. В частности, изобретение относится к использованию для указанной цели производных гидроксиламина.
Известно применение Л-карбоалкокси-Л арилгидроксиламинов в качестве фунгицида для подавления роста фитопатогенных грибов на злаковых культурах. Однако названные соединения не обладают системным действием, по эффективности действия уступают эталонным препаратам таким, как гранозан.
Предлагается в качестве фунгицида использовать арилкарбамоил- У-карбоэтокси-Ы-этилгидроксиламины общей формулы
СоН
2П5
NHCOON:
соос,н
где R - мета-С1, пара-С1 или 3,4-Cl2.
Соединения, отвечающие указанной общей формуле, могут быть получены взаимодействуем Л -карбоэтокси-УУ-этилгидроксил амина с арилизоцианатами. Они обладают высокой фунгицидной активностью против различных видов фитопатогенных грибов, например Fusarium oxysporym, Fusicladium dendriticum Botrytis cinerea, Aspergillus niger и бактерий
гоммоза, не уступая в этом отношении применяемому на практике фунгициду фиго-н, принятому за эталон. Кроме того, они не фитотоксичны и в концентрации 0,1% способны
в активном состоянии проникать в черещки растений (бобовых, гортензии). Сочетание эткх свойств указывает на целесообразность их применения для обработки зеленых растений.
О-Арилкарбамоил-Л/-карбоэтокси- N -этилгидроксиламины с успехом могут быть применены для протравливания семян культурных злаков; по действующему началу и по достигаемому эффекту они не уступают ртутноорганическим препаратам (гранозану), ТМТД и 30% ГХБ. Особенно важным является и. то, что предлагаемые соединения, помимо своего фунгицидного действия, заметно повышают урожай.
Кроме того, преи.муществом предлагаемых соединений, по сравнению с применяемыми, является их малая токсичность для теплокровных: LDso для O-rt-хлорфенилкарбамоилЛ -карбоэтокси-Л-этилгидроКСиламина 1250 ± ± 255 мг/кг, а для гранозана (по действующему началу) 18 мг/кг.
Пример 1. Действие препаратов на чистые культуры грибов и бактерий.
Испытание проводили на мицелии грибов Fusarium oxysporum, Botrytis cinerea, Fusicladium dehdriticum, Aspergillus niger и бактерии Xanthomonas malva cearum методом введения ацетоновых растворов предлагаемых соединений в агаризованную питательную среду. На застывшую поверхность данной среды вели посев тест-объектов, выдерживали при 22-27°С и через 5-7 дней замеряли размер колоний. Процент подавления роста .колоний грибов или бактерий в сравнении с подавленИём роста в контроле (посев тест,объектов на. агаризованную среду без введения этих соединений) определяли по формуле
д
-100, где с - зона роста тест-объекта
в контроле, а - зона роста при введении препарата.
СКоо - концентрацию препарата, при которой рост микроорганизмов снижается на 50% по сравнению с ростом в контроле, устанавливали, по методу К. А. Тара.
Результаты испытаний приведены в табл. 1.
Пример 2. Испытание препаратов на проникновение их в растения.
На застывшую питательную среду с препаратом помешали промытые стерильной водой и подсушенные на фильтровальной бумаге сегменты стеблей растений, на верхнюю часть которых наносили расплавленный агар с тестобъектом. Чашки Петри со средой загружали в термостат, в котором поддерживали условия, оптимальные для развития соответствующей культуры гриба. По росту мицелия гриба на сегменте определяли степень проникновения препарата в растение. Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Пример 3. АКТИВНОСТЬ против возбудителей плесневения и влияние протравливания семян на урожай зерна пшеницы.
В лабораторных условиях испытание препаратов в качестве протравителей семян проводили по стандартной методике, принятой для контрольно-семенных лабораторий. Обработанные предлагаемым соединением семена и контрольные раскладывали на влажную фильтровальную бумагу в чашки Петри и выдерживали при 18-20€. На третьи сутки определяли энергию прорастания, на седьмые сутки - всхожесть семян и плесневение, на 10-15 сутки измеряли величину проростков.
Таблица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| 1-(2,4-Дихлорфенокси)-2-формамидо-3,3-диметилбутан, обладающий фунгицидной активностью | 1988 |
|
SU1775395A1 |
| Протравитель семян и почвенный фунгицид | 1969 |
|
SU315385A1 |
| Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов,обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян | 1978 |
|
SU681779A1 |
| 1-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)-1-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ИЗОЦИАНО-3,3-ДИМЕТИЛБУТАН ИЛИ ЕГО КОМПЛЕКСЫ С CuCl, CuCl, ZnCl, MnCl, NiCl, CuSo И CoCl, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И 1-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)-1-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ФОРМАМИДО-3,3-ДИМЕТИЛБУТАН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА 1-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)-1-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ИЗОЦИАНО-3,3-ДИМЕТИЛБУТАНА, ОБЛАДАЮЩЕГО ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1988 |
|
SU1587867A1 |
| Фунгицид | 1970 |
|
SU353456A1 |
| Эфиры на основе 1-оксиметил-1,2,4-триазола, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью | 1987 |
|
SU1512075A1 |
| ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕМЯН ЗЕРНОБОБОВЫХ И КЛУБНЕЙ КАРТОФЕЛЯ | 2018 |
|
RU2664251C1 |
| ФУНГИЦИД ПРОТИВ БОЛЕЗНЕЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР СО СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА РОСТ РАСТЕНИЙ | 2001 |
|
RU2200393C2 |
| ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1969 |
|
SU250600A1 |
| ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНЫМ И БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ЕГО ОСНОВЕ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОВОЩНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ГРИБНЫХ И БАКТЕРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ | 2023 |
|
RU2808722C1 |
Опыты по испытанию препаратов в качестве протравителей семян осуществляли на участке Шереметьевской опытной базы: размер делянок 2,5 м2, повторность четырехкратная. Семена пшеницы обрабатывали препаратами за 5 дней до посева полусухим способом (расход воды 20 л/т семян). Протравленные семена вЫСевали в мае ручным способом. Для опреПредмет изобретения Применение соединений общей формулы
- JHCOON
xv /СООСгНз
где -мета-С1, пара-С1 или 3,4-Cl2, в качестве фунгицида.
деления всхожести 100 шт. семян в четырехкратной повторности высевали на опытные делянки. При появлении всходов на этих грядках определяли процент всхожести. Урожай убирали в период полного созревания семян с каждой делянки отдельно.
Сводные данные лабораторных и полевых опытов приведены в табл. 3.
Таблица 3
CjHs
