СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРУППОВЫХ СПЕЦИФИЧЕСКИХ Советский патент 1970 года по МПК A61K35/24 

Изобретение относится к медицине - получению групповых специфических веществ А и В, предназначенных для приготовления универсальных сывороток антирезус.

Известно, что групповые специфические вещества получают из животного сырья путем нейтрализации фильтрата с последующим осаждением органическим растворителем, очисткой и высушиванием целевого продукта.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что групповые специфические вещества получают из слизистой свиных и лошадиных желудков, которые подвергают ферментативному гидролизу, например, пепсином при рН 2,0-2,2 и температуре 52-55°С, гидролизат отделяют, охлаждают, и целевой продукт извлекают известным методом.

При этом повышается серологическая активность препарата.

Пример. Групповое специфическое вещество А выделяют из слизистой свиных желудков, а вещество В - из слизистой лошадиных желудков. Слизистые оболочки отдельно для каждого вида животных измельчают на волчке, пропуская через решетку с отверстиями 2- 3 мм. В реакторы с механической мешалкой загружают по 50 кг измельченной слизистой того и другого вида. В каждый реактор добавляют по 25 л дистиллировапной воды. Содержимое перемешиваюг и добавляют при перемешивании 4-5 л раствора соляной кислоты, состоящего из 375 мл концентрированной соляной кислоты с удельным весом 1,19 и 625 мл дистиллированной воды на 1 л раствора до рН 2,0-2,2. Для лучшего ферментативного переваривания слизистой лошадиных желудков добавляют 1,5-2,0 г пепсина.

В рубашку реакторов подают горячую воду для подогрева и последующего поддержания температуры в пределах 52-55°С. Ферментативный гидролиз ведут при постоянной работе мешалки в течение 26 час в реакторе со слизистой свиных желудков и 36 час в реакторе со слизистой лошадиных. Затем смесь отстаивают в течение 24 час при той же температуре 52-55°С. При этом жировая и непереварившаяся часть слизистой оболочки всплывает. Прозрачный гидролизат отделяют (реактор охлаждают до О-5°С), нейтрализуют раствором NaOH (d 1,219) до рН 5,5-5,7. К гидролизату добавляют этиловый спирт 96° до получения 60%-ной конечной концентрации его

по объему. Выпавший осадок отделяют на центрифуге, а затем растворяют в дистиллированной воде в соотпошении 1 : 1 по объему. Нерастворившуюся часть осадка удаляют центрифугированием, а прозрачный раствор подной концентрации. После третьего осаждения спиртом осадок растворяют в 0,5%-ном растворе NaCl, и раствор подвергают кипячению в течение 20 мин. Выпавший осадок отделяют на центрифуге, а прозрачный фильтрат разливают во флаконы емкостью 500 мл но 200 -мл в каждый и замораживают в морозильных камерах ири температуре -40°С, а затем высушивают вакуум-замораживаюшим методом. Высушенные препараты после измельчения их расфасовывают в стеклянные ампулы по 2,0 г вещества в каждый и запаивают. Препарат хранят в запаянных ампулах в защиш,ен1юм от света месте при комнатной температуре. Срок хранения три года.

Предмет изобретения

Способ получения групповых специфических веш,еств А и В из животного сырья путем нейтрализации фильтрата с последуюп,им осаждением органическим растворителем, очисткой и высушиванием целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения серологической активности препарата, измельченную слизистую свиных и лошадиных желудков подвергают ферментативному гидролизу, например, пепсином при рН 2,0-2,2 и темиературе 52-55°С, гидролизат отделяют, охлаждают, и целевой продукт извлекают известным способом.