СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА Советский патент 1970 года по МПК C01B15/23 

Изобретение относится к области получения перекиси водорода из водорода и кислорода с использованием циклического процесса, в котором переносчиками водорода являются производные антрахинона, подвергаемые поочередно гидрированию в присутствии катализатора, окислению и экстракции образовавшейся перекиси водорода водой.

Известно, что основным показателем, характеризующим производительность антрахинонного метода, является удельный съем перекиси водорода с объема окисленного рабочего раствора, используемого в процессе.

Величина удельного съема перекиси водорода в значительной стенени зависит от состава исходных антрахинонов, применяемых для процесса получения перекиси водорода.

В известном способе применение амилаитрахинонов позволяет сии.мать 13-17 г/л перекиси водорода (в случае применения доступных растворителей) и 27,5 г/л (для малодоступного 2,6-8-триметил-4-нонанона).

Цель изобретения - достижение более высокого удельного съема перекиси водорода.

Предложенный способ получения нерекиси водорода основан на использовании растворов 2-изоамилантрахинона и тетрагидро-2-изоамилантрахинона в органическом растворителе при содержании тетрагидро-2-изоамилаитрахинона более чем 150 г/л. Это позволяет

повысить удельный съед перекиси водорода до 44,8 г/л при использовании доступных растворителей.

Пример 1. В смеси растворителей гретбутилтолуола и гидрированного терпипеола, взятых в соотношении 1 : 1 но объему, растворяют 2-изоамилантрахинон в количестве 100 г/л и тетрагидро-2-нзоамилантрахинон в количестве 250 г/л и подвергают п дрированию при температуре 60-65°С в присутствии никелевого катализатора, нриготовлен 1ого обычным для данного процесса способом. Гидрирование ведут до поглощения 20,46 л вэдорода на 1 л рабочего раствора.

Прогидрированный в этих условиях рабочий раствор после отделения от катализатора подвергают окислению, например, кислородом. После окисления образующуюся перекись водорода экстрагируют, например, водой. Количество содержащейся в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на удельный объе.м взятого для нроцесса исходного рабочего раствора, составляет 31,07 г/л.

Пример 2. В смеси растворителей гретбутилтолуола и гидрированного тертинеола, взятых в соотнощении 1 : 1 по объему, расгворяют 2-изоамилантрахинон 200 г/л, тетрагидро-2-изоамилантрахинон в количестве 250 г/л и подвергают гидрированию до поглощения Гидрирсвание, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, что и по примеру 1. Количество перекиси водорода, содержащейся в экстракте и пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 34,8 г/л. Пример 3. В смеси растворителей трет-бутилтолуола и гидрированного тетинеола, взятых в соотношении 1 : 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 150 г/л, тетрагидро2-изоамилантрахинон 250 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 23,28 л водорода на 1 л рабочего раствора. Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, как описано в примере 1. Содержание в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 36,9 г/л. Пример 4. В смеси растворителей третбутилтолуола и октанола, взятых в соотнощении 1:1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 250 г/л, тетрагидро-2-,изоамилантрахинон 250 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 25,4 г водорода на 1 л рабочего раствора. Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, что и в примере 1. Количество перекиси водорода, полученной в этом примере, составляет 38,6 г/л рабочего раствора. Пример 5. В смеси растворителей третбутилтолуола и октанола-2, взятых в соотнощении 1 : 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 350 г/л, тетрагидро-2-изоамилантрахинон 160 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 25,71 л водорода на 1 л рабочего раствора. Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, как описано в примере L Содержание в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 38,82 г/л. Пример 6. В смеси растворителей третбутилтолуола и октанола-2, взятых в соотнощении 1 : 1 по объему, растворяют 2-изоал1илантрахинон 250 г/л, тетрагидро-2-изоамилан510 15 20 25 30 35 40 45 50 трахинон 300 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 26,25 л водорода на 1 л рабочего раствора. Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, как описано в примере 1. Содержание в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на удельный, объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 39,9 г/л. Пример 7. В смеси растворителей третбутилтолуола и октанола-2, взятых в соотяощении 1 : 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 350 г/л, тетрагидро-2-изоамилантрахинон 200 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 27,11 л водорода на 1 л рабочего раствора. Гидрирование, окисление и экстракцию ведут в тех же условиях, как описано в примере 1. Содержание в экстракте перекиси водорода, Пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 42,6 г/л. Пример 8. В смеси растворителей третбутилтолуола и октанола-2, взятых в соотношении 1 ; 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 350 г/л, тетрагидро-2-изоамилантрахинон 220 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 29,54 л водорода на 1 л рабочего раствора. Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в условиях, описанных в примере 1. Количество перекиси водорода, содержащейся в экстракте и пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 44,8 г/л. Предмет изобретения Способ получения перекиси водорода путем гидрирования смеси 2-изоамилантрахинона и тетрагидро-2-изоамилантрахинона в органическом растворителе в присутствии никелового катализатора с последующим окислением образующихся при этом антрагидроантрахинонов и экстракцией продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения удельного съема продукта, используют смесь, содержащую тетрагидро-2-изоамилантрахинон в количестве более 150 г/л рабочего раствора.