ч
со
Од СП
САЭ СЛ
Изобретение относится к области получения перекиси водорода антрахинонным методом.
Антрахинонный метод получения перекиси водородазаключается в катали- 5 тическом гидрировании рабочего раствора-смеси алкилантрахинонов и их тетрагидропроизводных, растворенных в смеси органических растворителей, с последующим окислением продуктов гидрирования, выделением (экстракцией) образовавшейся перекиси водорода и возвращением рабочего раствора на стадию гидрирования. Рабочие растворы обычно содержат смеси раствори- 1.5 телей, состоящие из компонента для растворения алкилантрахинонов и компонента для растворения их гидропродуктов - алкилантрагидрохинонов.
20
Известен способ получения перекиси водорода, в котором для растворения алкилантрахинонов. применяют смесь ароматических углеводородов, высших алифатических,спиртов и слож- 5 ных эфиров.
Известен также способ получения перекиси водорода с применением смеси растворителей изоамилантрахинона и тетрагидроизоамилантрахинона,сое- 30 тоящей из ароматического углеводорода-ксилола и октанола-2,
Недостатками применения таких растворителей являются взрывоопасность и сравнительно низкая скорость 35 окисления алкилантрагидрохинона в алкилантрахинон с образованием перекиси водорода.
Взрывоопасность обусловлена низким температурным пределом воспла- 40 менения паров смеси растворителей с воздухом, который лежит от --37 до - 70 С и не позволяет повысить температурный режим самого технологического процесса, интенсифицирую- 45 щий в значительной степени процесс, благодаря повьппению концентрации алкилантрахинонов, а следовательно и повышению съема перекиси водорода.
Скорость окисления антрагидрохино-50 нов при 50 С в пересчете на количество образовавшейся перекиси водорода в известном способе составляет 0,85 - 1,85 г л/мин в зависимости от степени гидрирования алкил- 55 антрахинонов исходной смеси.
Цель изобретения - уменьшение взрывоопасности процесса получения
перекиси водорода и повьшения скорости окисления.
Цель достигается тем, что в каестве растворителей алкилантрахиHOiioB и их тетрагидропроизводных применяют состав, в котором ароматическим углеводородом является псёвокумол или мезитилен или их смесь, а в качестве вторичного алифатического спирта - октанол-2, в отношении ароматический,углеводород к октанолу-2 1:(1-1,5).
Указанные смеси растворителей обладают той же растворяющей способностью по отношению к производным алкилантрахинонов и алкилантрагидрохинонов, что и смесь ксилола с октанолом-2, но имеют более высокий нижний температурный предел воспламенения паров - 54 - 58°С и более высокие скорости окисления.
Пример 1. Рабочий раствор, состоящий из 1,25 моль/л смеси 2-изоамил- и тетрагидро-2-изоамилантрахинонов, растворенных в псевдокумоле и октаноле-2 (1:1 по объему), гидрируют известным приемом до содержания гидропродуктов, соответствующего съему перекиси водорода 12,6 г/л и, ркисляют кислородом при 50 С. Скорость образования перекиси водорода (скорость окисления) .1,33 г 02 л/мин.
П р им ер 2. Рабочий раствор состава, указанного в примере 1, гидрируют до содержания гидропродуктов, соответствующего съему перекиси водорода, 14,45 г/л и окисляют кислородом при . Скорость образования перекиси водорода (скорость окисления) 1,46 г И О п/мин,
ПримерЗ. Рабочий раствор состава, указанного в примере 1, гидрируют до содержания гидропродуктов, соответствующего съему перекиси водорода 22,6 г/л и окисляют кисло- родом при 50 С. Средняя скорость образования перекиси водорода составляет 2,06 г Н202Л/МИН.
П р и м е р 4. Рабочий раствор, состоящий из 1,25 моль/л смеси 2-изоамил- и тетрагидро-2-изоамил-антрахинонов, растворенный в псевдокумоле и октаноле-2(2:3 по объему), гидрируют до содержания гндропродуктов, соответствующего съему перекиси водорода 22,6 г/л, и окисляют кислородом при 50 С. Средняя скорость об3разования перекиси водорода 2,2 г HjOj л/мин. П р и м е р 5. Рабочий раствор, состоящий из 1,25 мол/л смеси, содержащей 2-изоамил- и тетрагидроизоамилантрахиноны, растворенной в смеси растворителей псевдокумолоктанол-2(3:2 по объему), гидрируют известным способом до содержания гидропродуктов, соответствуюгцего съему перекиси водорода 22,4 г/л, окисляют кислородом при 50°С. Средняя скорость окисления (образование перекиси водородов) 1,93 г Н202 л/ми . - . . Скорость окисления рабочего раст телей. 54 В табл. 1 приведены сопоставительные данные по скорости образования перекиси водорода (скорости окисления), полученные в известном и предложенном способах, Из сопоставления данных, а именно, скорости окисления (скорости образования перекиси водорода), полученных при реализации известного и предложенного способов следует, что скорость окисления гидропродуктов возрастает в 1,25-1,5 раза по сравнению с известным. ; . в зависимости от состава раствори. . .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА | 1993 |
|
RU2057060C1 |
Способ получения перекиси водорода | 1972 |
|
SU465070A1 |
АНТРАХИНОННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИВОДОРОДА | 1967 |
|
SU192762A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА | 2018 |
|
RU2687449C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ | 1966 |
|
SU181627A1 |
УСТАНОВКА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА ПОСРЕДСТВОМ АНТРАХИНОНОВОГО ПРОЦЕССА | 2021 |
|
RU2778540C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО-9,10-АНТРАХИНОНА | 1992 |
|
RU2080316C1 |
Способ получения перекиси водорода | 1976 |
|
SU676158A3 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА | 2012 |
|
RU2609474C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО ВОДНОГО РАСТВОРА ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА | 2014 |
|
RU2663775C2 |
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА АНТРАХИНОННЫМ МЕТОДОМ путем каталитического гидрирования смеси алкилантрахинонов и их тетрагидропроизводных, растворенных в органическом растворителе, состоящем из ароматических углеводородов и высших жирных, спиртов-.октанол-2,. с последующим окислением продуктов гидрирования, вьщелением перекиси водорода и возвращением раствора антрахинонов на стадию гидрирования, отличающийся тем, что, с целью снижения взрывоопасности и повьшения скорости окисления, в качестве ароматического углеводорода применяют псевдокумол и/или мезитилен в отношении, обеспечивающем растворение алкилантрахинонов и их гидропродуктов. 2; Способ по п. 1, отлича ющ и и с я тем, что отношение псевдокумола и/или мезитилена к октанолу-2 iS поддерживают равным 1:
По известному способу 1. Ксилол-октанол-2
О
J « .
По предлагаемому способу
8 It
9 0.
1,5. Мезитилен-октанол-2
18,5 1,25 . 1,55
50
22,0 1,25
1,78
.50
26,4 1,25 2,04
50
21,4 , 1,25 : 1,82
50
29,3 1,25 . 2,3
50
Авторы
Даты
1985-08-15—Публикация
1974-10-30—Подача