СО 1, Изобретение относится к применен в качестве фунгицидов органических соединений. Известны фунгицидные свойства не предельньк алифатических карбоновых кислот, например метилакрилата или мотилкротоната. Однако эти соединения недостаточно активны. С целью изыскания более активных соединений предлагается использоват в качестве фунгицидов ароматические эфиры дихлоруксусной кислоты: общей формулы CHCljCOOAr, где Ar - ароматический радикал. Указанные соединения получают на основе хлораля и соответствующих ф нолов в одну стадию. Пример . Излучалась фунгицидная активность /Ь-нафтилового Uv-UCrlClgH ортокрезилово /jA OCOCHClg эфиров дихлоруксус кислоты. Фунгитоксичность этих соед нений оценивалась путем определения процента подавления роста вегетативного мицелия грибов. Питательной средой служил картофельно-декстрозный агар. В колбу -со 100 мл стерильного агара при 45-50°С вносили 1 мл 9 ацетонового раствора предлагаемого соединения в исходных концентрациях 10,Oj 1,0 и 0,1% с, расчетом получения в агаре концентраций 0,1; 0,01 и 0,001%. После тщательного перемешивания агар разливали в чашки Петри, Через 24 ч после испарения ацетона проводили заражение мицелием десяти-пятнадцатидневных культур фитопатогенных грибов. Каждая чашка после внесения трех кусочков мицелия одной из культур ставилась на инкубацию в термостат при 22-25С, Рост колоний грибов измеряли на четвертыепятые сутки по двум перпендикуляр-. ным диаметрам, и вычисляли процент подавления роста колоний в сравнении с контролем. Результаты испытаний приведены в таблице. Эталонами служили известные фунгициды ТМТД и цинеб. Данные таблицы свидетельствуют о фунгитоксичности предлагаемых соединений. -Нафтиловый эфир в большинстве случае не уступает эталонным препаратам в концентрации 0,01%, ортокрезиловый - 0,1%. /i-Нафтйловый эфир дихлоруксусной кислоты был проверен на фитонцидность в теплице путем опрыскивания томатов в концентрации 0,25 0,5 и 1,0% и в полевых условиях на яблоне сорта Мекинтош в тех же концентрациях. В обоих опытах не бьшо ожогов даже в концентрации 1,0%,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МЕТИЛ-N-(N-ПЕРФТОРАЛКИЛТИОФЕНИЛ)КАРБАМАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ РЕГУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ, ФУНГИЦИДА, БАКТЕРИЦИДА | 1990 |
|
SU1746663A1 |
КАРБАМАТЫ ХЛОРАЛЬКЕТОНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1978 |
|
SU707174A1 |
ФУНГИЦИД ПРОТИВ БОЛЕЗНЕЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР СО СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА РОСТ РАСТЕНИЙ | 2001 |
|
RU2200393C2 |
N-/1-метил-2-фенилтиовинил/уретаны и мочевины, обладающие фунгицидной активностью | 1979 |
|
SU750986A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-(2-ФЕНОКСИБЕНЗОИЛ)ПИРИДИНА И ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 2003 |
|
RU2322439C2 |
ФУНГИЦИД | 1969 |
|
SU268078A1 |
3-[N-Диметил-N-2-(1,1,5-тригидрооктафторпентоксисульфонил)этил]аммониопропансульфонат в качестве фунгицида и регулятора роста растений | 1991 |
|
SU1799868A1 |
Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов,обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян | 1978 |
|
SU681779A1 |
КОМПОЗИТНЫЙ ПРЕПАРАТ ФУНГИЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ПАТОГЕНОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ РЕЗИСТЕНТНЫХ К КОММЕРЧЕСКИМ ФУНГИЦИДАМ | 2013 |
|
RU2548191C1 |
Производные @ -( @ -арилбензимидоил)-трифенилфосфиниминов,обладающие рострегулирующей и фунгицидной активностью | 1981 |
|
SU1014262A1 |
Применение ароматических эфиров дихлоруксусной кислоты общей формулыCHCljCOOAr,где Аг - ароматический радикал, в качестве фунгицида.
Авторы
Даты
1984-11-30—Публикация
1969-04-25—Подача