Изобретение относится к методам производственного контроля качества активных углей, применяемых в рекуперационной и противогазовой технике.
Известен динамический способ определения адсорбционных CBOHICTB активных углей по адасорбции из потока паров модельного вещества, например бензола. Дина-мические испытания обладают рядом недостатков: опыт длится обычно более часа, на результат влияет много факторов (зернение, качество уплотнения угля в динамической трубке, колебания ско-рости, температуры и других услов-ий опыта, субъективлая оценка момента проюкока). Точность определения динамической активности ±100/0.
При динамических испытаниях по бензолу индикатором проскока служит раствор нитрита натрия в концентрированной серной кислоте, что неудобно с точки зрения техники безопасности.
Цель изобретения - создание простого и ускоренного метода, доступного любой заводской лаборатории, позволяющего определять параметры, выражающие более четко адсорбг.иоиные свойства угля. В качестве таких параметров могут быть приняты, например, максимальная статическая емкость угля по беязолу (при концентрации, отвечающей точке начала петли сорбционного гнстерезиса) и
крутизна изотермы адсорбции бензола в ее начальной области, зависящая от доли наиболее узких пор в общем их объеме и связанная с константой «В уравнения Дубинина-
Радушкевича (1). Данные параметры характеризуют микропористую структуру в более явной форме, чем динамическая активность по бензолу, хлористому этилу или друголгу веществу.
Поставленная цель достигается следуюидами путями:
а)использованием вытекающей из уравнения адсорбции однозначной зависимости между структурной константной «В активного.угля, косвенно характеризующей крутизну изотермы, и степенью заполнения адсорбционного пространства при заданных температуре и концентрации;
б)применением умеренно сорбирующегося вещества при сравнительно высокой концентрации (например, хлористого этила при 10 мг/л, что позволяет моделировать точку изотермы адсорбции стандартного вещества- бенозла, отвечающего начальной обл-асти (соответственнаяконцентрациябензола
0,082 мг/л), и в то же время достигнуть насыщения за несколько минут;
ванием и донасыщением паром хорошо сорбирующегося вещества, например бензола, при условиях, отвечающих точке начала петли гистерезиса (концентрация бензола 54±2 мг/л). По суммарному привесу легко определяют статическую емкость, которая по физическому смыслу близка к максимальной величине адсорбции пр-и заполнении бензолом всего адсорбционного пространст(ва. Точное определение последней величины требует длительных экаперИМентов и сложных расчетов, но для производственного качества угля это не нужно.
Отношение первого привеса к суммарному (в процентах или долях единицы) непосредственно принимают за меру крутизны изотермы. По физическому смыслу эта величина близка к степени заполнения адсорбционного пространства при данных условиях опыта;
г) насыщением навески угля парами адсорбирующихся веществ в динамических условиях, т. е. путем продувки потоком сухого воздуха с известной концентрацией данного пара до постоянного веса; равновесие достигается менее чем за 10 мин.
Благодаря тому, что отпадает неабходимость в индикации проскока, упрощаются методика И Спытан1Ия и аппаратура.
Во избежание искажений, которые может внести Б результате выдувание нервого компонента во время дона1сыщения навеси вторым, выбирают два компонента с близкими плотностями в конденсированной (жидкой и, соответственно, адсорбированной) фазе. Этому условию отвечают, например, хлористый этил и бензол (плотности при 20°С составляют 0,892 и 0,879 г/см соотаетствеино).
Пример. Навеску сухого угля (примерно 3 г) помещают во взвещенную динамическую трубку такого сечения, чтобы высота слоя зерен составляла 6-8 мм. Через слой угля пропускают в течение 10 мин. с удельной скорОстью от 0,5 до 1 л1минсм поток сухого воздуха, содержащего 10±1 мг1л хлористого этила, при температуре 20±1°С. Затем, взвесив трубку, пропускают через нее при тех же
з словиях смесь воздуха с парами бензола при концентрации 54±2 мг1л, соответствующей на изотерме точке начала петли гистерезиса. Делением суммарного привеса на первоначальную навеску находят статическую емкость в
мг1г, а отношение первого привеса к суммарному дает показатель мрутизны изотермы.
Общая продолж ительно сть анализа, включая предварительные операции и расчеты, 30-40 мин.
В таблице приведены результаты определения предлагаемых параметров наряду с принятыми в настоящее время показателями.
Предмет и з о б р е т е я и я
Способ определения адсорбционных свойств активных углей, при котором навеску угля насыщают паром модельного вещества, например бензола, из потока воздуха и взвешивают, отличающийся тем, что, с целью повышения
точности измерений и ускорения анализа, уголь предварительно насыщают быстросорбирующи1мся веществом, плотность которого в адсорбированном состоянии близка к плотности модельного вещества, например хлористым этилом, с последующим донасыщением этой же навеоки угля паром бензола, и по результатам измерения судят об адсорбционных свойствах угля.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОДЕРЖАЩИЙ БЛАГОРОДНЫЙ МЕТАЛЛ ТИТАНОСИЛИКАТНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2008 |
|
RU2459661C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 2011 |
|
RU2471708C1 |
Способ определения примесей органических веществ в воздухе | 1981 |
|
SU1019329A1 |
Способ определения удельной поверхности по Березину | 1983 |
|
SU1129518A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА | 2006 |
|
RU2301701C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОПТИМАЛЬНОГО СОСТАВА УГОЛЬНОЙ ШИХТЫ ДЛЯ КОКСОВАНИЯ | 1992 |
|
RU2088634C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА | 2003 |
|
RU2257343C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧИСЛА &&&-АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ В ТВЕРДЫХ УГЛЕРОДИСТЫХ МАТЕРИАЛАХ | 1992 |
|
RU2047860C1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ АДСОРБЕНТОВ СО СЛОИСТОЙ СТРУКТУРОЙ | 2007 |
|
RU2331471C1 |
Адсорбент для очистки воды от органических веществ | 1980 |
|
SU939031A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация