. .J Изобретение относится к области получения новых, неописанных в литературе хелатных комплексов .многовалентных металлов, которые могут найти применение как катализаторы окислительно-восстановительных реакций, а также как инициаторы полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов. Известно нолучение хелатных комплексов, заключающееся в том, что в качестве лигандов используют пропилендиамин, который обрабатывают ацетатом меди. Предложенный способ заключается в том, что в в качестве лигандов нснользуют сс-ацильные замещенные у-лактоны, например а-ацетоу-хлорметил-у-бутиролактон, которые обрабатывают солями многовалентных металлов, например ацетатом меди. Таким образом возможно расширить класс лигандов кетоенольного типа. Пример 1. Раствор 12 г сс-ацето-у-хлорметил-у-бутиролактона, 200 мл изопропилового спирта смещивают с раствором 50 г кристаллогидрата уксуспокислой меди, 20 г кристаллического уксуснокислого натрия в 200 мл воды. Через 3 час выделено 7,3 г комплексного соединения меди с лактоном в виде темнозелеиого труднорастворимого в воде и органических растворителях аморфного порощка. Вычислено для Си (С7Н8С1Оз)2 2И2О, вес. %: С1 15,8; Си 14,2. Пример 2. Как в примере 1, взято 12, г а-ацето-у-хлорметил-у-бутиролактона, 6,25 г кристаллогидрата уксуснокислого никеля и 20 г кристаллического уксусного кислого натрия. Выделено 8 г комплексного соединения никеля с лактоном в виде светло-зеленого, труднорастворимого в воде и органических растворителях аморфного норошка. Найдено, %: С1 13,0; 12,2; Ni 12,0; 12,3. Вычислено для М1(С7И8СЮз)-2.СзНтОНС1 13,4, вес. %: Ni 12,6. Пример 3. По примеру 1 взято 5,3 г ci-ацето-у-хлорметил-у-бутиролактона, 2,7 г ацетата кобальта и 6 г уксуснокислого натрия. Выделено 4,2 г хелатного соединения кобальта с лактоном в виде розового слаборастворимого в органических растворителях порощка. Найдено, вес. %: С1 17,0. Вычислено для СО (СтНзОзС), вес. %: С1 17,3. Пример 4. По примеру 1 взято 5,2 г а-ацето-у-хлорметил-у-бутиролактона, 3,2 г уксуснокислой ртути и 6 г уксуснокислого натрия. Выделено 4,6 г хелатного соединения ртути с лактоном в виде светло-желтого мелкокристаллического порошка. 3 Вычислено, для Hg (СтНзОзС), вес. %: Hg 37,4. Предмет изобретения Способ получения хелатных комплексов мпоговалентных металлов обработкой солей многовалетных металлов, например ацетата 4 .меди, кетоенольиыми хелатообразующими лигапдами, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента лигандов кетоеиольного типа, в качестве хелатообразующих 5лигандов используют а-ацнльные замещенные зктоны, например а-ацето-у-хлорметил- бутиролактоп.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ | 1971 |
|
SU320488A1 |
Способ экстракции из водных растворов | 1973 |
|
SU466894A1 |
Способ получения трет-алкилоксикарбонилгидразидов | 1973 |
|
SU506592A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОТИОЛОВ | 2004 |
|
RU2265608C1 |
Способ получения серосодержащих ртутьорганических соединений | 2016 |
|
RU2629393C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА (ВАРИАНТЫ) | 2012 |
|
RU2507512C2 |
ПРОЦЕСС ФЛОТАЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОРГАНОМЕТАЛЛИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА | 2007 |
|
RU2424855C2 |
Способ получения синтетических полимеров | 1973 |
|
SU440375A1 |
Способ получения @ -трифторацетил- @ -бутиролактона | 1990 |
|
SU1773912A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕ1ЦЕННЫХ-у- | 1972 |
|
SU327191A1 |
Даты
1970-01-01—Публикация