СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОДЫ И ХЛОРИСТОГО АММОНИЯ Советский патент 1971 года по МПК C01C1/16 C01D7/18 

Изобретение отноеится к производству соды.

Известен способ комбинированного иолучеиия соды и хлористого аммония, заключающийся в том, что очищенную твердую поваренную соль растворяют в аммонизированном маточном растворе бикарбоната натрия с последующим отделением выпавшего в осадок хлористого аммония, а маточный раствор обрабатывают известковым молоком, насыщают аммиаком и карбонизуют с последующим выделением в осадок бикарбоната натрия и его кальцинацией. Маточный раствор бикарбоната натрия насыщают аммиаком и возвращают на растворение поваренной соли. Такой способ связан с больщими потерями хлористого натрия, образованием значительного количества вредных хлоридных стоков, наличием в соде нерастворимых примесей, ухудшающих ее качество.

С целью устранения недоетатков известного способа предложено перед высаливанием хлористого аммония упаривать рассол в две ступени: сначала до концентрации сульфатиона не выще 3 вес. %, и иона калия не выше 0,9 вес. % с отделением пищевой поваренной соли, а затем до содержания влаги в осадке хлористого натрия 3-25 вес. %, предпочтительно 14-17 вес. %, с использованием указанного осадка для высаливания хлористого аммония, а регенерацию аммиака из промывных вод процесса вести сырым бикарбонатом патрия с возвратогч образующегося рассола на упаривание. Целесообразно упаривать на первой ступенп часть очищенного исходного рассола, а на второй ступени - остальной очищенный илп сырой рассол в смеси с маточным раствором первой ступени упаривания.

Ир и мер. 6200 кг сырого рассола смещивают с 653 кг дпетиллерной жидкости содового производства и 25 кг известкового молока. Образовавшийся осадок соединений кальция

и магния отделяют. Очищенный рассол в количестве 6775 кг упаривают и удаляют из него 1733 кг воды. Упаривание ведут до концентрации сульфат-иона в рассоле не выше 3 вес. % и иона калия не выше 0,9 вес. %.

Кристаллизирующийся осадок пищевой поваренной соли в количестве 461 кг отделяют и сушат. Маточный раствор в количестве 4545 кг упаривают до получення 1519,2 кг влажного осадка хлористого натрия, содержащего

265,24 кг воды. Иолученный влажный осадок растворяют в аммонизированном маточном растворе бикарбоната натрия. Образовавшийся осадок хлористого аммония сгущают, отделяют, пр0 мывают и сушат. Иолучают

Маточный раствор хлористого аммония насыщают аммиаком и карбонизуют газообразной углекислотой. Осадок бикарбоната натрия отделяют и нромывают. Большую часть осадка нодвергают кальцинации с получением 995,4 кг соды, а 120 кг нромытого осадка бикарбоната натрия ренульнируют в 150 кг конденсата и смешивают с 337 кг нромывных вод нроцесса, содержащнх 33,2 кг хлористого аммония, 59 кг хлористого натрия и 27,8 кг карбоната аммоиня.

Смесь нодвергают дистилляции паром и отгоняют 38 кг углекислоты н 20,7 кг амлшака, которые направляют на абсорбцию маточником бикарбоната натрия, а горячую дистиллерную жидкость смешивают с исходным сырым рассолом.

Содержание нерастворимых нримесей в готовой кальцинированной соде составляет 0,02-0,03%.

Предмет изобретения

1. Способ получения соды и хлористого аммония путем высаливания последнего хлористым натрием из аммонизированного маточного раствора бнкарбоната натрия с отделением кристаллов хлористого аммония, насыщения маточного раствора аммиаком и его карбонизации с носледующил: отделением кристаллов бикарбоната иатрия н регенерацией аммиака из промывных вод, отличаюи ийся тем, что, с целью умеиьшения нотерь сырья, улучшения качества соды и исключения хлоридных стоков, перед высаливанием

хлористого аммоння унаривают рассол в две стунени; на первой - до когщентрации в рассоле сульфат-иона не выше 3 вес. % и иона калия не выше 0,9 вес. % с отделением пищевой поваренной соли, а на второй - до содержания влаги в осадке хлористого натрия 3-25 вес. %, предпочтительно 14-17 вес. %, с иснользованием указаииого осадка для высаливания хлористого аммония, а регенерацию аммиака из промывных вод нроцесса ведут сырым бикарбонатом натрия.

2. Способ но н. 1, отличающийся тем, что на нервой стунени унарнвают часть очнщенного исходного рассола, а на второй ступени упаривают остальной очищеиный или сырой

рассол в смесн с маточным раствором первой ступени упаривания.