,1
Изобретение относится к способам извлечения урана из отработанного ядерного горючего.
Известен способ извлечения урана из отработанного ядерного горючего путем хлорирования исходного продукта четыреххлористым углеродом или фосгеном, разбавленными инертными газами, при температуре 600°С. Образующуюся при этом паро-газовую смесь, содержащую хлориды урана (в виде тетрахлорида) и продуктов деления, пропускают через сорбент - слой активированного угля. Затем сорбент обрабатывают газом, например двуокисью углерода, при температуре сорбента свыще 500°С. При этом происходит десорбция тетрахлорида урана. Затем сорбент обрабатывают газом при более высокой температуре - при этом извлекается плутоний. Недостатком этого способа является малая селективность извлечения урана (не достигается отделения хлоридов продуктов деления от хлоридов урана).
Цель изобретения состоит в устранении выщеуказанного недостатка. Это достигается благодаря тому, что в качестве сорбента используют хлористый барий, имеющий температуру 250-580°С, и обработку сорбента ведут вначале хлорирующим агентом, не содержащим свободного хлора, например четыреххлористым углеродом, при температуре ниже 583°С, и затем хлорирующим агентом, содержащим свободный хлор, например хлоргазом, при температуре 400-700°С с последующим улавливанием образующегося при этом гексахлорида урана.
При осуществлении способа достпгается достаточно селективное извлечение урана из исходного продукта.
Пример. 1 г порошкообразной двуокиси урана, полученной из гранул топлива из двуокиси урана после соответствующей обработки, хлорируют при температуре 600°С смесью 40 объемов ecu и 60 объемов аргона. Полученную при этом паро-газовую смесь хлоридов пропускают через слой гранул .хлорида бария, нагретых до температуры . Затем гранулы охлаждают до комнатной температуры, после чего снова нагревают до температуры 500°С и пропускают через ни.х в течение 30 мин смесь из 20 объемов четыреххлористого углерода и 80 объемов аргона. Далее через слой гранул пропускают смесь четыреххлорпстого углерода и хлора (взятых в объемном соотнощении 85: 15) ири температуре слоя 500°С. Образующийся при этом гексахлорид урана улавливают и конденсируют. Степень извлечения (регенерации) урана составляет 99%- Коэффициент очистки по отi3
Предмет изобретения
Способ извлечения урана из отработанного ядерного горючего нутем хлорирования исходного продукта, например, четыреххлористым углеродом при нагревании с последующим пропусканием образующейся при этом парогазовой смеси хлоридов через сорбент, который подвергают затем обработке, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности извлечения урана, в качестве сорбента
используют хлорид бария, имеющий температуру 250-580°С, и обработку его ведут вначале хлорирующим агентом, не содержащим свободного хлора, например четыреххлористым углеродом, при температуре ниже 583°С и затем хлорирующим агентом, содержащим свободный хлор, например хлоргазом, при температуре 400-700°С с последующим улавливанием образующегося при этом гексахлорида урана.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ хлорирования титансодержащих материалов | 1973 |
|
SU461610A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2008 |
|
RU2379365C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТИТАНОВЫХ ШЛАКОВ | 1998 |
|
RU2136772C1 |
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПЛУТОНИЯ ОТ УРАНА И ЕГО СОЕДИНЕНИИ | 1968 |
|
SU210846A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАХЛОРИДА НИОБИЯ | 2005 |
|
RU2292301C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАХЛОРИДА ТАНТАЛА | 2005 |
|
RU2292302C1 |
аСЕССЮЗНАЯ I | 1973 |
|
SU361213A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО КОМПОНЕНТА КАТАЛИЗАТОРА, ТВЕРДЫЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА, КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, СПОСОБ СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРОПИЛЕНА | 1992 |
|
RU2073565C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИДОВ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЕРЫ | 2019 |
|
RU2797475C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАХЛОРИДОВ НИОБИЯ И/ИЛИ ТАНТАЛА (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2253620C1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация