Известен способ получения амфотсрных ИОНИТОВ нутем сополимеризации дихлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты, алкилвинилпиридина и сшивающего агента с последующим омылением.
Предлагаются способ получения амфотерного ионита путем сополимеризации дихлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты, оксиалкилБинилпиридина и сщпвающего агента с последующи.м омылспие.м.
Налпчие полярной гидроксильной группы наряду с пиридиновым азотом и фосфорнокислотны.ми группами придает амфолиту высокую избирательность по отнощению к определенным ионам металлов, химическую стойкость в сильнокислотных среда.х.
Использование в качестве сшивающего агента вместо технического дивинилбензола дивинилпиридина позволяет повысить обменную емкость по азоту, термическую и радиационную стойкость. Сшивающий агент диизоиропепилбензол позволяет получать химически стойкие амфолиты.
Амфотериые иониты, полученные при сополимеризации дихлорзтилового эфира винилфосфиновой кислоты и оксиэтилвииилпиридина со сшивающим агентом в присутствии порообразователей (разбавителей), обладают улучшепными кинетическими свойствами и более высокой экснлуатациониой прочностью.
Пример 1. Смесь, состоящую из 30 бис-р,р - хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты, 30 г 2-(р-оксиэтил)-5-випилпиридина, 13,7 г дивинилбензола (ДВБ), 1.84 г перекиси бе 13оила и 1,84 г третбутплиербензоазота, загружают в 140 мл 1%-пого раствора крахмала, содержащего 54 г хлористого нагрия. Смесь при неремещивании нагревают в течение 20 час при 60-90 С. Полученный сополимер отделяют от маточника, промывают диcтиллиpoвaIи oй водой и сушат. Выход сополимера 87%.
Затем проводят омыление сополимера избытком спиртового раствора щелочи в течение 10 час при 60°С. Смолу фильтр чот и от.мывают дистиллированной водой до рП 7.
Характеристика амфолита.
Содержание фосфора, %3,8
Содержание азота, %6,9
Обменная емкость по фосфорнокислым группам, мг-эка/г3,5
Обмеп 1ая емкость по аппонообменным грунпам, мг-экв/г4,8
Общая обменная емкость но 0,1 п.
ПС1, мг-экв/ г7,2
Удельный объем по 0.1 н. HCI, .1/л/г4,8
вой кислоты, 30 г 2-(|3-оксиэтил)-5-впнилпиридина, 7,5 г дивииилпиридипа, 1,68 г перекиси бензоила и 1,68 г третбутилпербензоата, загружают в 120 мл 1%-иого раствора крахмала, содержащего 33 г хлористого натрия. Смесь ири иеремешиваиии нагревают в течение 20 час при 60-ЭО-С.
Полученный соиолимер отделяют от маточника, промывают дистиллированной водой и сушат.
Выход сополимера 95%.
Омыление еополимера проводят по режиму, описанпому в примере 1.
Характеристика амфолита.
Содержаппе фосфора, %
0,8 10,4
Содержание азота, %
Обменная емкость по фосфорнокислым группам, мг-экв1г4,7
Обмеппая емкость по аиионообмепным группам, мг-экв/г5,2
Общая обменная емкость но 0,1 п.
НС1, мг-экв/г8,0
Удельный объем ио 0,1 и. HCI, мл/г5,6
П р п м ер 3. Смесь, состоящую из 20 г бис-,р-хлорэтилового эфира вииилфосфииовой кислоты, 20 г 2-|3-(оксиэтил)-5 - винилпиридина, 18 г дивинилбепзола, 1,45 г перекиси бепзоила и 1,45 г третбутилпербепзоата, 34,8 г н-гептшювого спирта, загружают в 110 мл 1%-пого раствора крахмала, содержащего
30. г хлористого патрия. Смесь при перемещйвании нагревают в течение 30 час при температуре 60-9q°C.
Полученный сополимер отделяют от маточника, промывают диетиллировапной водой и cynjaT. Ьыход сонолпмера 85%.
Ол1ыление соиоли.мера проводят ио режиму, описанному в нрнмере 1. Характеристика амфолита.
Содержаиие фосфора, %5,2
Содержаиие азота, %11,5
Обменная емкость по фосфорнокислым группам, мг-экв/г2,9 Обменная емкость ио анионообмеппым группам, мг-экв/г5,8 Общая обмеппая емкость по 0,1 и.
НС1, мг-экв/г8,7
Удельный объем ио 0,1 н.
НС1, мл/г6,4
Удельная внутренняя поверхность
5уд., лг2/г28
Предмет изобретения
Снособ нолучения амфотерных нонитов путем сополимеризации дпхлорэтилового эфира випилфосфиповой кислоты, производного винилпиридина и сщивающего агента, с последующим омылением, отличающийся тем, что,
с целью получения селективного иопита, в качестве производного винилниридипа применяют оксиалкилвипилпиридин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1970 |
|
SU271012A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОКИСЛОТНЫХ КАТИОНИТОВ | 1967 |
|
SU199391A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМФОЛИТОВ | 1971 |
|
SU314770A1 |
Способ получения комплексообразующего ионита | 1974 |
|
SU531815A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1971 |
|
SU311927A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ ИОНИТОВ | 1972 |
|
SU402531A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1969 |
|
SU246049A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩЕГО КАТИОНИТА | 1966 |
|
SU184408A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГОКАТИОНИТА | 1969 |
|
SU236001A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО КАТИОНИТА | 1971 |
|
SU322334A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация