ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Советский патент 1971 года по МПК A01N47/34 

Изобретение относится к средствам борьбы с сорной растительностью с помощью соединений из группы мочевин. Известно применение трех- и четырехзамещенных мочевин и других производных мочевин, которые имеют при одном из атомов азота один или два алкильных или .алкенильных радикала и которые не обладают особой избирательностью. Предлагается гербицидная композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение общей формулы NH-CO-N 0-CH-C CH-Rj , k X - водород или хлор, h - целое число от 1 до 3, R, RI и Rz - водород или метил, которая характеризуется значительной селективностью. Согласно изобретению трехзамещенными мочевинами являются следующие соединения: Ы-фенил-М-метил - N - аллилоксимочевина; М-хлор-4-фенил-Ы - метил - N-аллилоксимочевина; М-дихлор-2,4-фенил-М - метил-Ы-аллилоксимочевина; М-дихлор-3,4-фенил - Ыметил-Ы-аллилоксимочевина; N-фенил - N-метил-N - металлилоксимочевина; N-хлор - 4фенил-М-метил - N -металлилоксимочевина; К-дихлор-3,4-фенил - N-метил - N-металлилоксимочевина; М-трихлор-2,4,5-фенил - N-метил-Ы-металлилоксимочевина; Ы-фенил-Ы-метил-Ы-кротилоксимочевина; М-хлор-4-фенилЫ-метил-Ы-кротилоксимочевина; N-дихлор-З, 4-фенил-М-метил - N - кротилоксимочевина; Н-трихлор-2,4,5-фенил - N - метил-М-кротилоксимочевина; М-хлор-4-фенил - N- метил-N(1-метил-2-пропенокси)-мочевина; N-дихлор-З, 4-фeнил-N - метил - N - (1-метил - 2 - пропенокси)-мочевина. Замещенные мочевины получают путем взаимодействия галоидного алкенила с N-оксимочевиной при температуре от 20 до 100°С в инертном органическом растворителе, таком как алифатический спирт, например метанол, и в присутствии гидроокиси натрия. Предлагаемые трехзамещенные мочевины имеют вид кристаллических твердых веществ белого цвета, растворимых в обычных органических растворителях. Некоторые являются жидкими маслами с более или менее высокой вязкостью.

растительность, не причиняя вреда прорастанию или развитию культурных растений. В дозах от 8 до 10 кг/га они уничтожают такие сорные растения, как например Matricaria sp., Chenopodium sp., Sinapis arvensis, Raphanus raphanistrum, Polygonum persicaria, P. aviculare, P. convolvulus, Centaurea cyanus, Veronica hederifolia, Stellaria media, Agrostis, Lolium, не причиняя вреда культурным растениям того же семейства. Например, опыты показали, что они тормозят на 90-100% рост таких сорных злаков, как Alopecurus agrostis, Avena fatua в посевах зерновых, не нанося ущерба развитию полезных растений.

Кроме того, эти вещества имеют стойкую активность, противодействуют росту нежелательных растений в течение щести - восьми месяцев.

Среди предлагаемых соединений высокой гербицидной активностью отличались N-фенил-М-метил - N-аллилоксимочевина, N-хлор4-фенил-М-метил - N-аллилоксимочевина, Nхлор-4-фенил-Ы - N-метил - N-металлилоксимочевина, Ы-дихлор-3,4-фенил - N-мeтил-Nаллилоксимочевина, Н-дихлор-3,4-фенил - Nметил-N-(метил-1-пропен - 2 - окси)-мочевина и N-диxлop-3,4-фeнил-N-мeтил - N - кротилоксимочевина.

Мочевины применяли преимущественно после посева культурных растений и перед прорастанием растений, после появления всходов.

Предлагаемые соединения могут применяться как самостоятельно, так и вместе с добавками - растворителями, разбавителями, диспергаторами, смачивающими средствами и при известных условиях с биоцидами и удобрениями, в форме дустов, смачивающихся порошков, гранул, растворов, суспензий, эмульсий.

Доза активного вещества составляет от 1 до 10 кг/га.

Нижеприведенные примеры иллюстрируют гербицидную активность предлагаемых мочевин.

Пример 1. В условиях оранжереи испытывали следующие соединения, полученные на основе N-оксимочевин и соответствуюишх галоидных алкепилов.

Дихлор-3,4-фенил-М - метил - N-аллилоксимочевину (белые кристаллы с т. пл. 81°С); N-фепил - N-метил - N-аллилоксимочевину (жидкое масло); N-фeнил-N-мeтил - N-метиллилоксимочевину (т. пл. 58°С); N-xлop-4-фeнил-N-мeтил - N - аллилоксимочевину (т. пл. 76°С); N-диxлop-3,4-фeнил - N-мeтил-N-кpoтилоксимочевину (т. пл. 70°С); N-диxлop-3,4фeнил-N-мeтил-N - (метил-1-пропен-2-окси)мочевину (т. пл. 40°С).

В вегетационный сосуд, наполненный смесью садовой земли и перегноя, в который были высеяны семена однодольных (просо, лисохвост, зерновые) и двудольных (репа), вносили соединения путем опрыскивания почвы из расчета 3000 л/га в дозе 2, 4, 8, 10 Kejsa.

В оранжерее поддерживали температуру днем 25 и ночью 15°С с ежедневным искусственным освещением в течение 16 час.

Наблюдения проводились ежедневно в течение 32 дней. Результаты, полученные к концу этого периода, приведены в табл. 1.

В табл. 1 принята следующая щкала оценки эффективности соединений:

О - нормальные прорастание и рост, 1 - небольшое замедление роста, но сохранение растений,

2- отчетливое замедление роста и пожелтение растений,

3- сильное замедление роста, связанное с морфологическими отклонениями от нормы

и/или видоизменение фотосинтеза, общее истощение,

4- общее истощение растений после начала развития,

5-ничтожное или очень слабое прорастание, за которым следует быстрая гибель.

Таблица 1

Как ВИДНО из данных табл. 1, предлагаемые соединения не фитоксичны и обладают избирательностью, уничтожая лисохвост и не повреждая культурные злаки.

Пример 2. В полевых условиях через неделю после посева озимых почву опрыскивали суспензией из расчета 10000 л/га в дозе от 2,4 до 8 кг/га.

Затем во время жатвы проводили сравнительные определения растений, имеющихся на обработанных участках земли и на контрольных участках и определяли гербицидную активность мочевипы.

В табл. 2 приведены результаты испытаний по изучению влияния предлагаемых соединений на рост и развитие растений.

Т а б л II ц а 2

Таблица 3

Как видно ИЗ табл. 2, пшеница не повреждается гербицидом; сорные растения быстро замедляют свое развитие и при дозе 8 кг/га практически полностью уничтожаются.

Пример 3. Были проведены сравнительные испытания предлагаемых соединений и известных гербицидов, например М-дихлор-3,4фенил-М-метил-Ы - метоксимочевины, N-дихлор, 3,4-фенил-1 -метилмочевины.

Соединения вносили в почву путем опрыскивания в дозе 8 кг/га через неделю после посева зерновых.

В табл. 3 приведены результаты, полученные с указанными соединениями, в сравнении с М-дихлор-3,4-фенил-М - метил - N-аллилоксимочевиной, взятой в такой же дозе.

Предмет изобретения

20

Гербицидная композиция, включающая в свой состав активный ингредиент на основе трехзамещенных мочевин, а также одну или несколько добавок - растворитель, эмульгатор, нрилипатель, отличающаяся тем, что, с целью усиления селективного действия гербицида, в качестве активного ингредиента берут соединение общей формулы

сн.

(Х

/

-NH-CO-N

0-СН-С СН-Кг

в которой

X - водород или хлор, п - целое число от 1 до 3, 40 R, RI и Rg - водород или метил.