ГЕРБИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N47/36 

Изобретение OTIHOCHTCH к химическим средствам для уничтожения нежелательной растительности с ПОмащью химических соединений.

Известно применение в качестве гербицида М-а|Цил-2-амино-1,3,4-тиадиазолов и производных 1,3,4 - тиадиазолин - 5(ти)-анил-(тио)-мочевины. Однако известные гербициды ие Обладают достаточно высокой активностью и избирательностью действия.

С целью усиления гербицидной активности предлагается .применять в качестве .гербищида производные 1,3,4-тиадиазолил мочевины абщей формулы

-N

В, S i iTircofN:

RI - трифторметил;

R2 - водород, метил или этил;

Rs - водород, метил или этил;

R4 - низший алкил, метоксигруппа, галогеналкил, низший ал.кенил, низший алкинил, циклоалкил с числом атомов углерода 3-6, алкоксиалкил.

Предлагаемые соединения формулы I получают Путем взаимодействия 2-амино-1,3,4-тиадиазола с амином.

Форма приготовления препарата обычная: в виде ласт, гранулятов, эмульсионного концентрата, аэрозолей, смачивающихся порошков, с помощью общеизвестных добавок - диСпергатора, эмульгатора, носителя.

Пример 1. Довсходовые испытания.

В почву высевают семена, конских (бобов (Uicia faba) и сорных растений, наприм.ер, лебеды, горчицы, сурепки, а затем почву обрабатывают предлагаемым соединением в концентрации 0,75 и 1,0%.

Спустя 62 дня .проводят учет гербицидной активности то 9-бальной щкале; 1 - никаких симптомов или повреждений растений (их состояние аналогично контрольным растениям), 2-4 - логарифмический прирост обратимых фитотоксических симптомов, - логарифмический прирост необратимых фитотоксических повреждений, 9 - все растения погиг

бают.

Результаты испытаний

представлены в табл. 1.

Таблица 1

Пример 2. Послевсходовые испытания.

Семена сорных растений репейной тра.вки, пастернака, сурепки, пырея болотного, а также Культурного растения - маиса - высевают в свежеприготовленную почву и через 22 дня после всхода посевов Обра батывают следующими Предлагаемыми соединениями:

N - 5-трИ:фторметил-;1,3,4-тиадиазолил(2)N-метилмочевина (соединение № 1), N- 5трифторметил - 1,3,4-ТИадиазолил(2)-ЫЫ-диметилмочевина (соединение № 2), ,3бензтиазолил (2) -N - метилмочевина (соединение № 3) эталон, Ы-(3-трИ|фто,рметил|фенил) NN-д.иметилмочевина (соединение № 4).

Доза внесения соединений 0,5 кг/га.

Спустя 31 день проводят учет гербицидной активности по 9-бальной шкале.

Результаты испытаний предста:влены в табл. 2.

Таблица 2

Гербицидная активность, балл

Номер соединения

1 2 3

4

Пример 3. Тотальное воздействие на сорные растения.

Сорные растения обрабатывают в дозе 4-20 кг/га следующими соединениями:

Ы- 5-трИ фторметил - 1,3,4-тиадиазолил(2)NN-диметилмочевина. Это соединение во всех дозах проявляет тотальное действие на сорные растения;

N-(3,4-дихлорфенил) - N,N - диметилмочевина);

Ы-(3,4-дихлорфенил)-М-метокси - N- метилмочевина.

Пример 4. Послевоходовое воздействие.

Растения авса, вики, горчицы в стадии 4-6 листьев обрабатывают предлагаемыми соединениями № 1-№ 12 в дозе 0,5 /сг/га

Характеристика соединений

Т. пл., С

Н-,5Трифторметил-1,3,4тиодиазолил (2) -N-метилмочевина186-189

Ы- 5-трИфторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) -NN-диметилмочеви1на134

N- 5-трифторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) -ЫМ-диэтилмочевина110-113

Ы- 5-Тр.и1фторметил-тиодиазолил (2) -N-изопр опил мочевина158-161N- 5-трИ фторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) -N-аллилмочевина160

N- 5-трифторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) -N-мeтил-Nщиклопролилмочевина111

N- 5-трифторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) -Мнциклагексилмочевина175-177

Ы- 5-трифторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) нЫ-метил-М1-метилпропар.гилмочевина129

N- 5-трнфторметил-1,3,4-тидиазолил (2) -М-2-метоксиэтилМОчевина169

N- 5-трифторметил-1,3,4тиадиазолил (2) -N-метилЫ-2-хлорЭтилмочевина113

N- 5-трифторметил-1,3,4тиадиазолил (2) -N-мет.илп-бутилмочевина61

Ы- 5-трифт.орметил-1,3,4тиадиазолил (2) -NNди.метилмочевина159-160

N- 5-трифторметил-1,3,4тиадиазОлил (i2) -N-метоксиN-метилмочевина108

Спустя 14 дней проводили учет тербицидой активности по 9-|балыной шкале.

Результаты испытаний представлены в абл. 3.

Таблица 3

65 Ромашка осталась неповрежденной. 5 Предмет изобретения .. 1Q1 „ , Применение производных 1,3,4-тиадиазолил мочевины общей формулы: -{л-. Ли м S N. 6 где Ri - трифторметил; R - .водород, метил или этил; R -водород метил или этил; R, - низший алкил, метокситруппа, галО; геналкил, низший алкенил, иизший алкинил, 1циклоал1кил с числом ато углерода 3-6, алкоксиалкил, в качестве гербицида.