Изобретение относится к области переработки углеводородов нефти и природных газов, а именно к катализаторам дегидроциклизации углеводородов с числом атомов углерода от шести до двадцати. Оно может найти применение при производстве мономеров для синтетических материалов и други.х полупродуктов, а также д.ля получения свер.хчистого водорода.
Дегидроциклизаиия алканов с целью получения ароматических углеводородов осуществляется в промышленности на различных катализаторах, которые пе могут быть использованы, как мембранные катализаторы, избирательно проницаемые только для водорода.
Цель изобретения - расширение ассортимента катализаторов на основе палладия, которые можно использовать для проведения реакций дегидроциклизации углеводородов, не только обычным способом, но и как мембранные катализаторы, избирательно проницаемые только для водорода.
Цель достигается- .применением катализаторов из сплавов на основе палладия, содержащих до 20 вес. % рения. Катализатор можно применять в виде черней, порошков, сетки, фольги, трубок, змеевиков. Введение рения в палладиевые сплавы повышает их термостойкость. Кроме того, переработка алканов с числом атомов углерода больше шести на этих сплавах позволяет получить преимущественно
бензол, минуя стадию деалкирования алкилароматических углеводородов.
Катализаторы испытаны в импульсном i eхроматографическом режиме при давлении, близком к атмосферному. Опыты проводят с фольгой из сплава палладий-репи1 в кварцевом реакторе, через который пропускают гелий или аргоп. Углеводород вводят в поток газа-носителя импульсами в количестве 1 мкл жидкосгп. Продукты реакции анализируют , хроматографе «Цвет-3.
Пример. Дегидроциклизация н-гептапа.
Дегидроц11клизацию н-гептапа до бензола и толуола проводят в интервале температур от 500 до 625°С. Катализатор - фольга из сплава палладия с 5 вес. % рения. Вес катализатора 3,31 г, общая видимая поверхность 55 см-.
Т а б л II ц а 1
25
В табл. 1 показана зависимость от температуры выхода бензола и толуола в объемных процентах к пропущенному н-гептану.
С повышением температуры выход ароматических углеводородов возрастает и достигает 48,5% при625°С..
Таблица 2
Пример 2. Дегидроциклизация н-октана.
Дегидроциклнзацию н-октана проводят в температурном интервале 450-550°С на катализаторе из сплава палладия с 5 вес. % рения. В табл. 2 показан выход бензола в зависимости от температуры реактора.
Предмет изобретения
1.Катализатор для дегидроциклизации углеводородов на основе сплава палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и термостойкости катализатора, в его состав введен рений в количестве до 20 вес. %.
2.Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что он выполнен в виде мембраны или тонкостенной трубы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1971 |
|
SU306674A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1969 |
|
SU256745A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ ГОМОЛОГОВ БЕНЗОЛА И НАФТАЛИНА | 1971 |
|
SU299094A1 |
КАТАЛИЗАТОР НА ОСИОВЕ ПАЛЛАДИЯ ДЛЯ ГИДРОДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ | 1971 |
|
SU321277A1 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2462444C2 |
Способ получения бензола или его алкилпроизводных | 1976 |
|
SU648077A3 |
СПОСОБ АРОМАТИЗАЦИИ АЛКАНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЛАТИНА-ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА | 2004 |
|
RU2377230C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ | 2008 |
|
RU2461537C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МЕТАНА | 2005 |
|
RU2417974C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2459789C2 |
Даты
1971-01-01—Публикация