Изобретение относится к способам обработки металлических поверхностей, в частности, к способам обработки хроматных пленок.
РЬвестен способ электролитического хроматирования в растворе, содержащем хромовый ангидрид и серную кислоту или ее соли, в котором ион SO| необходим для электролитического восстановления шестивалентного хрома. Однако ион S04 адсорбируется образовавшейся на поверхности металла хроматной пленкой, представляющей собой гидратированную окись хрома.
Поглощенный пленкой сульфатный анион способен ускорять коррозию металлической поверхности в условиях высокой влажности. Посредством нагревания металла этот растворимый анион переводится в пленке в нерастворимую форму, однако, на пленке при этом появляется множество трещин, и ее коррозионная стойкость уменьшается.
С целью повышения коррозионной стойкости хроматных пленок по предложенному способу непосредственно после хроматирования и промывки осуществляют обработку покрытий в водном растворе соли, выбранной из группы, содержащей гидроокись аммония, гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, уксуснокислые соли щелочных металлов и аммония, бораты, карбонаты, бикарбонаты, хроматы, бихроматы, соли муравьиной и щавелевой кислот, фосфаты, пирофосфаты, гипофосфаты, фосфиты, гипофосфиты, силикаты, с концентрацией 1-100 г/л при температуре , катодной плотности тока до 10 aldAi в течение 1-30 сек.
Для обработки поверхности пригодны следующие металлы: железо, сталь, алюминий, цинк, олово, никель, хром и их сплавы.
Пример 1.
Стальной лист из холоднокатанной низкоуглеродистой стали подвергают катодному обезл ириванию в течение 20 сек при плотности тока 4 а1дм и температуре 70°С в 7%ном растворе едкого натра, затем промывают водой, выдерживают в течение 10 сек в 7%ном растворе серной кислоты, снова промывают водой и хроматируют в растворе, содержащем, г/л;
хромовую кислоту50
этиловый спирт0,2
серную кислоту0,2 кремнефтористоводородную
кислоту0,3
при температуре 50°С, 20 а1дм в течение 10 сек.
содержащий 30 г1л гидроокиси аммония, при температуре 40°С в течение 10 сек, затем сиова иромывают водой и высушивают. В результате на поверхности образца образуется синевато-багровая пленка. Обработанный таким образом сталыюй лист выдерживает коррозионные испытания 5%-ным раствором хлористого натрия в течение 24 час и не показывает никаких пятен ржавчины. Далее, обработанный указанным способом стальной лист покрывают слоем модифицированной алкидной белой эмали толщиной около 10 мк и подвергают глубокой вытяжке в чашу с отношением вытяжки 2,2 и образованием вытяжения в боковой стороне чаши до преобразования в винтовую чашу. При этом не обнаружено никакого приставания эмали к боковой стороне чаши.
Пример 2.
Стальной лист, подготовленный по способу, указанному в примере 1, хроматироваи в растворе, содержащем, г1л:
хромовая кислота50
этиловый спирт0,25
серная кислота0,3,
при температуре 50°С, плотности тока 20 а1дм в течение 20 сек. Пемедленно после промывки его обрабатывают в щелочном растворе, содержащем 70 г1л тринатрийфосфата при температуре 60°С, плотности тока 10 а дм- в течение I сек.
При этом на поверхности образца образуется синевато-желтая прозрачная пленка.
Обработанный указанным способом стальной лист обладает такой же коррозионной стойкостью и прочностью сцепления с лаком, как и в примере 1.
Хроматные плепки могут быть обработаны такл- е в растворе карбоната аммония с концентрацией 100 г1л при температуре 55°С р течение 2 сек или в растворе карбоната аммония с концентрацией 1 г/л при температуре 50°С в течение 30 сек, или в растворе, содержащем, г1л:
углекислый калий
50 10, двухромовокислый калий
при температуре 70°С в течение
2 сек, или в
растворе углекислого лития с концентрацией
30 г1л при температуре 60°С в течение о сек, или в растворе гидроокиси бария - 20 г1л при температуре 70°С в течепие 5 сек, или в аммиачпой воде (28%-ной) -40 г/л при температуре 60°С в течение 10 сек, или в растворе углекислого аммония с концентрацией 30 г/л при температуре 55°С в течение 10 сек. Обработка хроматной пленки в указанных
растворах позволяет удалить из нее ион S0|-.
Предмет изобретения
Способ обработки хроматных покрытий, полученных электролитическим путем, отличающийся тем, что, с целью повышения коррозионной стойкости хроматных пленок, непосредственно после хроматирования и промывки осуществляют обработку покрытий в водном
растворе соли, выбранной из группы, содержащей гидроокись аммония, гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, уксуснокислые соли щелочных металлов и аммония, бораты, карбонаты, бикарбонаты, хроматы, бихроматы, соли муравьиной и щавелевой кислот, фосфаты, пирофосфаты, гипофосфаты, фосфиты, гипофосфиты, силикаты, с концентрацией -100 ири темиературе 30-70°С, катодной плотности тока до 10 а/дм в течение 1-30 сек.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ уплотнения пористых неорганических покрытий | 1980 |
|
SU901360A1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМАТИРОВАНИЯ ХРОМИРОВАННОЙ СТАЛИ | 1970 |
|
SU271436A1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ХРОМИРОВАННОЙ ЖЕСТИ | 2001 |
|
RU2212476C2 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМАТИРОВАНИЯ ЖЕЛЕЗА И СТАЛИ | 1970 |
|
SU264284A1 |
СПОСОБ ХРОМАТИРОВАНИЯ ЦИНКОВОГО ПОКРЫТИЯ | 2003 |
|
RU2252982C2 |
Раствор для хроматирования | 1980 |
|
SU969784A1 |
Раствор для катодного хроматирования | 1988 |
|
SU1548272A1 |
ХРОМИРОВАННАЯ ДЕТАЛЬ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2008 |
|
RU2445408C2 |
Раствор для бесцветного хроматирования латуни | 1985 |
|
SU1346695A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМАТИРОВАНИЯ | 1971 |
|
SU322889A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация