Изобретение относится к области извлечения аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа.
Известен способ извлечения аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа нутем поглощения его серной кислотой с носледующим выводом части образовавшегося кислого раствора сульфата аммония из цикла на нейтрализацию аммиачными парами и отдувкой из него пиридиновых оснований, конденсацией отгоняемых паров в конденсаторах-холодильниках, отделением Сырых ниридиновых оснований и выводом неконденсирующихся газов из процесса. Охлаждение и конденсацию пароаммиачиой смеси ведут при 30°С.
Предложенный снособ отличается от известного тем, что кислые растворы сульфата аммония предварительно обрабатывают неконденсирующимися газами, полученными иосле конденсатора-холодильника, где охлажде}1ие ведут до температуры 40-50°С. Это снособствует повышению выхода легких пиридиновых оснований и степени использования аммиака аммиачных паров, применяемых для отдувки ниридиновых оснований из раствора.
По нредложенному способу полученный кнслый раствор сульфата аммония предварнтельно обрабатывают неконденсирующимися газами, образующимися после охлаждения и конденсации нароаммиачной смеси, а затем
направляют на нейтрализацию }i отдувку иирпдиновых оснований. Охлаждение и конденсацию пароаммиачной смеси ведут нри более высокой температуре (40-50°С). При м е р. Проводится имитация процесса
отдувки ниридиновых оснований НрОМЫШленного раствора с использованием ресурсов аммиака и пиридиновых оснований с некондирующихся газов путем их барботажа через кислый раствор, ноступающий на нейтрализацию и отдувку пиридиновых оснований.
Для опыта берут 1000 .мл раствора следующего состава (в сульфатаммоний 520, «свободная серная кислота 60, пиридиновые основання 10, сумма смолистых органических веи,еств (в пересчете на углерод) 6. Раствор обрабатывается нрп 92-9-РС парами ХНз, СОо и ПоО до Н1.елочной реакции 1,9 ,/л аммиака.
После кондепсацни паров и отделения ниридииовых оснований от «сенараторной воды нолучают 10,0 г сырых пиридиновых оснований с содержанием 100%-ных ниридиновых основаннй 64%, т. е. выход нирндиновых основаннй составляет
Ж-1.,«,,,,,„
НИИ в «сепараторной воде 1,4 г. Осталось пиридиновых оснований в растворе 1,8 г. Следовательно, с пекопденсируюи имися газами иотеряно 0,4 г.
Предмет изобретения
1. Способ извлечения аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа путем ноглоП1,ения его серной кислотой с последующим выводом части образовавшегося кислого раствора сульфата аммония из цикла на нейтрализацию аммиачными парами и отдувкой из него пиридиновых оснований, с последующей
конденсацией отгоняемых паров в конденсаторах-холодильниках, отделением сырых пиридиновых оснований и выводом неконденсирующихся газов из процесса, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода легких пиридиновых оснований, повышения степени использования аммиака аммиачных паров, кислые растворы сульфата аммония предварительно обрабатывают неконденсир)юии-1мися газами, полученными после конденсации отгоняемых паров.
2. Способ по п. I, отличающийся тем, что конденсацию ведут при температуре 40- 50°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АММОНИЯ | 1971 |
|
SU306079A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АММОНИЯ | 1973 |
|
SU394305A1 |
Способ выделения легких пиридиновых оснований | 1978 |
|
SU785308A1 |
Способ извлечения аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа | 1983 |
|
SU1165632A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОКСОВОГО ГАЗА | 1990 |
|
RU2042402C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СУЛЬФАТА АММОНИЯ ИЗ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ | 1973 |
|
SU408906A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СУЛЬФАТААММОНИЯ | 1971 |
|
SU322310A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АММОНИЯ | 1969 |
|
SU242861A1 |
С П Т Б | 1973 |
|
SU395327A1 |
Способ выделения аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа | 1984 |
|
SU1333697A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация