СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА Советский патент 1971 года по МПК C01G37/02 

Изобретение относится к области получения окиси хрома.

Известен способ получения окиси хрома термическим разложением хромового ангидрида в присутствии добавки - борной кислоты или буры. Однако полученный этим способом продукт имеет невысокую дисперсность (остаток на сите № 0056К 0,64-2,8%).

Цель изобретения - получение тонкодиснерсного продукта с более интенсивным цветовым топом. Для этого хромовый ангидрид предварительно смешивают с элементарной серой. Иоследнюю применяют в количестве ОД -16% от веса хромового ангидрида.

Процесс разложения хромового ангидрида в присутствии добавки, элементарной серы, ведут при 900-1200°С в течение 30-60 мин. с последующей отмывкой, фильтрацией и сушкой при 120°С полученного продукта.

Элементарную серу применяют в количестве 0,1 - 16,0% от веса хромового ангидрида.

Полученная окись хрома содержит в основном Сг2Оз 99,4%; остаток продукта на сите jNb 0056К составляет 0,005-0,03%, на сите N° 016К отсутствует.

Пример 1. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,05 г элементарной серы (0,1% от веса ангидрида) , компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при 900-950°С в течение 30-60 мин. Полученную окись хрома отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120°С. Окись хрома зеленая с желтоватым оттенком следующего состава (в %):

Сг2Оз 99,2; СгОз 0,02; Н2О; 0,12; водорастворимые вещества 0,15; ЗОз 0,02; рН 7,5; красящая способность 105%, укрывистость 8,0 остаток на сите № 0056К - 0,005, на сите 0161 отсутствует.

Пример 2. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,25 г элементарной серы (0,5% от веса ангидрида), ко.мпопенты тщательно перемешивают и прокаливают при 900-950°С в течение 30-

60 мин. Полученную окись хрома отмывают горячей водой, фильтруют и сушат нри 120°С. Окись хрома зеленая с желтоватым оттенком следующего состава (в %): СгзОз 99,4; ЗОз 0,03; П2О - 0,12; водорастворимые вещества

0,2; Сгбз 0,02; рН 7,46; красящая способность 105%, укрывистость 9,0 г1м остаток на сите 0056К 0,03, на сите Л9 016К отсутствует.

Пример 3. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,5 г

элементарной серы (1,0% от. веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при 900-950°С в течение 30- 60 мин. Полученную окись хрома отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120°С. 3 pax № 1 и 2. Состав (в %): Сг2Оз 99,3; 8Оз 0,02; Н2О 0,11; СгОз 0,02; водорастворимые вещества 0,16; рН 7,2; красящая способность 112%; укрывистость 9,0 г/м, остаток на сите № 0056К 0,03, на сите № 016К отсутствует. Предмет изобретения 1. Способ получения окиси хрома термическим разложением хромового ангидрида в 4 присутствии добавки, отличающийся тем, ЧТО, с целью получения тонкодисперсного продукта с более интенсивным цветовым тоном, в качестве добавки применяют элементарную серу. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что элементарную серу применяют в количестве 0,1-16% от веса хромового ангидрида,