Изобретение относится к катализаторам, в частности к катализатору гомогенного гидрирования непредельных органических соединений.
Известен катализатор для го-могенного гидрирования непредельных органических соединений, представляюол.ий собой комплексное соединение одновалентного родия, лигандом которого являются ароматические дисульфокислоты. Однако известный катализатор не обладает достаточно высокой активностью и селективностью.
С целью повышения активности и селективности катализатора он представляет собой комплексное соединение одновалентного родия, лигандом которого являются амины и диамины алифатического и ароматического ряда, что способствует повышению активности. Кроме того, в зависимости от того, какой амин служит лигандом, катализатор может быть и универсальным и селективным и в его присутствии гидрированию подвергаются терминальные, интернальиые и циклические олефины.
Пример 1. 5-10 моль комплекса состава Rh2(CO)4Cl2L, где L-п-феиилендиамин, растворяют в 5 мл диметилформамида (ДМФ), под водородом добавляют NaBH.i ( моль в 5 мл ДМФ). Смесь перемешивают 12 мин.
В этом растворе гидрируют 0,5 Л1л децена (2,6 м-моль). Поглошается 60 мл водорода за 6 мин.
Пример 2. 5-10 моль комплекса состава Rh2(CO)4Cl2L, где L-л,-фенилендиамин
растворяют в 5 мл диметилформамида, под
водородом добавляют NaBH4 ( моль
в 5 мл ДМФ). Смесь перемешивают 12 мин.
В этом растворе гидрируют 1 мл (9,9м-моль) циклогексана при 20°С. Поглошается 200 мл водорода за 25 мин.
Пример 3. 5-10 моль комплекса состава Rh(CO)2ClL, где L-я-фенилендиамин, растворяют в 10 мл этанола, под водородом добавляют ( моль в 5 мл этанола), смесь перемешивают 12 мин.
В этом растворе гидрируют 0,5 мл (2,6 м-моль) децена при 20°С. Поглошается 50 мл водорода за 6 мин.
Пример 4. 510 мл комплекса Rh2(CO)4Cl2L, где L - гексаметилендиамин, растворяют в 5 мл диметилформамида, фильтруют под водородом, добавляют КаВП4 ( М.ОЛЬ в 5 мл ДМФ). Смесь перемешивают 12 мин при 20°С.
В этом растворе гидрируют 0,5 мл децена (2,6 м-моль). Поглошается 20 мл водорода. 34
Предмет изобретенияся амины или диамины алифатического или
Применение комплексного соединения одно- гомогенного гидрирования непредельных оргавалентного родия, лигандом которого являют- нических соединений.
319336
ароматического ряда, в качестве катализатора
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНОКСИДА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ПРОПАНДИОЛА И 3-ГИДРОКСИПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА | 1991 |
|
RU2038844C1 |
СУЛЬФОНИЛИРОВАННЫЕ ДИФЕНИЛЭТИЛЕНДИАМИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАТАЛИЗЕ ГИДРИРОВАНИЯ С ПЕРЕНОСОМ ВОДОРОДА | 2005 |
|
RU2446154C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ C-C | 2007 |
|
RU2354642C2 |
Способ приготовления катализатора для гидрирования непредельных соединений | 1973 |
|
SU493244A1 |
Катализатор для гидрирования изомеризации и гидросилилирования олефинов | 1974 |
|
SU657839A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНЫХ МАСЕЛ | 2000 |
|
RU2235756C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ | 2013 |
|
RU2527455C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛЕНОКСИДОВ-1,4 | 1967 |
|
SU214801A1 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕРРОЦЕНИЛДИФОСФИНЫ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ ДЛЯ ГОМОГЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРИРОВАНИЯ | 2004 |
|
RU2352577C2 |
СПОСОБ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ С ДОБАВЛЕНИЕМ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ | 2006 |
|
RU2440325C9 |
Даты
1971-01-01—Публикация