СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1971 года по МПК C07C7/10 C10G21/04 

Изобретение относится к способам выделения ароматических углеводородов экстрак-. дней и может быть применено на заводах нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности с целью выделения в концентрированном виде ароматических углеводородов, содержащихся в средних фракциях, отбираемых при прямой перегонке.

Известен способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций экстракцией в присутствии диметилформамида (ДМФА) и углеводородного растворителя, папример гексана, гептана, гексадекана.

Недостатком такого способа является то, что ректификационное отделение от экстракта и рафината практически неосуществимо.

С целью более полного извлечения ароматических углеводородов и полной регенерации диметилформамида предлагается в качестве углеводородного растворителя применять углеводороды, образующие азеотропные смеси с диметилформамидом, например октан-нонановую фракцию.

Оба растворителя (ДМФА и алкановую фракцию) отделяют от экстрагированных ароматических углеводородов азеотропной ректификацией в виде дистиллята. Поскольку растворимость алканов в ДМФА ограничена, то при охлаждении дистиллят расслаивается на

нижний слой, состоящий преимущественно из ДМФА, и верхний слой, представляющий собой слабый раствор ДМФА в алканах, возвращаемый в качестве рецикла в отгонную колонну.

Вследствие образования азеотропных смесей с октаном и нонаном с минимумом температуры кипепия ДМФА перегопяется при более низкой температуре. Благодаря этому

можно уменьщить температуру в колонне, а следовательно, и энергетические затраты на рекуперацию растворителей при значительно более четком отделении в ней ДМФА и более полном извлечении ароматических углеводородов из средних нефтяных фракций.

н-Гептан образует азеотропные смеси с ДМФА, но содержание в них последнего слишком мало, а растворимость гептана в безводном ДМФА существенно выще, чем октана

и нонана, что затрудняет отделение углеводородной фазы от полярного растворителя. Поэтому в качестве второго растворителя предлагается применять октановую, понановую или октан-Нон ановую фракцию.

Пример 1. При противоточной экстракции практически безводным ДМФА нефтяной фракции 180-350°С, содержащей 30% ароматических углеводородов, в нижнюю часть экстракционной колонны эффективностью 10 теогептановую фракцию при объемном соотношении ДМФА: гептан : сырье 2 : 0,8 : 1. При этом на каждые 1000 г сырья образуются 1,4 кг фазы рафината, содержащей (в вес. %): 2,5-2,7 ДМФА, 43,5-49,5 гептана и 54-48 фракции 180-350° С (в том числе 5-8 ароматических углеводородов), и 2,7 кг фазы экстракта, состоящей (в %) из: 87 ДМФА, 3,3 гептана и 9,7 фракции 180-350° С (в том числе 8,3 ароматических углеводородов).

При ректификации фазы экстракта на колонне эффективностью 12 т. т. в дистиллят переходит вместе с ДМФА до 60% экстрагированных ароматических углеводородов при неполном отделении ДМФА (содержание ДМФА в кубовой жидкости превышает 20%, а концентрация ароматических углеводородов составляет не более 35% от потенциала).

Пример 2. При экстракционном разделении указанной в примере 1 фракции вместо гептановой фракции в нижнюю часть той же экстракционной колонны вводят октан-нонановую фракцию (140-155° С) при объемном соотношении ДМФА : гептан : сырье 2:1:1. При этом на каждые 1000 г разделяемой фракции образуются 1,6 кг фазы рафината, содержащей (в вес. %): 2,3-2,5 ДМФА, 49,7-53 октан-нонановой фракции и 48-44 исходной фракции (в том числе 3-5 углеводородов ароматического ряда), и 2,6 кг фазы экстракта, состоящей (в %) из: 87,9 ДМФА, 2,6 октан-нонановой фракции и 9,5 фракции 180- 350° С (G том числе 9 ароматических углеводородов) .

ДМФА регенерируют из фазы экстракта на той же колонне, что и в примере 1. После расслаивания дистиллята верхний слой, состоящий преимущественно из октан-нонановой фракции, возвращают в колонну на тарелку

нитания. При этом в нижний слой дистиллята переходит практически весь ДМФА. Содержание алканов в нижнем слое не превышает 10%, а ДМФА в кубовой жидкости - менее 0,2%. Благодаря этому извлечение ароматических

углеводородов достигает 75-80% от потенциала, причем их концентрация в кубовой жидкости составляет 90%.

Предмет изобретения

Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций экстракцией в присутствии диметилформамида и углеводородного растворителя, отличающийся тем, что,

с целью более полного извлечения ароматических углеводородов и полной регенерации диметилформамида, в качестве углеводородного растворителя применяют углеводороды, образующие азеотропные смеси с диметилформамидом, например октан-нонановую фракцию.